Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Verkehr von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die Staatsregistrierung abzuschaffen und aus dem Staatsregister von medizinischen Produkten für das medizinische auszuschließen Verwendung des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung LP-003954 vom 09.11.2016, herausgegeben von Krka dd, Novo Mesto, Slowenien):
Atoris® Combi (Handelsname des Arzneimittels)
Amlodipin + Atorvastatin (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Tabletten, filmbeschichtet, 5 mg + 10 mg, 5 mg + 20 mg, 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg (Darreichungsform, Dosierung)
JSC "Krka, dd, Novo Mesto", Slowenien Smarjeska cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slowenien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch die autorisierte juristische Person LLC KRKA-RUS, um die staatliche Registrierung des Arzneimittels zu stornieren.