Das russische Gesundheitsministerium in Übereinstimmung mit Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nummer 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Register der Medikamente für die medizinische Verwendung des Medikaments (Zulassungsbescheinigung LP -000554 vom 14. Juli 2011 gab die Pharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSC, Polen) heraus:
Ibertán (Handelsname des Arzneimittels)
Irbesartan (internationale, nicht geschützte oder chemische Bezeichnung des Arzneimittels)
Tabletten, beschichtet mit einem Filmüberzug, 75 mg, 150 mg, 300 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Pharmazeutische Fabrik "POLFARMA" AG, Polen 19 Pelplinska Straße, 83-200 Starogard Gdanski, Polen (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags auf die Abschaffung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels durch die autorisierte juristische Person OJSC Akimhin Chemical-Pharmaceutical Plant, Russland.