Stornierung der staatlichen Registrierung. Domridon

4. Mai 2018
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
XI.K20-K31.K21.0    Gastroösophagealer Reflux mit Ösophagitis
XI.K20-K31.K30    Dyspepsie
XI.K90-K93.K91.3    Postoperative Darmverschluss
XVIII.R00-R09.R06.6    Schluckauf
XVIII.R10-R19.R11    Übelkeit und Erbrechen
XVIII.R10-R19.R12    Sodbrennen
XVIII.R10-R19.R14    Meteorismus und verwandte Bedingungen
Domperidon, Domiridon, Sodbrennen, Verdauungsstörungen, Ösophagitis, Übelkeit, Erbrechen, Antiemetikum

Gesundheitsministerium der Russischen Föderation in Übereinstimmung mit Artikel 32 des Bundesgesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über Zirkulationsmedizinprodukte" wurde die Entscheidung getroffen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung auszuschließen des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung LS-002051 vom 09.11.2011, herausgegeben von Sandoz dd, Slowenien):

Domridon (Handelsname des Arzneimittels)

Domperidon (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Tabletten, 10 mg (Darreichungsform, Dosierung)

Salutas Pharma GmbH, Deutschland Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Deutschland (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch eine zugelassene juristische Person von ZAO Sandoz, um die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.