Stornierung der staatlichen Registrierung. Cedex®

4. Mai 2018

Wirkstoffe:

Ceftibuten

Namen austauschen:

Cedex®

ICD-10:

I.A00-A09.A09 Durchfall und Gastroenteritis angeblich infektiösen Ursprungs

X.J00-J06.J00 Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

X.J00-J06.J01 Akute Sinusitis

X.J00-J06.J02 Akute Pharyngitis

X.J00-J06.J03 Akute Mandelentzündung

X.J00-J06.J04 Akute Laryngitis und Tracheitis

X.J10-J18.J15 Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

X.J20-J22.J20 Akute Bronchitis

X.J30-J39.J31 Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis

X.J30-J39.J32 Chronische Sinusitis

X.J30-J39.J35.0 Chronische Mandelentzündung

X.J30-J39.J37 Chronische Laryngitis und Laryngotracheitis

X.J40-J47.J42 Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

XIV.N10-N16.N11 Chronische tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N10-N16.N10 Akute tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N30-N39.N30 Zystitis

XIV.N30-N39.N34 Urethritis und Urethralsyndrom

XIV.N40-N51.N41 Entzündliche Erkrankungen der Prostata

Tzedek, ceftibuten, Harnwegsinfektionen, infektiöse und entzündliche Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, Enteritis, Gastroenteritis

Gesundheitsministerium der Russischen Föderation beim Gemäß Artikel 32 des Bundesgesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr von Arzneimitteln" wurde beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register Arzneimittel für die medizinische Verwendung des Arzneimittels auszuschließen (Registrierung Zertifikat Nr. N013725 / 01 vom 23.01.2009 herausgegebene LLC "MSD Pharmaceuticals", Russland):

Cedex® (Handelsname des Arzneimittels)

Ceftibuten (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Kapseln, 400 mg (Darreichungsform, Dosierung)

Merck Sharp und Doe Corp., USA 13900 NW 57^th Gericht, Miami Seen, FL 33014, USA (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch die autorisierte juristische Person LLC "MSD Pharmaceuticals", um die staatliche Registrierung des Arzneimittels zu stornieren.