Ceftibuten (Ceftibutenum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Cephalosporine

In der Formulierung enthalten
  • Cedex®
    Kapseln nach innen 
    MSD FARMASYUTIKALS, LLC     Russland
  • Cedex®
    PulverSuspension nach innen 
    MSD FARMASYUTIKALS, LLC     Russland
    • АТХ:

    J.01.D.D.14   Ceftibuten

    Pharmakodynamik:

    Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation.

    Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

    Es ist aktiv gegen die meisten Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien, einschließlich Edwardsiella Tarda, Citrobacter freundiiStreptococcus spp., Morganella Morganii, Serratia spp., Hafnia Alve, Yersinia enterocolitica.

    Inaktiv für Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Listerien spp., Flavobacterium spp., Pseudomonas spp.

    Es ist resistent gegen die Wirkung von β-Lactamasen: Penicillinase, Cephalosporinase.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe werden bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 2-3 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 62-64%.

    Nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

    Die Halbwertszeit beträgt 2,5 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die für die Zubereitung empfindlich sind: obere und untere Atemwege und HNO-Organe - Pharyngitis, Bronchitis, Lungenentzündung, Tonsillitis, Scharlach, akute Sinusitis, Mittelohrentzündung bei Kindern; komplizierte und unkomplizierte Harnwegsinfektionen, Gastritis und Enteritis bei Kindern.

    ICD-10

    I.A00-A09.A09   Durchfall und Gastroenteritis angeblich infektiösen Ursprungs

    X.J00-J06.J00   Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

    X.J30-J39.J31.1   Chronische Nasopharyngitis

    X.J30-J39.J31   Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis

    X.J30-J39.J31.2   Chronische Pharyngitis

    X.J00-J06.J02   Akute Pharyngitis

    X.J00-J06.J03   Akute Mandelentzündung

    X.J30-J39.J35.0   Chronische Mandelentzündung

    X.J00-J06.J04   Akute Laryngitis und Tracheitis

    X.J10-J18.J15   Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

    X.J20-J22.J20   Akute Bronchitis

    X.J40-J47.J42   Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

    X.J40-J47.J40   Bronchitis, nicht als akut oder chronisch angegeben

    XIV.N10-N16.N11   Chronische tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N10-N16.N10   Akute tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N30-N39.N30   Zystitis

    XIV.N30-N39.N34   Urethritis und Urethralsyndrom

    XIV.N40-N51.N41   Entzündliche Erkrankungen der Prostata

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz gegen β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine.

    Vorsichtig:

    Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeit, eine Geschichte von Asthma bronchiale, schwere Leberschäden, Malabsorptionssyndrom.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Inside in Form einer Suspension einmal täglich für 1-2 Stunden vor oder nach einer Mahlzeit: ab 9 mg / kg bis zu 400 mg pro Tag.

    Für Kinder ab 10 Jahren und Körpergewicht über 45 kg werden Erwachsenendosen verwendet.

    Erwachsene

    Inside, in Form von Kapseln, unabhängig von der Zeit der Einnahme, 200 mg zweimal täglich.

    Die höchste Tagesdosis: 400 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 200 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.

    Hämopoetisches System: Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Eosinophilie, Hypoprothrombinämie.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, cholestatische Gelbsucht, pseudomembranöse Kolitis, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hepatitis.

    Dermatologische ReaktionenHyperhidrose, Hautausschlag, Juckreiz, Candidiasis.

    Harnsystem: interstitielle Nephritis.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosiden, Butadion, Polymyxinen erhöht sich das Risiko einer Nephrotoxizität.

    Erhöhen Sie die Wirkung von Aminoglykosiden, MetronidazolPolymyxine, Rifampicin, schwächen - Levomitsetin, Tetracycline.

    Reduziert die Bioverfügbarkeit von Histamin H-Blockern2-Rezeptoren (einschließlich Ranitidin) und Antazida (Aluminiumhydroxid, Natriumbicarbonat).

    Kolestyramin verringert die Absorption von Ceftibuten.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung sind eine falsch positive Coombs-Reaktion und eine falsch positive Urinreaktion auf Glukose möglich.

    Anleitung
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