Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen of medicine (Registrierungsbescheinigung LP-000926 vom 18.10.201 von Gedeon Richter, Ungarn):
Simicia® (Handelsname des Arzneimittels)
Drospirenon + Ethinylestradiol (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Filmtabletten, 3 mg + 0,02 mg (Darreichungsform, Dosierung)
JSC "Gedeon Richter", Ungarn 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Ungarn (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels),
auf der Grundlage einer Einreichung durch eine zugelassene juristische Person von JSC Gedeon Richter, einen Antrag auf die Löschung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels.