Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung und den Ausschluss vom Staat abzuschaffen. Die Registrierung von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung von das Arzneimittel (Zulassungsbescheinigung P N015367 / 01 vom 02.04.2011, ausgestellt von Eli Lilly East SA, Schweiz):
ReoPro (der Handelsname des Arzneimittels)
Abciximab (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung medizinisches Produkt)
Lösung für die intravenöse Verabreichung, 2 mg / ml (Darreichungsform, Dosierung)
Silag AG, Schweiz
Cilag AG, Hochstraße 201, 8205 Schaffhausen, Schweiz (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels) auf der Grundlage der Einreichung durch die autorisierte juristische Person des Abgeordneten der JSC "Eli Lilly Vostok SA", Russland, ein Antrag auf Löschung der staatlichen Registrierung des Arzneimittels.