Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung LS-002213 vom 02.12.2011, ausgestellt von OAO AKRIHIN, Russland):
Aminalon (Handelsname des Arzneimittels)
Gamma-Aminobuttersäure (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung medizinisches Produkt)
Filmtabletten, 250 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Offene Aktiengesellschaft "Chemisch-Pharmazeutisches Werk" Akrihin "(OAO" Akrihin "), Russland 142450, Region Moskau, Noginsk, Staraja Kupajna, Ul. Kirova, 29 (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags auf die Abschaffung des Arzneimittels durch die autorisierte JSC AKRIKHIN, Russland.