Gamma-Aminobuttersäure (Acidum gammaaminobutyricum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Nootropika

In der Formulierung enthalten
  • Aminalon
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Aminalon
    Pillen nach innen 
    ORGANIK, JSC     Russland
  • Aminalon
    Pillen nach innen 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
    • АТХ:

    N.03.A.G.03   Gamma-Aminobuttersäure

    Pharmakodynamik:Stimuliert den Stoffwechsel im Gehirn und ist der wichtigste hemmende Mediator des zentralen Nervensystems. Verbessert die Durchblutung und Energieprozesse in den Gehirnzellen. Erhöht die oxidative Aktivität von Neuronen. Verbessert die Absorption von Glukose durch Neuronen und die Nutzung von toxischen Stoffwechselprodukten. Es interagiert mit GABA-Rezeptor-Rezeptoren zweier Typen - A und B. Es erleichtert die Wiederherstellung der Sprache und motorische Funktionen bei Patienten, die einen Schlaganfall erlitten haben. Hat eine mäßige zentrale blutdrucksenkende Wirkung, die jedoch die zerebrale Hämoperfusion nicht beeinflusst. Reduziert Hypertonie-bezogene Symptome wie Schwindel, Schlaflosigkeit und Kopfschmerzen. Bei Patienten mit Diabetes mellitus reduziert sich der Blutzuckergehalt.
    Pharmakokinetik:Die Absorption ist schnell. Malotoxisch für Menschen. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma wird nach 60 Minuten beobachtet, dann schnell abnimmt. Aus dem Plasma innerhalb von 24 Stunden befreit, nach dieser Zeit ist nicht im Blutplasma nachgewiesen. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich in unveränderter Form. In Tierversuchen hatte Gamma-Aminobuttersäure nicht die Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen.
    Indikationen:Gamma-Aminobuttersäure wird hauptsächlich in der Behandlung von senilen und älteren Patienten eingesetzt - in der Rehabilitation nach einer Hirndurchblutung.

    Die übertragenen Traumata des Gehirns - um die motorische und geistige Aktivität der Patienten zu verbessern.

    Bei den Kindern im Rückstand der geistigen Entwicklung mit der herabgesetzten geistigen Aktivität.

    Mit den Folgen von Alkoholismus - Alkoholische Enzephalopathie, Polyneuritis, Demenz.

    Endogene Depression mit Prävalenz astheno-hypochondrischer Erscheinungen und Schwierigkeiten der geistigen Aktivität.

    ICD-10

    V. F70-F79.F79   Geistige Behinderung, nicht näher bezeichnet

    VI.G60-G64.G62.1   Alkoholische Polyneuropathie

    VI.G80-G83.G80   Zerebralparese

    XIX.S00-S09.S06   Intrakraniale Verletzung

    XIX.T66-T78.T75.3   Bewegungs-Slicking

    XIX.T90-T98.T90.5   Folgen einer intrakraniellen Verletzung

    V.F00-F09.F03   Demenz, nicht näher bezeichnet

    XVIII.R50-R69.R51   Kopfschmerzen

    IX.I60-I69.I69   Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

    IX.I60-I69.I67.2   Zerebrale Atherosklerose

    IX.I10-I15.I15   Sekundäre Hypertonie

    IX.I10-I15.I10   Essentielle [primäre] Hypertonie

    VIII.H80-H83.H81.9   Verletzung der vestibulären Funktion, nicht näher bezeichnet

    VI.G40-G47.G45   Transitorische transitorische zerebrale ischämische Attacken [Anfälle] und verwandte Syndrome

    V.F50-F59.F51.1   Schläfrigkeit [Hypersomnie] anorganische Ätiologie

    V.F30-F39.F34.1   Dysthymie

    V.F30-F39.F32   Depressive Episode

    V.F10-F19.F13   Psychische und Verhaltensstörungen durch Sedativa oder Hypnotika

    V.F00-F09.F07.2   Postcontasie-Syndrom

    VI.G90-G99.G93.4   Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Kinder unter 1 Jahr alt, akutes Nierenversagen, Schwangerschaft (I Trimenon) und Stillzeit.
    Vorsichtig:Keine Daten.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Präparat ist im ersten Trimester der Schwangerschaft und während der Milchabsonderung kontraindiziert. Die Anwendung im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon ist nach Absprache mit einem Arzt möglich.
    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird vor den Mahlzeiten zu 0,25 g ins Innere genommen. Abhängig von der Art der Nosologie, Erwachsene werden 0,5-1,25 (2-5 Tabletten) 3 mal am Tag verschrieben. Die maximale Tagesdosis von 4 Gramm, die maximale Einzeldosis - 1,5 g.

    Verwenden Sie bei Kindern

    Je nach Alter werden Kindern 0,5-3 g pro Tag zu gleichen Teilen verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 2 Wochen bis 6 Monate, abhängig von der Schwere der Erkrankung und der Verträglichkeit des Arzneimittels.

    Nebenwirkungen:Gamma-Aminobuttersäure hat eine sehr geringe Toxizität. Patienten unterschiedlichen Alters werden gut vertragen. Manchmal kann es Verdauungsstörungen, Schlaflosigkeit, Hitzegefühl, Blutdruckschwankungen geben, die jedoch nur in den ersten Tagen der Behandlung beobachtet werden. Es ist nötig die Dosis zu verringern, wonach diese Erscheinungen gewöhnlich schnell verlorengehen.
    Überdosis:Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:Stärkt die Wirkung von Benzodiazepinen, vielen Hypnotika und Antiepileptika.
    Spezielle Anweisungen:Während des Behandlungszeitraums ist beim Führen von Fahrzeugen und beim Unterlassen potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.
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