Aktive SubstanzGamma-AminobuttersäureGamma-Aminobuttersäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanz: gamma-Aminobuttersäure in Bezug auf 100% der Substanz - 250 mg;

    Hilfsstoffe: Saccharose - 25,6 mg, Magnesiumstearat - 4,4 mg.

    Shell-Zusammensetzung: Fertigmischung "Opadray AMB" von weißer Farbe (Polyvinylalkohol - 45,52%, Sojalecithin - 2%, Xanthangummi - 0,48 %, Talkum - 20%, Titandioxid - 32%) - 14 mg.

    Beschreibung:Die Tabletten sind mit einem Filmüberzug bedeckt, von weiß bis weiß mit einem cremigen Farbton, rund, bikonkav.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.03.A.G.03   Gamma-Aminobuttersäure

    Pharmakodynamik:

    Nootropic Agent, verbessert den Stoffwechsel von Hirngewebe, fördert die Verwertung von Glukose durch das Gehirn und die Entfernung von toxischen Stoffwechselprodukten daraus.

    Es erhöht die Produktivität des Denkens, verbessert das Gedächtnis, hat eine moderate psychostimulierende Wirkung, wirkt sich günstig auf die Wiederherstellung der Bewegungen und Sprache nach einer Störung der Hirndurchblutung. Es hat eine milde blutdrucksenkende Wirkung, reduziert den anfänglichen hohen Blutdruck und die Schwere der Symptome verursacht durch Hypertonie (Schwindel, Schlaflosigkeit), leicht, reduziert die Häufigkeit der Herzfärbung. Hat moderate antihypoxische und antikonvulsive Wirkung. Bei Patienten mit Diabetes Mellitus verringert sich der Spiegel der Glykämie, bei einem normalen Glukosegehalt im Blut gibt es einen gegenteiligen Effekt (bedingt durch Glykogenolyse).

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist schnell, ziemlich vollständig. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 60 Minuten, danach nimmt die Konzentration schnell ab, nach 24 Stunden ist sie nicht bestimmt.

    Indikationen:

    Bei Erwachsenen:

    Restphänomene des Schädel-Hirn-Traumas, Schlaganfall; Enzephalopathie und Polyneuropathie verschiedener Genese (einschließlich Alkoholiker), ein symptomatischer Komplex der Reisekrankheit ("Meer" und "Luft" -Krankheit).

    Bei Kindern ab 3 Jahren:

    Zerebralparese, Folgen des Geburtstraumas (ab 3 Jahren), intellektueller Mangel mit verminderter psychischer Aktivität, symptomatischer Komplex der Reisekrankheit ("See-" und "Luft" -Krankheit).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Kinder unter 3 Jahren. Akutes Nierenversagen. Schwangerschaft (I Trimester) und Stillzeit. Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Präparat ist im ersten Trimester der Schwangerschaft und der Milchabsonderung kontraindiziert. Im II. Und III. Schwangerschaftstrimester darf das Medikament nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes angewendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor dem Essen. Die tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 3-3,75 g; für Kinder 3 Jahre - 1-2 g / Tag, 4-6 Jahre - 2- 3 g / Tag, über 7 Jahre - 3 g / Tag. Die Tagesdosis ist in 3 Teildosen aufgeteilt. Die Behandlung wird für eine lange Zeit (von 2-3 Wochen bis 2-4 Monate) durchgeführt.

    Für die Prävention und Behandlung von Erwachsenen Reisekrankheitssyndrom - 0,5 g und Kinder - 0,25 g unmittelbar vor der Verwendung von Fahrzeugen oder 3 mal am Tag für 3- 4 Tage.

    Nebenwirkungen:Übelkeit; Erbrechen, Schlaflosigkeit, Blutdrucklabilität, Hyperthermie (mit abnehmender Dosis). Vielleicht die Entwicklung von allergischen Reaktionen.
    Überdosis:

    Symptome: Es kann eine Zunahme der Schwere der Nebenwirkungen geben.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Benzodiazepinen, Hypnotika und Antiepileptika.

    Spezielle Anweisungen:Es kann zu Schwankungen im Blutdruck kommen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 250 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    5 oder 10 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002213
    Datum der Registrierung:02.12.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2016-10-03
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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