Uriflorin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Bärentraubenblätter - 0,3 g

Hilfsstoffe:

Milchzucker - 0,13 Gramm

Kartoffelstärke - 0,03 g

Mikrokristalline Cellulose (z medizinische Zwecke) - 0,07 g

Polyvinylpyrrolidon hat ein mittleres Molekulargewicht medizinisch - 0,025 g

Calciumstearat - 0,005 g - bis Tabletten mit einem Gewicht von 0,56 g

Beschreibung:

: Tabletten von hellgrün bis dunkelgrün, mit weißen und braunen Imprägnierungen, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Diuretikum pflanzlichen Ursprungs.

Pharmakodynamik:

Das Medikament wirkt harntreibend, entzündungshemmend und antiseptisch.

Diuretische und uroantiseptische Eigenschaften von Bärentraubenblättern sind mit den phenolischen Glykosiden Arbutin und Methylarbutin sowie mit Hydrochinon und seinem Methylester assoziiert, die antimikrobielle und lokal reizende Wirkungen haben. Flavonoide von Blättern

Bärentrauben verstärken die Diurese, die zu einer intensiven Ausscheidung von Natrium- und Chlor-Ionen aus dem Körper führt.

Antimikrobielle Aktivität ist auf Tannine und phenolische Glykoside zurückzuführen. Die antimikrobielle Wirkung von Tanninen beruht auf ihrer Fähigkeit, komplexe Verbindungen mit Proteinen von Mikroorganismen zu bilden.

Pharmakokinetik:

Das Medikament enthält einen Komplex von biologisch aktiven Substanzen, von denen der wichtigste Arbutin ist. Arbutin wird schnell aufgenommen, wenn es oral eingenommen wird. Die Spaltung von Arbutin unter Bildung von freiem Hydrochinon erfolgt unter dem Einfluss von Enzymen der Darmmikroflora, insbesondere E. coli. Nach Absorption im Darm wird Hydrochinon in der Leber metabolisiert, wobei sich Konjugate mit Glucuronsäure und Schwefelsäure bilden. Glucuronid und Hydrochinonsulfat werden nach mehreren Stunden intensiv im Urin ausgeschieden. Die größte Ausscheidung wird in den ersten 6 Stunden beobachtet. 70-75% der Dosis sind nach 24 Stunden zugeteilt.

Indikationen:

In der komplexen Therapie von entzündlichen Erkrankungen der Harnblase und Harnwege (Zystitis, Urethritis).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Nieren- und Leberinsuffizienz, akute Glomerulonephritis; Mangel an Lactase, Lactoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption; Kinder bis 18 Jahre alt.

Vorsichtig:

Bei Glomerulonephritis (Reizung des Nierenparenchyms möglich).

Schwangerschaft und Stillzeit:

, Die Verwendung des Medikaments ist in der Schwangerschaft und während der Periode kontraindiziert -

Stillen. ' ' - . .

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. 1 Tablette 3-4 mal täglich nach 30 - 40 Minuten nach dem Essen.

Der Behandlungsverlauf beträgt 20 - 25 Tage; wenn nötig, wird die Behandlung nach 10-12 Tagen wiederholt (nicht mehr als 4 Kurse pro Jahr).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 1 Monat) kann es zu einer Verschlimmerung von entzündlichen Erscheinungen im Harnsystem infolge längerer Reizung der Nierentubuli kommen.

Überdosis:

Bis heute sind Fälle von Überdosierung mit der Verwendung des Medikaments nicht aufgezeichnet worden. Wenn das Medikament in Dosen über der empfohlenen Dosis eingenommen wird, ist es möglich, dosisabhängige Nebenwirkungen zu erhöhen. Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:nicht gefunden

Spezielle Anweisungen:

Bei der Einnahme des Medikaments wird der Urin dunkelgrün gefärbt.

Die Verwendung des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 300 mg

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

Ein oder zwei Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einem Karton verpackt.

Für 30 Tabletten in Dosen aus orangefarbenem Glas, Ukupornennyh Kappen Aluminium mit Perforation.

Für 30 Tabletten in Dosen aus Polymer mit einem polymeren Deckel oder in Dosen aus Polymer mit einem Stoßdämpfer und einem Deckel mit der Kontrolle der ersten Öffnung gezogen.

Jede Bank wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten Ort.

Haltbarkeit:

4 des Jahres.

Nicht am Ende des Zeitraums anwenden Haltbarkeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000107

Datum der Registrierung:18.03.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;MOSKAU PHARMAZEUTISCHE FABRIK MOSKAU PHARMAZEUTISCHE FABRIK Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Uriflorin® (Uriflorin®)