Urolesan® (Urolesan®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
Zusammensetzung:

Für 1 Kapsel:

Wirkstoffe: Urolesan®-Extrakt ist dick, in Neuberechnung für den Feuchtigkeitsgehalt 10% - 10,70 mg (in Bezug auf Trockenmasse: Karotten Wildsamenextrakt - 1,84 mg, Hopfenextrakte - 6,33 mg, Oregano-Extrakt Extrakt - 1,46 mg); Pfefferminzblätter Minze - 7,46 mg; Tannenöl - 25,50 mg;

Hilfsstoffe: Magnesiumhydroxycarbonat (Magnesiumcarbonat schwer) - 131,96 mg, Lactosemonohydrat (Tablette-80) - 50,10 mg, Rizinusöl - 35,15 mg, Magnesiumaluminometasilikat (nicht-Silikon UFL2) - 27,11 mg, Talkum - 6,38 mg, Stärke Kartoffel - 5,62 mg, Dinatriumedetatdihydrat (Trilon B) - 0,02 mg;

Kapselzusammensetzung: Chinolin gelb 0,96 mg, Titandioxid 0,77 mg, Eisenoxidgelboxid 0,29 mg, blauer Patentgehalt 0,15 mg, Gelatine 96,00 mg.

Beschreibung:

Hartgelatinekapseln Nr. 0, Körper und Deckel grün. Inhalt der Kapsel - Pulver von gelb-grau bis grau-braun Farbe mit einer grünlichen Tönung mit Imprägnierungen und charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Diuretikum pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Medikamente zur Behandlung von Nephrulolythiasis
    • Pharmakodynamik:

    Das Medikament wirkt krampflösend, entzündungshemmend, antiseptisch, erhöht die Gallenbildung und Gallensekretion, erhöht die Diurese, säuert den Urin an, erhöht die Freisetzung von Harnstoff und Chloriden.

    Pharmakokinetik:

    Urolesan® ist ein Komplex biologisch aktiver Komponenten, daher ist es nicht möglich, seine pharmakokinetischen Studien durchzuführen.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie von akuten und chronischen Infektionen der Harnwege und Nieren (Zystitis, Pyelonephritis); Urolithiasis, Cholelithiasis, chronische Cholezystitis, Dyskinesie von Gallengängen in hyperkinetischen Typ.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactase-Malabsorption;

    - Hyperazid-Gastritis, Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms;

    - der Durchmesser der Nierensteine ​​übersteigt 3 mm;

    - Alter bis 18 Jahre.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht).

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird innerhalb, vor den Mahlzeiten, 1 Kapsel 3 mal am Tag verwendet.

    Im Fall von Nieren- und Leberkoliken kann eine Einzeldosis einmal auf 2 Kapseln erhöht werden, dann in den nachfolgenden Fällen auf die übliche Einzeldosis (1 Kapsel). Kapseln sollten ohne Kauen mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen werden.

    Bei akuten Zuständen (einschließlich Nieren- und Leberkoliken) beträgt die Dauer des Therapieverlaufs 5 bis 7 Tage, bei chronischen Erkrankungen bis zu 1 Monat. Eine Verlängerung der Dauer und Durchführung einer Wiederholungsbehandlung ist nur auf Anraten eines Arztes möglich.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: dyspeptische Erscheinungen (Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).

    Allergische Reaktionen: Juckreiz, Rötung des Gesichts, Hautausschlag, Angioödem (Schweißgefühl im Hals, Atembeschwerden, Schwellung des Gesichts, der Zunge).

    Vom zentralen und peripheren Nervensystem: Schwindel, allgemeine Schwäche.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Erhöhung / Senkung des Blutdrucks.

    Überdosis:

    Mögliche erhöhte dosisabhängige Nebenwirkungen (einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Schwindel).

    Behandlung symptomatisch: reichlich warmes Getränk, Ruhe, Aktivkohle, Atropinsulfat (0,0005-0,001 g).

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Bei akuten Zuständen sofort einen Arzt aufsuchen.

    Bei chronischen Erkrankungen, wenn es keine Wirkung auf den Hintergrund der Einnahme des Medikaments für 5-7 Tage gibt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Bei Nebenwirkungen oder unerwünschten Reaktionen, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im Falle von Nebenwirkungen des Nervensystems (Schwindel) sollten Patienten von potenziell gefährlichen Aktivitäten absehen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahren, Bewegen von Fahrzeugen).

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln.
    Verpackung:

    10 Kapseln pro Blister aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie mit einer Versiegelung, lackiert.

    4 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung sind in einer Pappschachtel verpackt.

    Lagerbedingungen:

    In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001993
    Datum der Registrierung:04.02.2013 / 10.11.2015
    Datum der Stornierung:2018-02-04
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Farmaceutical BALKANS doo Novi BecheiFarmaceutical BALKANS doo Novi Bechei Republik Serbien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ARTERIUM Corporation ARTERIUM Corporation Ukraine
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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