Uoregulan® (Uroregulan®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;homöopathische Granulate
Zusammensetzung:

In 100 Gramm homöopathische Granulate enthält:

Aktive Komponenten:

Berberis vulgaris (Berberis) (Berberis vulgaris (Berberis)) D3, Acidum nitricum (Atsidum Nitrikum) D4, Lytta vesicatoria (Cantharis) (Lutta Vesicatorium (Cantharis)) D6, Pareira Brava (Chondodendron tomentosum) (Pareira Brava (Hondodendron Tomentozum)) D3, Serenoa repens (Sabal serrulatum) (serenoepens (sabral serrulatum) D3, Causticum Hahnemanni (Ätzmittel von Hahnemann) D4, Aluminium Oxydatum (Aluminiumoxid) (Aluminiumoxid (Aluminiumoxid)) D12.

Zusatzkomponenten:

Zuckergranulat (Saccharose, Stärkesirup) 100,0 g.

Beschreibung:

Homogenes Granulat von regelmäßiger Kugelform, weiß, weiß mit gräulich oder weiß mit gelblichem Farbton, Farbe, geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:homöopathisches Mittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
    • Pharmakodynamik:

    Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:Akute Zystitis, chronische Pyelonephritis (in der komplexen Therapie).
    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einzelnen Komponenten des Arzneimittels.

    Alter bis 18 Jahre.

    Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:

    8 Granulat 3 mal täglich unter die Zunge bis zur Auflösung in einer halben Stunde vor dem Essen oder 1 Stunde nach dem Essen.

    Mit einer Verschlimmerung, verdünnen Sie die tägliche Dosis des Arzneimittels in 1/2 Tasse Wasser und nehmen Sie 1 Teelöffel (Halte 10-15 Sekunden im Mund), alle 10-15 Minuten für 4 Stunden, dann weiter zum Standard-Behandlungsschema .

    Der Behandlungsverlauf beträgt 1 Monat. Mögliche Wiederholungen in Absprache mit dem Arzt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Bisher wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

    Interaktion:

    Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn homöopathische Mittel eingenommen werden, kann es zu einer vorübergehenden Verschlimmerung der Symptome kommen. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Wenn innerhalb von 10 Tagen keine therapeutische Wirkung auftritt und Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: der Kohlenhydratgehalt in der maximalen Tagesdosis des Arzneimittels entspricht 0,114 der Korneinheit.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Operator-Arbeit usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:Die Granula sind homöopathisch.
    Verpackung:

    Für 15, 30, 50 g in Dosen aus Polymer mit einem Polymerdeckel zum Verpacken von Vitaminen und Medikamenten.

    Jede Bank mit der Instruktion wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001146
    Datum der Registrierung:11.11.2011
    Datum der Stornierung:2016-11-11
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Alcoi, offene Gesellschaft Alcoi, offene Gesellschaft Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALCO LLC ALCO LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben