Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Dragees Zusammensetzung:1 Tablette enthält:Wirkstoff: Usara von Wurzeln extrahieren trocken (4-6: 1) - (in Bezug auf Uzarin) 40 mg, Extraktionsmittel 60% Methylalkohol;Hilfsstoffe: Kerntablette - Weizenstärke, Lactose-Monohydrat, Stärke aus Johannisbrotkernmehl, Talk, hochdisperses Siliciumdioxid (hochdisperses Siliciumdioxid), Magnesiumstearat; Tablettenhülle - Calciumcarbonat, Glukosesirup (Trockensubstanz), Magnesiumoxid, leichte Maisstärke (Snowflake 06598), Rizinusöl, Saccharose, Schellack, Talk, Titandioxid E 171, Bergglycinwachs. Beschreibung:Runde, bikonvexe Tabletten, mit einer weißen Schicht überzogen. Der Kern der Tablette ist von hellbraun bis braun mit weißen Imprägnierungen. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antidiarrhoisches Mittel ATX: & nbsp;Medikamente, die die Peristaltik des Verdauungstraktes reduzieren Pharmakodynamik:Die antidiarrhoische Wirkung von Uzara® ist verbunden mit einer Stimulation des sympathischen Nervensystems mit Glykosiden (Wirkstoffen von Uzara®), was zu einer Schwächung der Darmmotilität und einer Normalisierung des Stuhls führt.Neben der Unterdrückung der Beweglichkeit des Verdauungstraktes wirken die Wirkstoffe von Uzara® krampflösend, antisekretorisch, adstringierend und einhüllend. Indikationen:Unspezifischer akuter Durchfall. Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden, Alkoholismus, Kinderalter (bis 12 Jahre). Schwangerschaft und Stillzeit:In experimentellen Studien gab es keine teratogenen, mutagenen Eigenschaften von Uzar®. Bisher gab es keine Berichte über Entwicklungsstörungen bei der Verwendung des Medikaments. Da die klinische Erfahrung bei der Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren und stillenden Frauen sehr begrenzt ist, sollte das Uzara®-Arzneimittel nur nach strengen Indikationen angewendet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Dosierung und Verabreichung:Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: die Anfangsdosis am ersten Tag - 5 Tabletten (200 mg) einmal, in den folgenden Tagen - 1 Tablette (40 mg) 3-6 mal am Tag vor der Normalisierung des Stuhls. Es wird empfohlen, Tabletten mit einer kleinen Menge Flüssigkeit zu trinken. Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen. Interaktion:Bei gleichzeitiger Einnahme von Chinidin, Calcium, Diuretika (Saluretika) oder Langzeittherapie mit Kortisonpräparaten können Herzrhythmusstörungen auftreten. Spezielle Anweisungen:Wenn die Durchfalldauer 2 Tage überschreitet, wird dies von einer hohen Körpertemperatur begleitet, und wenn Unreinheiten im Stuhl vorhanden sind, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, beschichtet mit 40 mg Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. Zwei oder fünf Konturquadrate, zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments, werden in eine Pappverpackung gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° CAn einem für Kinder unzugänglichen Ort. Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:LSR-003626/10 Datum der Registrierung:30.04.2010 Datum der Stornierung:2017-08-29 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Deutschland Hersteller: & nbsp;STADA Arzneimittel, AG Deutschland Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung