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Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
Zusammensetzung:Wirkstoff: Trockenextrakt (4-6: 1) (bezogen auf Uzarin) 40 mg, Extraktionsmittel 60% Methylalkohol; Hilfsstoffe: Ethanol 96% (V / V), Dinatriumedetat-Dihydrat, gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.
Beschreibung:Transparente Lösung von hellbraun bis braun, leichte Opaleszenz ist erlaubt.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antidiarrhoisches Mittel
ATX: & nbsp;
  • Medikamente, die die Peristaltik des Verdauungstraktes reduzieren
  • Pharmakodynamik:Die antidiarrhoische Wirkung von Uzara® ist verbunden mit einer Stimulation des sympathischen Nervensystems mit Glykosiden (Wirkstoffen von Uzara®), was zu einer Schwächung der Darmmotilität und einer Normalisierung des Stuhls führt.
    Neben der Unterdrückung der Beweglichkeit des Verdauungstraktes wirken die Wirkstoffe von Uzara® krampflösend, antisekretorisch, adstringierend und einhüllend.
    Indikationen:Unspezifischer akuter Durchfall.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden, Alkoholismus, Kinderalter (bis 12 Jahre).
    Vorsichtig:Patienten mit Lebererkrankungen, Epilepsie und Hirnschäden sollten Uzara ®, eine Lösung zur oralen Anwendung, wegen des Gehalts an Ethylalkohol nur nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:In experimentellen Studien zu teratogenen, mutagenen Eigenschaften des Arzneimittels wurde Uzara® nicht nachgewiesen. Bisher gab es keine Berichte über Entwicklungsstörungen bei der Verwendung des Medikaments. Da die klinische Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren und stillenden Frauen sehr begrenzt ist, sollte das Uzara®-Arzneimittel nur unter strengen Indikationen angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.
    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: die Anfangsdosis am ersten Tag - 5 ml Lösung einmal, an den folgenden Tagen - 1 ml Lösung 3-6 mal am Tag vor der Normalisierung des Stuhls.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
    Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten Chinidin, Calcium, Diuretika (Saluretika) oder Langzeittherapie mit Kortison kann es zu Herzrhythmusstörungen kommen.
    Spezielle Anweisungen:Wenn die Durchfalldauer 2 Tage überschreitet, wird dies von einer hohen Körpertemperatur begleitet, und wenn Unreinheiten im Stuhl vorhanden sind, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die orale Verabreichung 40 mg / ml.
    Verpackung:Für 30 oder 100 ml des Medikaments in einer Flasche aus dunklem Glas, verschlossen mit einem Stopper-Tropfer aus Polyethylen und einer Schraubkappe aus Polypropylen. Eine Flasche mit einer Messkappe und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch des Medikaments werden in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Nach dem Öffnen der Durchstechflasche, verwenden Sie die Lösung für 12 Monate.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003620/10
    Datum der Registrierung:30.04.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-02-03
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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