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Dosierungsform: & nbsp;aktuelle Lösung
Zusammensetzung:

100 g des Arzneimittels enthalten:

aktive Substanz: polycrezulen 36 g;

Hilfsstoffe: Wasser demineralisiert auf 100 g.

Beschreibung:

Die Flüssigkeit von rot-orange bis braun-rot, transparent, fast geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
ATX: & nbsp;

D.08.A.E.02   Richtlinien

Pharmakodynamik:

Das antibakterielle Medikament ist aktiv gegen gram-positive - Gram (+) und gram-negative - Gram (-) Bakterien, einschließlich: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Salmonella spp. Die Droge ist auch aktiv gegen Trichomonaden und Candida albicans. Es hat auch Kauterisation und adstringierende Wirkung. Hat eine lokale vasokonstriktorische und hämostatische Wirkung. Beschleunigt die Regeneration von Epithelzellen. Bei topischer Anwendung koaguliert das nekrotische Gewebe und bildet einen Schorf weißer opalisierender Farbe, der nach 2-7 Tagen abgestoßen wird.

Die Anwendung von Vagotil führt nicht zum Auftreten von Narben.

Indikationen:

Erosion der Vagina und der Zervix (einschließlich Druck durch Pessare).

Vaginitis verursacht durch Trichomonas vaginalis und Candida albicans.

Blutung nach diagnostischer Biopsie und Entfernung von Polypen, Elektrokoagulation der zervikalen Erosion.

Lokale Behandlung von hart heilenden Wunden, einschließlich trophischer Ulzera des Unterschenkels.

Mit einem hämostatischen Zweck für kleine chirurgische und zahnärztliche Eingriffe.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung des Medikaments während der Menstruation bei der Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen.

Bei der Verwendung der Droge für die Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen sollte das Sexualleben aufgeben und keine Seifenlösungen für hygienische Verfahren verwenden.

Vorsichtig:

Wenn Karies während zahnärztlicher Operationen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird nur für die topische Anwendung verwendet.

Bei Erosion der Vagina und des Gebärmutterhalses für 1-3 Minuten, wenden Sie einen Tupfer an, der im Rauschgift getränkt wird, das überschüssige Rauschgift sollte mit einem trockenen Putzlappen entfernt werden. Das Verfahren sollte 2-3 mal pro Woche, aber nicht mehr als 10 Tage wiederholt werden.

Bei Geschwüren, Rissen in der Schleimhaut, bei Verbrennungen und auch beim Spritzen der Vagina verwenden Sie eine Lösung, die durch Verdünnen von 5-15 ml des Arzneimittels in 1 Liter warmem Wasser erhalten wird.

Um die Blutung (Hämostase) zu stoppen, wird ein Tupfer, angefeuchtet mit dem Medikament, für 1-3 Minuten auf den blutenden Fleck aufgetragen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (lokale Reizung, Juckreiz, Brennen, Hautausschlag, Anaphylaxie); bei gynäkologischen Eingriffen - Rötung, Schwellung der Vagina und Vulva, Gefühl eines Fremdkörpers in der Scheide; bei der Verwendung des Medikaments in der Zahnmedizin - Schäden am Zahnschmelz.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung Vagotil sind nicht bekannt.

Interaktion:

Bei alkalisch reagierenden Präparaten tritt eine exotherme Reaktion auf, die die chemische Verbrennung der Schleimhäute verstärkt.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament wird streng nach ärztlicher Verordnung verwendet.

Das Medikament wird nur für die topische Anwendung verwendet.

Wenn das Medikament verwendet wird, werden andere Medikamente zur topischen Anwendung nicht verwendet.

Wenn Sie in der Zahnheilkunde verwendet werden, vermeiden Sie es, den Wirkstoff auf den Zahnschmelz zu bringen. Spülen Sie den Mund bei Kontakt mit den Zähnen gründlich mit warmem Wasser ab.

In Vaginalabstrichen von HIV-infizierten Frauen, die verwenden polycreatedeine erhöhte Anzahl von Kopien der Ribonukleinsäure (RNA) des menschlichen Immunschwächevirus (HIV-1), die eine Infektion des Partners erleichtern kann.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln

Arzneimittel sollten nicht in die Kanalisation oder in den Hausmüll gegeben werden. Sie sollten den Apotheker fragen, was mit unnötigen Medikamenten zu tun ist. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Studien über die Auswirkungen des Medikaments auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Service-Bewegungsmechanismen wurden nicht durchgeführt.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die topische Anwendung, 36%.

Verpackung:

Eine Flasche dunkles Glas 50 ml von 50 g mit einem Polyethylen-Drehverschluss und Dichtung. Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Handle mit Vorsicht ist starke Säure.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:П N015042 / 01
Datum der Registrierung:31.07.2008
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Datum der Stornierung:2017-03-28
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSCPabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Polen
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;PABYNITSKY PHARMAZEUTISCHE FABRIK POLFA JSC PABYNITSKY PHARMAZEUTISCHE FABRIK POLFA JSC Polen
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.03.2017
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