Impfstoff bivalente Chemikalie - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzImpfstoff zur Vorbeugung von CholeraImpfstoff zur Vorbeugung von Cholera

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MICROB Russian Research Anti-Pest-Institut Rospotrebnadzor FKUZ Russland

Dosierungsform: & nbsp;magensaftresistente Tabletten

Zusammensetzung:

Der bivalente choleraere chemische Impfstoff, magensaftresistente Tabletten, ist eine Mischung aus einem Antitoxin-Cholerogen und einem O-Antigen, das aus Formalin-inaktivierten Kulturbrühe-Kulturen erhalten wird V. Cholerae OI der klassischen Bioware der Stämme 569 B oder KM-76 (569 pCO 107-2) des Serums von Inaba und M-41 des Ogawa-Serovars durch Isolierung, Reinigung und Konzentration mit Ammoniumsulfat.

Füllstoff: Saccharose (Zuckersand), Stärke, Talk, Calciumstearat.

Schale aus Cellephalat (Acetylphthalic Cellulose).

Beschreibung:

Die Tablette ist eine grau-gelbe kompakte Masse, die mit einer glänzenden säurebeständigen Beschichtung ohne Geschmack und Geruch bedeckt ist.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff

ATX: & nbsp;

J.07.A.E. Impfstoff zur Vorbeugung von Cholera

Pharmakodynamik:Der Impfstoff verursacht bei der Impfung die Entwicklung einer gegen die Cholera gerichteten Immunität, die bis zu 6 Monate anhält.

Indikationen:

Prävention von Cholera bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Impfungen unterliegen:

- Personen, die in cholera-armen Ländern reisen (in Abstimmung mit dem Bundesamt für Verbraucherschutz und -schutz);

- die Bevölkerung der Grenzregionen Russlands im Falle einer ungünstigen Situation im benachbarten Gebiet der Cholera (auf Beschluss des Bundesministeriums für die Überwachung des Schutzes der Verbraucherrechte und des Wohlstands).

Kontraindikationen:

- Akute infektiöse und nicht-infektiöse Erkrankungen, einschließlich Darmfunktionsstörungen, chronische Erkrankungen im akuten Stadium; Impfungen werden frühestens 1 Monat nach der Genesung (Remission) gegeben;

- Bösartige Neubildungen und bösartige Erkrankungen des Blutes;

- Immunschwächezustände;

- Schwangerschaft.

Um Kontraindikationen zu erkennen, verbringt der Arzt (Sanitäter) am Tag der Impfung eine Untersuchung und Untersuchung geimpfter Patienten mit obligatorischer Thermometrie.

Dosierung und Verabreichung:

Eine Impfdosis des Medikaments ist für Erwachsene - 3 Tabletten, Jugendliche 11-17 Jahre - 2 Tabletten, Kinder 2-10 Jahre - 1 Tablette.

Tabletten einer Cholera-Vakzine werden 1 Stunde vor den Mahlzeiten oral eingenommen, ganz geschluckt, ohne zu kauen, 1 / 8-1 / 4 Tasse abgekochtes Wasser zu trinken.

Wiederholungsimpfung verbringen Sie 6-7 Monate nach der Impfung; Die Dosis für Erwachsene und Jugendliche beträgt 2 Tabletten, für Kinder 2-10 Jahre - 1 Tablette.

Ein Impfstoff, dessen Verpackungsintegrität beschädigt ist oder Informationen auf Etiketten fehlen, mit einem veränderten Aussehen der Tabletten (Integritätsstörung, Verfärbung), mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer, ist nicht zur Verwendung geeignet.

Das Medikament kann gleichzeitig (am selben Tag) mit der Einführung von inaktivierten Impfstoffen aus dem Nationalen Kalender der Schutzimpfungen und dem Kalender der vorbeugenden Impfungen für epidemiologische Indikationen (mit Ausnahme der Tollwut-Impfstoffe und BCG-Impfstoff) genommen werden.

Nebenwirkungen:

In 1-2 Stunden nach der Impfung können einige Transplantate schwache unangenehme Empfindungen in der Oberbauchregion entwickeln, die im Unterleib poltern, ein matschiger Stuhlgang.

Interaktion:

Wechselwirkung mit anderen Drogen ist nicht hergestellt worden.

Spezielle Anweisungen:

Es wird nicht empfohlen, die Aufnahme von Cholera-Impfstofftabletten mit der Einführung von Tollwut-Impfstoffen und BCG-Impfstoff zu kombinieren.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, mit magensaftresistenter Beschichtung überzogen.

Verpackung:

210 Tabletten in einer Durchstechflasche.

1 Flasche in der Box mit Anweisungen für den Einsatz.

Lagerbedingungen:

Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 0 bis 8 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahren.

Transport gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 0 bis 8 ° C

Haltbarkeit:3 Jahre.

Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser

Registrationsnummer:P N001465 / 01

Datum der Registrierung:22.07.2008 / 19.06.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROB Russian Research Anti-Pest-Institut Rospotrebnadzor FKUZMICROB Russian Research Anti-Pest-Institut Rospotrebnadzor FKUZ Russland

Hersteller: & nbsp;

MICROB Russian Research Anti-Pest-Institut Rospotrebnadzor FKUZ Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Impfstoff-Cholera-bivalente Chemikalie (Vaccinum cholericum bivalentum)