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Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur kutanen Skarifizierung
Zusammensetzung:

Eine Impfdosis (0,05 ml) - von 5x107 bis zu 5x109 die minimalen infektiösen Dosen (MIDe) von Burnett's Coxial für Hühnerembryonen; Komponenten des Trocknungsmediums: Saccharose - 1%, pasteurisierte Milch - 49%.

Beschreibung:

Der Impfstoff ist eine amorphe Masse in Form einer Tablette von rosa Farbe mit einem gräulichen, gelblichen oder bräunlichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff
ATX: & nbsp;
  • Andere Impfstoffe
  • Pharmakodynamik:PEs ist eine lyophilisierte Suspension der Lebendkultur des M-44-Impfstammes von Burnett-Coxialen, die in Dottersäcken von sich entwickelnden Hühnerembryonen gezüchtet wurden.

    Immunobiologische Eigenschaften

    Eine einzelne Injektion des Impfstoffs wird von der Entwicklung einer spezifischen Immunität 3-4 Wochen nach der Impfung begleitet.

    Indikationen:

    Die spezifische Prophylaxe des Ku-Fiebers wird im Alter von 14 Jahren durchgeführt.

    Von der Impfung betroffene Kontingente:

    - Personen, die Arbeiten für die Herstellung, Lagerung, Verarbeitung von Rohstoffen und tierischen Erzeugnissen aus Betrieben ausführen, in denen Krankheiten von Ku-Fieber registriert sind;

    - Personen, die in den enzootischen Gebieten nach Ku-Fieber Arbeiten zur Ernte, Lagerung und Verarbeitung landwirtschaftlicher Erzeugnisse durchführen;

    - Personen, die mit lebenden Kulturen von Pathogenen von Ku-Fieber arbeiten.

    Kontraindikationen:

    - akute infektiöse und nicht ansteckende Krankheiten; chronische Erkrankungen im akuten Stadium; Impfungen werden nicht früher als einen Monat ab dem Zeitpunkt der Genesung oder Remission durchgeführt;

    - allergische Erkrankungen (laut Anamnese): Bronchialasthma, atopische Dermatitis, Pollinose usw .; eine Allergie gegen ein Hühnerei;

    - chronische Erkrankungen der oberen Atemwege und Lungen;

    - systemische Bindegewebserkrankungen;

    - Immunschwächezustände (primär und sekundär);

    - Schwangerschaft und Stillzeit;

    - bösartige Erkrankungen.

    Die Möglichkeit der Impfung von Personen, die an Krankheiten leiden, die nicht in der Liste aufgeführt sind Diese Liste der Kontraindikationen bestimmt der Arzt anhand des Gesundheitszustandes geimpft.

    Unmittelbar vor der Impfung führt der Arzt eine gründliche ärztliche Untersuchung durch Untersuchung mit Thermometrie und eine Befragung von Geimpften zur Kontraindikation. Bei einer Temperatur über 37 ° C werden keine Impfungen durchgeführt.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Der Impfstoff wird einmal mit der Skin-Methode der Skarifizierung in einer Dosis von 0,05 ml verabreicht.

    Die Wiederholungsimpfung erfolgt in einer Dosis von 0,05 ml nicht früher als 1 Jahr nach der ersten Impfung bei Personen, deren Serum spezifische komplementbindende Antikörper fehlen.

    In der Ampulle mit dem Impfstoff werden unmittelbar vor der Inokulation 0,5 ml Natriumchlorid des Lösungsmittels zur Herstellung von Arzneiformen zur Injektion 0,9% zugegeben. Der Impfstoff sollte sich innerhalb von 2 Minuten auflösen, um eine dicke, homogene Suspension von rosa Farbe mit einem gräulichen, gelblichen oder bräunlichen Farbton zu bilden.

    Der Ort der Transplantation (die äußere Oberfläche des mittleren Drittels der Schulter) wird mit 70% Alkohol oder Etherlösung behandelt (die Verwendung anderer Desinfektionslösungen ist nicht erlaubt). Nach ihrer Verdunstung werden 2 Tropfen verdünnter Impfstoff in einem Abstand von 30-40 mm durch eine Pipette oder Spritze durch eine Nadel appliziert. Steriler Vertikutierer, durch jeden Tropfen des Impfstoffes, der auf die Haut angewendet wird, werden drei kreuzförmige Einschnitte von 8-10 mm Länge 3-4mm auseinander gemacht, so dass das Blut durch kleine "Tautropfen" erscheint. Die flache Seite des Vertikutierers ist in den Schnitt Impfstoff gerieben, wonach der Impfstoff sollte für 5-10 Minuten trocknen. Die nachfolgende Bearbeitung der Site wird nicht durchgeführt.

    Der gelöste Impfstoff ist für 30 Minuten verwendbar, wenn er unter einem sterilen Gewebe bei Raumtemperatur und für 60 Minuten bei Lagerung bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C gelagert wird.

    Die Einführung des Medikaments wird in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit Angabe des Verabreichungsdatums, der Dosis, des Herstellers, der Seriennummer, des Impfansprechens aufgezeichnet.

    Nebenwirkungen:

    Die allgemeine Reaktion auf die Impfung entwickelt sich am Tag 2-3 bei einzeln geimpften und wird in einem eintägigen Unwohlsein, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und einem Temperaturanstieg auf 37,5 ° C ausgedrückt.

    Lokale Reaktion, gekennzeichnet durch Rötung und noduläre Schwellung in Verlauf von Einschnitten, entwickelt sich normalerweise nicht weniger als 90% geimpft. Dauer lokale Reaktion ist 3-4 Tage.

    Überdosis:

    Nicht Eingerichtet.

    Interaktion:

    Impfungen werden durchgeführt nicht früher als 1 Monat nach der vorherigen Immunisierung mit anderen Impfstoffen.

    Simultane Impfungen mit Impfstoffen gegen Ku-Fieber und Brucellose sind erlaubt.

    Brucellose - Impfstoff wird in Übereinstimmung mit den Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in verabreicht die andere Hand.

    Spezielle Anweisungen:

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

    Vor Gebrauch wird jede Ampulle mit dem Impfstoff sorgfältig gescannt. Es ist nicht geeignet für den Gebrauch in Gegenwart von Rissen in der Ampulle, Fremdeinschlüssen, ungewöhnlichen Färbevakzinen und anderen Defekten sowie gebrochenen Markierungen und abgelaufener Haltbarkeit.

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln

    Nicht verwendete Impfstoffe und auch Ampullen werden durch Eintauchen in Desinfektionslösungen (Chloraminlösung 3% oder Natronlauge 3% oder Wasserstoffperoxidlösung 6%, oder Biodiesel Extra Solution 1% für 1 Tag) und kochen für 1 Stunde.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Information.
    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur kutanen Skarifizierung (komplett mit einem Lösungsmittel).
    Verpackung:

    Liofilizate zur Herstellung einer Suspension zur kutanen Skarifizierung - Petwa 10 Dosen in der Ampulle.

    Lösungsmittel - Natriumchlorid-Lösungsmittel zur Herstellung von Injektionsformen 0,9% - 5 ml in der Ampulle.

    5 Ampullen Impfstoff und 5 Ampullen Lösungsmittel in einer Packung Karton mit einer Vertikutierampulle und Gebrauchsanweisung.

    Wenn Ampullen mit einem Bruchring oder einem Öffnungspunkt verpackt werden, wird der Ampullenentferner nicht eingesetzt.
    Lagerbedingungen:

    Lagerbedingungen. Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Einfrieren ist nicht erlaubt. Von Kindern fern halten.

    Transportbedingungen. Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von von 2 bis 8 ° C. Einfrieren ist nicht erlaubt.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:LS-002153
    Datum der Registrierung:13.12.2012 / 26.03.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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