Impfstoff-Leptospirose konzentrierte inaktivierte Flüssigkeit (Vaccinum Leptospirosum concentratum inactivum fluidum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzImpfstoff zur Prävention von LeptospiroseImpfstoff zur Prävention von Leptospirose
Dosierungsform: & nbsp;subkutane Suspension
Zusammensetzung:Eine Dosis (0,5 ml) von Leptospirose-konzentrierter inaktivierter Flüssigimpfung enthält eine Mischung von inaktivierten konzentrierten Leptospirakulturen von vier serologischen Gruppen: Leptospiren interrogans Ikterohämorrhagiae kopenhageni, L. interrogans Grippotyphosa Grippotyphosa, L. interrogans Pomona mozdoc, L. interrogans Sejroe Sejroe; Formalin - Konservierungsmittel in einer Menge von nicht mehr als 0,03%.
Beschreibung:

Der Impfstoff ist eine farblose, leicht opalisierende Flüssigkeit mit einem Niederschlag, der beim Schütteln leicht bricht.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff
ATX: & nbsp;

J.07.A   Impfstoffe zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen

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Pharmakodynamik:Der Impfstoff verursacht Entwicklung spcipheric Immunität, die ein Jahr dauert.
Indikationen:

Prävention von Leptospirose ab 7 Jahren.

Impfungen unterliegen Personen, die folgende Arbeiten durchführen:

- für die Beschaffung, Lagerung, Verarbeitung von Rohstoffen und tierischen Erzeugnissen, die von Betrieben in Gebieten mit enzootischer Leptospirose gewonnen werden;

- Schlachtung von Vieh, ein Patient mit Leptospirose, Ernte und Verarbeitung von Fleisch und Fleischprodukten von Patienten mit Leptospirose von Tieren;

- zur Erfassung und Pflege vernachlässigter Tiere;

- Arbeiten mit lebenden Kulturen des Erregers der Leptospirose.

Kontraindikationen:

- Akute infektiöse und nicht-infektiöse Krankheiten, chronische Erkrankungen im akuten Stadium - Impfungen werden frühestens 1 Monat nach der Genesung (Remission) gegeben;

- eine starke Reaktion auf die vorherige Verabreichung von Leptospirose-Impfstoff (Temperatur über 40 ° C, Hyperämie, Infiltration mit einem Durchmesser von mehr als 8 cm);

- Asthma bronchiale, schwere allergische Reaktionen in der Geschichte der Nahrung, Medikamente und andere Drogen;

- Erkrankung des endokrinen Systems;

- Bösartige Neubildungen und bösartige Erkrankungen des Blutes;

- Erkrankungen des Nervensystems mit progredienter Verlauf, Epilepsie mit häufigen Anfällen;

- Schwangerschaft;

- Stillen.

In jedem einzelnen Fall einer schweren körperlichen Krankheit, die nicht in dieser Liste enthalten ist, werden Fragen über die Indikation zur Impfung vom Arzt entschieden.

Alle Personen vor der Impfung sollten von einem Arzt (Sanitäter) mit obligatorischer Thermometrie untersucht werden.

Dosierung und Verabreichung:

Der Impfstoff wird subkutan in den Bereich der unteren Ecke des Schulterblatts injiziert.

Vor der Injektion wird die Ampulle mit der Zubereitung gründlich geschüttelt.

Die Impfung wird mit einer Einzeldosis von 0,5 ml durchgeführt. Die Wiederholungsimpfung erfolgt nach 1 Jahr mit einer Einzeldosis von 0,5 ml.

Wegwerfpräparate mit gebrochener Integrität der Ampullen oder fehlende Kennzeichnung sind ungeeignet für den Gebrauch bei Veränderung der physikalischen Eigenschaften (Farbe, Transparenz, Vorhandensein von Flocken), bei abgelaufener Haltbarkeit und bei unsachgemäßer Lagerung.

Das Öffnen der Ampullen und das Verabreichen des Impfstoffs erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen Regeln. Das Präparat in der geöffneten Ampulle unterliegt der Aufbewahrung nicht.

Nebenwirkungen:

Leptospira-Impfstoff ist eines der Medikamente mit niedriger Reaktogenität.

In seltenen Fällen ist am ersten Tag nach der Impfung eine lokale Reaktion in Form von Hyperämie und Infiltration bis zu einem Durchmesser von 30 mm, subfebrile Temperatur möglich.

Interaktion:

Es ist erlaubt, inaktivierte Impfstoffe einzuführen, die im Kalender der vorbeugenden Impfungen für epidemiologische Indikationen und die nationalen kalenderpräventiven Impfungen an einem Tag mit verschiedenen Spritzen in verschiedenen Teilen des Körpers verwendet werden.

Spezielle Anweisungen:

Wenn ein Impfstoff verwendet wird, sollte der Impfstoff mindestens 30 Minuten lang überwacht werden, und Impfstellen sollten mit einer Anti-Schock-Therapie versorgt werden.

Formfreigabe / Dosierung:Suspension zur subkutanen Verabreichung.
Verpackung:

Für 0,5 ml (1 Dosis) oder 1,5 ml (3 Dosen) des Impfstoffs in Glasampullen.

10 Ampullen pro Packung, Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
Registrationsnummer:P N002481 / 01-2003
Datum der Registrierung:09.09.2008 / 25.04.2012
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rostov Forschungsinstitut für Mikrobiologie und Parasitologie von Rospotrebnadzor, FSUE Rostov Forschungsinstitut für Mikrobiologie und Parasitologie von Rospotrebnadzor, FSUE Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.01.2017
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