In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
Pharmakodynamik:Der Impfstoff wird aus gereinigten Diphtherie- und Tetanus-Anatoxinen, Formalin-inaktiviert und adsorbiert auf Aluminiumhydroxid, hergestellt.
Bietet Immunstimulierung Handlung. Bildet eine spezifische Immunität gegen Diphtherie- und Tetanustoxine.
Immunität gegen Diphtherie und Tetanus wird einige Tage nach der Wiederholungsimpfung verstärkt und dauert mindestens 5 Jahre.
Pharmakokinetik:Keine Daten.
Indikationen:Impfung und Wiederholungsimpfung zur Prävention von Diphtherie und Tetanus bei Jugendlichen und Erwachsenen.
I.A30-A49.A35 Andere Formen von Tetanus
I.A30-A49.A36.9 Diphtherie, nicht näher bezeichnet
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Impfstoffs, akute Infektionskrankheiten, eine ausgeprägte Reaktion auf die vorherige Verabreichung des Impfstoffs.
Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindikationen bei schwangeren und stillenden Frauen zu verwenden.
Dosierung und Verabreichung:Subkutan oder intramuskulär.
Impfung besteht aus 3 Injektionen von 0,5 ml in Abständen von 1 Monat, Wiederholungsimpfung (0,5 ml) nach 1 Jahr, dann alle 5-10 Jahre.
Vor der Verwendung wird die Ampulle gründlich geschüttelt, bis eine homogene Suspension erhalten wird.
Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen (Wundsein (selten), Enge und Rötung an der Injektionsstelle). Allgemeine Reaktionen (leichter Anstieg der Körpertemperatur innerhalb von 24-48 h nach der Injektion).
Spezielle Anweisungen:Keine Daten.