Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

VED

АТХ:

J.07.B.B   Impfstoff zur Vorbeugung von Grippe

J.07.B.01.01   Influenzavirus - inaktiviertes Gesamtvirus

Pharmakodynamik:

Impfstoff-Influenza, inaktiviert, Untereinheit, adsorbiert, ist ein Oberflächenglykoprotein (Hämagglutinin und Neuraminidase), isoliert aus gereinigten Virionen des Vogelgrippevirus Typ A-Serotyps H5N1, gezüchtet auf Hühnerembryos, sorbiert auf Aluminiumhydroxid.

Der Impfstoff verursacht die spezifische Immunität des Menschen gegen die Vogelgrippe.

Nach der zweiten Impfung an den Tagen 21-28 sollte der Impfstoff einen Anstieg der homologen Antikörper in den Seren 4 oder häufiger mindestens 50% der geimpften Tiere verursachen.

Pharmakokinetik:

Keine Daten.

Indikationen:

Spezifische Prävention der Vogelgrippe bei Menschen im Alter von 18 bis 60 Jahren nach epidemischen Indikationen.

XXI.Z20-Z29.Z25.1   Die Notwendigkeit einer Impfung gegen Influenza

Kontraindikationen:

- Überakute infektiöse und nicht-infektiöse Erkrankungen, chronische Erkrankungen im akuten Stadium - Impfungen werden nicht früher als einen Monat nach der Genesung (Remission) durchgeführt. Bei nicht-schweren akuten respiratorischen Virusinfektionen, akuten Darmerkrankungen, erfolgt die Impfung nach Normalisierung der Temperatur;

- Überempfindlichkeit gegen Hühnereiweiß;

- systemische Bindegewebserkrankungen;

- Nebennierenerkrankungen;

- erbliche, degenerative und progrediente Erkrankungen des Nervensystems.

Die Möglichkeit der Impfung von Personen, die an chronischen Krankheiten leiden, die nicht in der Liste der Kontraindikationen aufgeführt sind, wird vom behandelnden Arzt aufgrund des Zustands des Patienten festgelegt.

Vorsichtig:

Nicht intravenös verabreichen. In den Büros, in denen die Impfung durchgeführt wird, ist es notwendig, Medikamente für Anti-Schock-Maßnahmen und Linderung der anaphylaktischen Reaktion zu haben.

Die Geimpften sollten innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung von einem Gesundheitsarbeiter überwacht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Klinische Studien wurden nicht durchgeführt.

Dosierung und Verabreichung:

Die Impfung wird zweimal im Abstand von 4 Wochen durchgeführt.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, bevor Sie die Ampulle mit dem Arzneimittel injizieren, bis eine homogene Suspension erhalten wird.

Es ist nicht geeignet, das Medikament in Ampullen mit gebrochener Integrität oder Markierung, mit abgelaufener Haltbarkeit, unsachgemäßer Lagerung zu verwenden.

Das Öffnen der Ampullen und das Impfverfahren erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln. Das Präparat in der geöffneten Ampulle unterliegt der Aufbewahrung nicht.

Die Impfung wird in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit dem Datum der Verabreichung des Arzneimittels, der Dosis, der Seriennummer und dem Namen des Herstellers aufgezeichnet.

Nebenwirkungen:

Lokale und allgemeine Reaktionen auf die Einführung des Impfstoffes fehlen weitgehend. Selten an der Injektionsstelle können Reaktionen in Form von Schmerzen, Rötung und Schwellung der Haut auftreten. Individuelle Reaktionen sind in Form von erhöhter Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, subfebrile Temperatur, Rhinitis, Pharyngitis, Husten, Arthralgie, Myalgie, Übelkeit möglich. Diese Reaktionen verschwinden normalerweise in 1-3 Tagen von selbst. In extrem seltenen Fällen mit hoher individueller Empfindlichkeit können allergische Reaktionen beobachtet werden.

Überdosis:

Keine Daten.

Interaktion:

Der Impfstoff kann vor dem Hintergrund der Basistherapie der Grunderkrankung verabreicht werden. Der Impfstoff kann zusammen mit anderen inaktivierten Impfstoffen verwendet werden.Dies sollte Kontraindikationen für jeden der verwendeten Impfstoffe berücksichtigen, die Medikamente müssen in verschiedenen Teilen des Körpers mit verschiedenen Spritzen injiziert werden.

Spezielle Anweisungen:

Alle Personen, die Impfungen erhalten, sollten unter Berücksichtigung anamnestischer Daten von einem Arzt untersucht werden. Am Tag der Impfung sollte der Geimpfte von einem Arzt mit obligatorischer Thermometrie untersucht werden. Bei einer Temperatur über 37 ° C werden keine Impfungen durchgeführt. Der Arzt ist verantwortlich für die korrekte Verabreichung des Impfstoffs.

Anleitung
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