Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

VED

АТХ:

J.07.B.B.02   Influenzavirus - gereinigtes Antigen

J.07.B.B   Impfstoff zur Vorbeugung von Grippe

Pharmakodynamik:

Der Impfstoff verursacht beim Menschen eine spezifische Immunität gegen die Vogelgrippe A. Die Schutzwirkung des Impfstoffs tritt in der Regel 21 Tage nach der zweiten Impfung ein.

Pharmakokinetik:

Keine Daten.

Indikationen:

VONPecific Prävention der Vogelgrippe beim Menschen.

Die Impfung wird aufgrund epidemiologischer Indikationen für Personen zwischen 18 und 60 Jahren empfohlen.

XXI.Z20-Z29.Z25.1   Die Notwendigkeit einer Impfung gegen Influenza

Kontraindikationen:

Akute infektiöse und nicht ansteckende Krankheiten; chronische Erkrankungen im Stadium der Exazerbation oder Dekompensation; Überempfindlichkeit gegenüber Hühnereiweiß; Reaktion oder nach der Impfung auf die vorherige Verabreichung von Impfstoffen gegen die saisonale Grippe; Immundefizienz-Status (primär), Immunsuppression, maligne Neoplasmen; Erkrankungen des Nasopharynx im akuten Stadium; Schwangerschaft und die Zeit des Stillens.

Vorsichtig:

Das Transplantat sollte in einer sitzenden Position mit einem leicht umgedrehten Kopf sein. Nach der Impfstoffverabreichung sollte der Impfstoff in einer sitzenden Position mit einem leicht geneigten Kopf für 1 Minute bleiben. Gelöster Impfstoff sollte innerhalb von 30 Minuten verwendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft während der Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Der Impfstoff wird zweimal in einem Intervall von 10 Tagen intranasal mittels eines Spenderspenders (RD) verabreicht.

Unmittelbar vor der Impfung wird der Inhalt der Ampulle bei Raumtemperatur in 0,5 ml des im Impfstoffkit enthaltenen Lösungsmittels gelöst. Der Impfstoff sollte sich innerhalb von drei Minuten vollständig auflösen. Gelöstes Arzneimittel - farblose, leicht opaleszierende Flüssigkeit.

Es ist nicht geeignet, das Medikament in Ampullen mit gebrochener Integrität, Markierung zu verwenden, sowie seine physikalischen Eigenschaften (Farbe, Transparenz) bei unsachgemäßer Lagerung zu verändern.

Der Impfstoff wird mit einer Rate von 0,25 ml pro Nasenöffnung in die Nasenwege injiziert. Zur Verabreichung des Impfstoffs in Form einer fein verteilten Mischung eine sterile Spritze, eine sterile Nadel und eine entfernbare Düse Einmalgebrauch, im Kit enthalten Impfstoff.

Die Sprühspitze wird bis zu einer Tiefe von 0,5 cm in die zuvor gereinigten Nasengänge injiziert. Das Transplantat sollte in einer sitzenden Position mit einem leicht umgedrehten Kopf sein. Nach der Verabreichung des Impfstoffes sollte der Impfstoff in einer sitzenden Position mit einem leicht geneigten Kopf für 1 Minute bleiben. Gelöster Impfstoff sollte innerhalb von 30 Minuten verwendet werden.

Methode der Verwendung für die Impfung:

1. Legen Sie die Nadel auf die Spritze, füllen Sie sie mit einem Lösungsmittel (Wasser für Injektionen) von Raumtemperatur, im Impfstoffkit enthalten, in einem Volumen von 0,5 ml.

2. Füllen Sie zur Auflösung die geöffnete Ampulle mit dem Impfstoff mit einem Lösungsmittel aus der Spritze.

3. Füllen Sie nach der Auflösung die Spritze mit 0,5 ml (Markierung 20 auf einer Skala von 80 Einheiten oder Markierung 50 auf einer Skala von 100 Einheiten).

4. Entfernen Sie die Nadel und ziehen Sie eine fest abnehmbare Düse (Sprühspitze) an.

5. Bringen Sie die Düsenspitze in die Nähe des Nasengangs und drücken Sie den Impfstoff mit einem scharfen Druck auf den Spritzenkolben in jeden Nasengang von 0,25 ml.

Nebenwirkungen:

Nach der Impfung für 4 Tage können einige geimpfte Personen haben: eine Erhöhung der Temperatur auf 37,5 ° C, Unwohlsein, Kopfschmerzen, leichte katarrhalische Phänomene. Das Vorhandensein von Reaktionen mit einer Erhöhung der Temperatur über 37,5 ° C ist nicht mehr als 2% der geimpft. Die Dauer der Temperaturreaktion sollte 3 Tage nicht überschreiten.

Überdosis:

Keine Daten.

Interaktion:

Nicht installiert.

Spezielle Anweisungen:

Alle geimpften Personen sollten von einem Arzt (Sanitäter) unter Berücksichtigung anamnestischer Daten untersucht werden. Am Tag der Impfung sollte der Geimpfte von einem Arzt (Sanitäter) mit obligatorischer Thermometrie untersucht werden. Bei einer Temperatur über 37 ° C werden keine Impfungen durchgeführt. Der Arzt (Sanitäter) ist verantwortlich für die korrekte Ernennung des Impfstoffes. Der Impfstoff wird in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit dem Datum, dem Hersteller des Arzneimittels, der Seriennummer, der Reaktion auf die Impfung aufgezeichnet.

Akute infektiöse und nicht-infektiöse Erkrankungen sind vorübergehende Kontraindikationen für eine Impfung. Die Impfung wird 2-4 Wochen nach der Genesung durchgeführt. Für nicht-schwere akute respiratorische Virusinfektionen, akute Darmerkrankungen und andere wird der Impfstoff verabreicht, nachdem die Temperatur normalisiert wurde.

Anleitung
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