Valdispert® (Valdispert®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Dragees
Zusammensetzung:

Für eine Tablette

Aktive Substanz: Baldrianwurzelextrakt 125 mg trocken.

Hilfsstoffe: Dextrin 12,99 mg, mikrokristalline Cellulose 41,85 mg, Lactosemonohydrat 21,66 mg, Macrogol 4000 16,00 mg, Siliciumdioxidkolloid 1,00 mg, Magnesiumstearat 1,50 mg.

Mantel: Schellack 1,52 mg, Hypromellose 1,10 mg, Talkum 18,65 mg, Magnesiumoxid 4,4 mg, Akaziengummi 0,70 mg, Saccharose 122,11 mg, Povidon K 25 3,11 mg, Macrogol 6000 1, 53 mg, Titandioxid 5,29 mg, Carmellose-Natrium 0,39 mg, Bienenwachs 0,004 mg. Carnaubawachs 0,178 mg.

Beschreibung:

Runde weiße bikonvexe Tabletten mit einer Schale überzogen.

Ansicht auf Schnitt: hellbraune Oberfläche mit homogen platzierten weißen Einschlüssen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Sedativum pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Baldrianwurzeln
    • Pharmakodynamik:Hat eine beruhigende, spasmolytische Wirkung. Erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.
    Indikationen:

    - erhöhte nervöse Erregbarkeit

    - Schlafstörungen (Schwierigkeiten beim Einschlafen)

    Reizbarkeit

    Kontraindikationen:

    - Sugarase / Isomaltase-Mangel, Laktasemangel, Fruktoseintoleranz, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels

    - Kinderalter (bis 12 Jahre)

    Vorsichtig:

    - Leber erkrankung

    - Diabetes

    Schwangerschaft und Stillzeit:Aufgrund des Mangels an Daten über die Auswirkungen des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens, wird seine Verwendung nicht empfohlen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innen, nicht flüssiges, gepresstes Wasser.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren:

    - die nervöse Spannung 1-3 Tabletten 1-3 Male pro Tag zu verringern;

    - Bei Schlafstörungen ist eine Einzeldosis des Medikaments 1-3 Tabletten 30 Minuten vor dem Zubettgehen, ggf. eine frühere Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels (1-3 Tabletten) abends möglich.

    Für ältere Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 1,5-2 Monate.

    Nebenwirkungen:

    Bei Beachtung der Empfehlungen zur Anwendung von Valdispert ® wurden keine unerwünschten Nebenwirkungen beobachtet.

    Bei der Einnahme des Medikaments sind allergische Reaktionen möglich; bei längerem Gebrauch - Verstopfung.

    Überdosis:

    Wenn Sie eine Dosis einnehmen, die die empfohlene Tagesdosis überschreitet, können die folgenden Symptome auftreten: Schläfrigkeit, Leistungsabfall, Bauchschmerzen, Schweregefühl in der Brust, Schwindel, Tremor, Mydriasis.

    Behandlung: Magenspülung, symptomatisch.

    Interaktion:Stärkt die Wirkung von Hypnotika, Sedativa, Tranquilizern, Ethanol und anderen Drogen, die das zentrale Nervensystem senken, sowie von krampflösenden Mitteln, die in Kombination eine Dosisanpassung erfordern.
    Spezielle Anweisungen:

    Nehmen Sie das Medikament nicht länger als 1,5 - 2 Monate täglich ein.

    Informationen für Patienten mit Diabetes: Eine Tablette enthält 122,11 mg Saccharose und 21,66 mg Lactosemonohydrat, was 0,012 Broteinheiten (XE) entspricht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten beschichtet mit einer Beschichtung, 125 mg.
    Verpackung:Für 25 Tabletten in PVC / PVDC Blister. Für 1, 2 oder 4 Blister in einer Pappschachtel mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000324
    Datum der Registrierung:15.03.2010 / 29.12.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Vemedia Maniufekchuring BVVemedia Maniufekchuring BV Niederlande
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Vemedia Pharma, Offene GesellschaftVemedia Pharma, Offene GesellschaftRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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