Aktive SubstanzLevomenthol-Lösung in Menthil-IsovaleratLevomenthol-Lösung in Menthil-Isovalerat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Sublingualtabletten
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    aktive Substanz:

    Levomenthol-Lösung in Menthylisovalerat (Validol) 0,060 g

    Hilfsstoffe:

    Saccharose (Zucker) -1,157 g

    Calciumstearat - 0,006 g.

    Beschreibung:Runde flache zylindrische Tabletten mit einer Facette und einem Risiko, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton mit einem charakteristischen Geruch von Menthol.Grayish Flecken sind erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Koronarerweiterndes Mittel der Reflexhandlung
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.X   Andere Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Hat eine beruhigende Wirkung, besitzt mäßige Reflex-Vasodilatator-Wirkung, verursacht durch Reizung empfindlicher Nervenendigungen. Es stimuliert die Produktion und Freisetzung von Enkephalinen, Endorphinen und einer Reihe anderer Peptide, Kinine (aufgrund der Stimulation von Schleimhautrezeptoren), die aktiv teilnehmen beim Regulierung der vaskulären Permeabilität, die Bildung von Schmerzen.

    Pharmakokinetik:Wenn er unter die Zunge genommen wird, tritt der therapeutische Effekt im Durchschnitt nach 5 Minuten auf, während bis zu 70% des Arzneimittels innerhalb von 3 Minuten freigesetzt werden.
    Indikationen:Funktionelle Kardialgie, ein Syndrom der "Bewegungskrankheit" (Übelkeit, Erbrechen in der See- und Luftkrankheit).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit zu den Komponenten der Droge. Mangel an Saccharose / Isomaltose, Unverträglichkeit gegenüber Fruktose, Glucose-Galactose-Malabsorption (weil die Zubereitung Saccharose enthält).

    Vorsichtig:

    Es sollte einem Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht verschrieben werden (das Arzneimittel enthält Saccharose). 1 Tablette enthält Broteinheiten - 0,096-0,116 XE (0,106 XE).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird Validol nur verschrieben, wenn der erwartete therapeutische Effekt für die Mutter den möglichen negativen Effekt des Arzneimittels auf den Fötus und das Kind übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Validol wird unter der Zunge verschrieben. Die Tablette sollte unter der Zunge im Mund behalten werden, bis sie vollständig resorbiert ist. Nehmen Sie 1 Tablette 2-3 mal täglich ein. Die tägliche Häufigkeit und Dauer der Validol-Einnahme wird in Abhängigkeit von der Wirksamkeit der Behandlung bestimmt. Wenn die Wirkung nicht ausreichend ausgeprägt ist oder wenn bei einzelnen Patienten Die nächsten 5 Minuten nach Einnahme des Medikaments wird nicht beobachtet, Sie müssen Ihren Arzt für eine andere Therapie kontaktieren.

    Nebenwirkungen:

    Bei längerer Einnahme von Validol kann leichte Übelkeit, Tränenfluss, Schwindel auftreten. Diese Phänomene gehen normalerweise von alleine über.

    Überdosis:

    Kopfschmerzen, Übelkeit, nervöser Zustand, Senkung des Blutdrucks, Unterdrückung des zentralen Nervensystems. Im Falle einer Überdosierung, ist es notwendig, das Medikament abzusagen und symptomatische Therapie zu verschreiben.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken, verstärkt die Wirkung der letzteren. Die gleichzeitige Anwendung des Medikaments mit Nitraten reduziert die Kopfschmerzen, die auftreten, wenn sie verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In Verbindung mit der Möglichkeit von Nebenwirkungen bei längerem Gebrauch des Arzneimittels kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder Mechanismen zu lenken, verringert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind sublingual, 60 mg.

    Verpackung:

    Für 8 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    1, 2 Konturpackungen mit 8 Tabletten mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001117
    Datum der Registrierung:24.06.2011 / 29.06.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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