Validol mit Glukose (Validol mit Glucosae)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Sublingualtabletten
Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro Tablette:

aktive Substanz:

Levomenthol-Lösung in Menthylisovalerat (Validol) 0,060 g

Dextrose (Glucose) Monohydrat 0,188 g

Hilfsstoffe:

Saccharose (Zucker) 0,544 g

Calciumstearat - 0,008 g

Beschreibung:

Round Plane zylindrische Tabletten mit Facette und Risiko, Weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton mit einem charakteristischen Mentholgeruch. Graue Flecken sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Koronarerweiterndes Mittel der Reflexhandlung
ATX: & nbsp;
  • Andere Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen
    • Pharmakodynamik:

    Validol hat eine beruhigende Wirkung auf das zentrale Nervensystem sowie einen moderaten reflektorischen Vasodilatationseffekt, der durch Reizung empfindlicher Nervenenden. Stimuliert die Produktion und Freisetzung von Enkephalinen, Endorphinen und einer Reihe anderer Peptide, Histamin, Kinin (aufgrund der Reizung der Rezeptoren der Mundschleimhaut), die eine aktive Rolle bei der Regulierung der vaskulären Permeabilität spielen, die Bildung von Schmerzen. Bei der sublingualen Aufnahme beträgt die therapeutische Wirkung im Durchschnitt 5 Minuten, während bis zu 70% des Arzneimittels innerhalb von 3 Minuten freigesetzt werden. Dextrose (Glukose) -Monohydrat, das in die Gewebe gelangt, wird phosphoryliert und wandelt sich in Glukose-6-Phosphat um, das aktiv an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist Substanzen im Körper und in Stoffwechselprozessen.

    Pharmakokinetik:Bei sublingualer Anwendung wird es von der Mundschleimhaut absorbiert, in der Leber metabolisiert; wird in Form von Glucuroniden im Urin ausgeschieden. Dextrosemonohydrat wird vollständig vom Körper aufgenommen; Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).
    Indikationen:Funktionelle Kardialgie, Neurosen, "Reisekrankheit" -Syndrom (Übelkeit, Erbrechen bei See- und Luftkrankheit).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, eine Verletzung der Toleranz gegenüber Kohlenhydraten. Mangel an Saccharose / Isomaltose, Glucose-Galactose-Malabsorption; Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:Diabetes.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird Validol mit Glucose nur verschrieben, wenn der erwartete therapeutische Effekt für die Mutter den möglichen negativen Effekt des Arzneimittels auf den Fötus und das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Validol mit Glukose wird unter der Zunge verschrieben. Die Tablette sollte im Mund unter der Zunge gehalten werden, bis sie vollständig gelöst ist. Nehmen Sie 1 Tablette 2-3 mal täglich ein.

    Wenn die Wirkung nicht ausreichend ausgeprägt ist oder wenn die Wirkung bei einzelnen Patienten innerhalb der nächsten 5 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels nicht beobachtet wird, ist es notwendig, den behandelnden Arzt für die Ernennung einer anderen Therapie zu kontaktieren.

    Nebenwirkungen:

    Bei längerer Aufnahme kann gelegentlich leichte Übelkeit, Tränenfluss, Schwindel auftreten. Diese Phänomene gehen normalerweise von alleine über.

    Überdosis:

    Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, nervöser Zustand, Abnahme arterieller Druck, Unterdrückung des Zentralnervensystems.

    Behandlung: Entzug der Droge, die Ernennung der symptomatischen Therapie.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Drogen, die das zentrale Nervensystem senken, verstärkt die Wirkung der letzteren. Die gleichzeitige Anwendung des Medikaments mit Nitraten reduziert die Kopfschmerzen, die auftreten, wenn sie verwendet werden.

    Spezielle Anweisungen:In 1 Tablette enthält 188 mg Dextrosemonohydrat (Glucosemonohydrat), 544 mg Zucker (Saccharose), was 0,067 XE entspricht, was von einem Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden sollte.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im Zusammenhang mit der Möglichkeit der Manifestierung von Sicherheiten. Aktionen mit längerem Gebrauch der Droge die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine Maschine zu fahren, kann verringert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten sind sublingual.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Kontur Mesh-Paket aus einer Folie aus Polyvinylchloridfolie von Aluminium gedruckt lackiert.

    Für 2 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung legen sie eine Pappschachtel.

    Für 20 Konturmaschenpackungen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel geben.

    Konturierte Zellenpakete mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem Gruppenpaket angeordnet.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001312
    Datum der Registrierung:09.06.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben