Venitan® (Venitan®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzEszinEszin
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  • Venitan®
    Gel extern 
    Sandoz d.     Slowenien
    • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    1 g Gel zur äußerlichen Anwendung enthält:

    aktive Substanz:? -Escin 10 mg;

    Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat (Methylhydroxybenzoat) 2,00 mg; Natriumhydroxid 0,97 mg; Carboxypolymethylen (Carbopol 934 P) 3,00 mg; Propylenglykol 100,00 mg; Poloxamer (Loutrol F) 200,00 mg; gereinigtes Wasser 684,03 mg.

    Beschreibung:Farbloses oder leicht opaleszierendes transparentes homogenes Gel.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vetotonisierungsmittel pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.X   Andere Medikamente, die die Durchlässigkeit von Kapillaren reduzieren

    Pharmakodynamik:

    Eszin ist in den Samen der Rosskastanie enthalten (Aesculus Hippocastanum L., Samen). Es ist eine Mischung aus Triterpensaponinen. Eszin wirkt entzündungshemmend vor allem in der Anfangsphase der Entzündungsreaktion, "versiegelt" die Wände der Kapillaren und verringert so deren Durchlässigkeit, die bei Entzündung zunimmt. Eszin wirkt sich auch positiv auf die Zerbrechlichkeit der Kapillarwände aus und verstärkt den Tonus der Venenwände, wenn sie geschwächt ist. All dies führt zu einer Verringerung der Stagnation im Venenbett und zur Ansammlung von Flüssigkeit in den Geweben, was das Auftreten von Ödemen verhindert.

    Indikationen:

    - Venöse Insuffizienz (Schmerzen und Schwere in den Beinen, nächtliche Krämpfe in den Wadenmuskeln, Juckreiz der Haut, Schwellung der Beine), Schweregefühl in den Beinen während der Schwangerschaft oder längeres Stehen;

    - Phlebeurysma;

    - Trauma (Prellungen, Schwellung der Weichteile, posttraumatische Hämatome, Verstauchung), Infiltration nach Injektionen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Neigung zu Thrombose.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es gibt keine Einschränkungen der Verwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Aufgrund des begrenzten Grades der Absorption der medizinischen Substanzen, die das Gel bilden, sie haben keine systemische Wirkung. Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie jedoch einen Arzt aufsuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Eine dünne Schicht Venitan®-Gel sollte auf und um die Haut der schmerzenden Stellen aufgetragen und vorsichtig gerieben werden. Das Gel sollte 2-3 mal täglich aufgetragen werden.

    Bei Krampfadern der unteren Extremitäten empfiehlt sich zusätzlich eine elastische Bandage oder spezielle Strumpfhosen.

    Nebenwirkungen:

    In sehr seltenen Fällen ist die Entwicklung von Reaktionen von Überempfindlichkeit (Urtikaria, Hautausschlag, Hautjucken) möglich. In diesen Fällen die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Überdosis:

    Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung von Venitan®.

    Interaktion:

    Nicht notiert.

    Spezielle Anweisungen:

    Tragen Sie das Gel nicht auf die geschädigte Haut, Schleimhäute sowie bei eitrigen Prozessen auf.

    Nicht massieren, wenn es angewendet wird.

    Bei plötzlichem Auftreten schwerer venöser Insuffizienzsymptome (Schwellungen, Hautverfärbungen, Spannungsgefühl und Schmerzen), insbesondere an einem Bein, sollte eine Thrombose der Venen der unteren Extremitäten ausgeschlossen werden. Wenn diese Symptome auftreten, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Gel für den externen Gebrauch, 1%.

    Verpackung:

    Für 50 g des Medikaments in Aluminiumtuben.

    Eine Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt (die Anleitung ist auf Papier mit Wasserzeichen in Form eines Logos des Inhabers der Zulassungsbescheinigung gedruckt).

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013948 / 02
    Datum der Registrierung:29.02.2008 / 24.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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