Venoruton® (Venoruton®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
Zusammensetzung:

Jede Kapsel enthält:

aktive Substanz: HydroxyethylRutoside 300 mg.

Hilfsstoffe: Macrogol-6000 9,00 mg, leere Hartgelatinekapsel (Gelatine etwa 63,0097 mg, Wasser 11,02 mg, Titandioxid etwa 1,50 mg, Eisenoxidoxid gelb etwa 0,47 mg).

Die Kapsel ist mit schwarzer Tinte bedruckt, die Kapsel enthält Spuren von Tinte.

Hauptbestandteile der Druckfarbe: Schellack, Eisenfarbstoffoxidschwarz, n-Butanol, Wasser, Propylenglykol, Isopropanol.

Beschreibung:Gelatine matt Kapseln sind gelb-beige ohne Geruch mit der Aufschrift "Venoruton 300", der Inhalt der Kapseln sind Pulver von gelber bis bräunlich-gelber Farbe ohne Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Angioprotektives Mittel
ATX: & nbsp;
  • Rutozid
    • Pharmakodynamik:

    Abgeleitete Routine. Wirkt hauptsächlich auf Kapillaren und Venen. Stärkt die Wände von Blutgefäßen und Kapillaren und erhöht deren Tonus. Hilft die Blutzirkulation zu verbessern. Reduziert die Poren zwischen Endothelzellen durch Modifizierung einer zwischen Endothelzellen liegenden Fasermatrix. Hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Verformbarkeit der Erythrozyten, wirkt entzündungshemmend.

    Venoruton® reduziert bei chronischer venöser Insuffizienz die Schwere von Ödemen, Schmerzen, Krampfanfällen, trophischen Störungen und varikösen Ulzera.

    Es lindert die Symptome von Hämorrhoiden: Schmerzen, Juckreiz und Blutungen.

    Dank der positiven Wirkung von Venoruton® auf die Durchlässigkeit und Widerstandsfähigkeit der Kapillarwände kann die Entwicklung der diabetischen Retinopathie verlangsamt werden.

    Darüber hinaus trägt die Wirkung von Venoruton® auf die rheologischen Eigenschaften von Blut zur Verhinderung von retinaler Mikrotrombose bei.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe ist die maximale Konzentration im Blutplasma innerhalb von 2-9 Stunden erreicht. Innerhalb von 40 Stunden bleibt die Konzentration des Medikaments nachweisbar, seine Abnahme erfolgt bipexponentiell. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 27-29%. Hydroxyethylrutozide und ihre glucuronierten Metaboliten werden hauptsächlich mit der Galle ausgeschieden, 3-6% werden über die Nieren in 48 Stunden ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Hydroxyethylrutosiden kann von 13,5 bis 25,7 Stunden variieren, aber für jede Person ist ihr Wert relativ konstant.

    Indikationen:

    - Chronische venöse Insuffizienz, Post-Phlebitis-Syndrom, trophische Krampfadern und trophische Ulzera mit Symptomen wie: Schwellungen, Schmerzen, Krämpfe, Parästhesien und Schweregefühl in den Beinen.

    - beim als zusätzliche Behandlung der Lymphostase, nach Sklerosierung der Venen und Entfernung der Krampfadern;

    - Hämorrhoiden (Schmerzen, Exsudation, Juckreiz und Blutungen);

    - als zusätzliche Behandlung der Retinopathie bei Patienten mit Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie und Atherosklerose.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Rutinoide oder andere Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft (I Trimester), Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:Mit Leber-, Nieren- oder Herzinsuffizienz.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In experimentellen Studien teratogen oder andere unerwünschte Auswirkungen auf den Fötus.

    Nur mit Muttermilch geringe Mengen des Medikaments, die nicht von klinischer Bedeutung ist.

    Die Ernennung von Venoruton ® während der Schwangerschaft ab dem zweiten Trimester sowie während der Stillzeit Wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko übersteigt für den Fötus.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit Essen. Kapseln schlucken ganz, mit Wasser gewaschen.

    Mit chronischer venöser Insuffizienz, Post-Phlebitis-Syndrom, trophischen Störungen bei Krampfadern und trophischen Ulzera: Im ersten Stadium der Behandlung (während der ersten 2 Wochen) 1 Kapsel Venoruton ® 2-3 mal täglich (nicht mehr als 3 Kapseln pro Tag) einnehmen. Die weitere Behandlung wird entweder 2-3 Monate in der gleichen Dosis wie die Erhaltungstherapie fortgesetzt oder abgebrochen.

    Die minimale Erhaltungsdosis beträgt 1 Kapsel 2 mal täglich. Gleichzeitig wird die erreichte therapeutische Wirkung für mindestens 4 Wochen aufrechterhalten. Der minimale Behandlungsverlauf, bei dem sich der Effekt in der Regel entwickelt, beträgt 2 Wochen.

    Um Ergebnisse zu erzielen, müssen 2 Behandlungszyklen pro Jahr durchgeführt werden.

    Mit Lymphostase (zusammen mit Bandagen von elastischen Bandagen), auch nach Sklerotherapie von Venen und Entfernung, Krampfadern: Die empfohlene Dosis beträgt 10 Kapseln pro Tag: 3 Kapseln morgens und abends und 4 Kapseln nachts bis zu 6 Monaten.

    Um die Symptome von Hämorrhoiden zu beseitigen: RDie empfohlene Dosis beträgt 1 Kapsel 2-3 mal täglich (nicht mehr als 3 Kapseln pro Tag), bis die Symptome beseitigt sind, normalerweise innerhalb von 28 Tagen.

    Bei diabetischer Retinopathie, arterieller Hypertonie und Atherosklerose (als Hilfstherapie): 2-3 Kapseln 2-3 mal täglich, nicht mehr als 3000 mg pro Tag, für 2 Monate.

    Nebenwirkungen:

    Störungen des Immunsystems: sehr selten (<1/10000): anaphylaktoideidentische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Störungen des Nervensystems: sehr selten (<1/10000): Schwindel, Kopfschmerzen.

    Gefäßerkrankungen: sehr selten (<1/10000): "Gezeiten" von Blut ins Gesicht sehen.

    Störungen aus dem Verdauungssystem: selten (> 1/10 000, <1/1000): Magen-Darm-Beschwerden, Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Magenbeschwerden, Verdauungsstörungen.

    Haut und Unterhautgewebe: selten (> 1/10 000, <1/1000): Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

    Allgemeine Störungen: sehr selten (<1/10 000): Schwäche.

    Überdosis:Es wurden keine Fälle von Überdosierung mit klinischen Symptomen berichtet.
    Interaktion:

    Es gab keine Berichte über klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen medizinische Produkte.

    Die Wirkung kann bei gleichzeitiger Einnahme von Ascorbinsäure gesteigert werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn der Schweregrad der Krankheitssymptome während der Dauer des Drogenkonsums nicht abnimmt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es wurde nicht über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, mit Maschinen zu fahren und zu arbeiten, berichtet.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, 300 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Kapseln in einer Blisterpackung aus PVC / PVDX oder PVC / PE / PVDX in Kombination mit Aluminiumfolie.

    Durch 2 oder 5 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N008948 / 01
    Datum der Registrierung:01.08.2011 / 25.04.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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