Venoruton - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Tabletten, sprudelnd

Zusammensetzung:

Jede Brausetablette enthält:

Aktive Substanz: Hydroxyethylrutoside * 1000,00 mg.

Hilfsstoffe: Zitronensäure * 1775,00 mg, Kaliumcarbonat 460,00 mg, Kaliumcarbonat, Hydrogencarbonat 320,00 mg, Natriumhydrogencarbonat 300,00 mg, Macrogol-6000 70,00 mg, Acesulfam-Kalium 60,00 mg, Povidon 40,00 mg, Aroma, orange PHS-140561 24,00 mg, Magnesiumstearat 1,00 mg.

* Volumen wird abhängig vom Titer des Wirkstoffs eingestellt

Beschreibung:

Runde Tabletten der flach-zylindrischen Form der gelben Farbe mit einer Facette, einer rauen Oberfläche mit Imprägnierungen und einem Orangengeruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angioprotektives Mittel

ATX: & nbsp;

Rutozid

Pharmakodynamik:

Abgeleitete Routine. Wirkt hauptsächlich auf Kapillaren und Venen. Stärkt die Wände der Blutgefäße und erhöht ihren Tonus. Hilft die Blutzirkulation zu verbessern.

Reduziert die Poren zwischen Endothelzellen durch Modifizierung einer zwischen Endothelzellen liegenden Fasermatrix.

Hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Erythrozytenverformbarkeit entzündungshemmende Wirkung.

Venoruton® reduziert bei chronischer venöser Insuffizienz die Schwere von Ödemen, Schmerzen, Krampfanfällen, trophischen Störungen und varikösen Ulzera.

Es lindert die Symptome von Hämorrhoiden: Schmerzen, Juckreiz und Blutungen.

Aufgrund der positiven Wirkung von Venoruton® auf die Durchlässigkeit und Widerstandsfähigkeit der Kapillarwände fördert das Medikament die Verzögerung der Entwicklung der diabetischen Retinopathie. Darüber hinaus trägt die Wirkung von Venoruton® auf die rheologischen Eigenschaften von Blut zur Verhinderung von retinaler Mikrotrombose bei.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung das Maximum Konzentration im Blutplasma wird erreicht für 2-9 Stunden. Innerhalb von 40 Stunden die Konzentrationdie Droge bleibtmein, sein Niedergang geht weiternicht unbedingt.

Die Bindung an Plasmaproteine ist 27-29%. Hydroxyethylrutozide und ihre glucuronidierte Metabolitenhauptsächlich mit Galle, 3-6% werden über die Nieren für 48 Stunden ausgeschieden. Die Zeit des GeschlechtsEntfernung von Hydroxyethylrutosiden kann variieren von 13,5 bis 25,7 Stunden, aber jede Person ihren Wert relativ zuist konstant.

Indikationen:

Chronische venöse Insuffizienz, postphlebitisches Syndrom, trophisch Erkrankungen bei Krampfadern und trophischen Ulzera mit Symptomen wie z Ödeme, Schmerzen, Krämpfe, Parästhesien und Schweregefühl in den Beinen.
Als zusätzliche Behandlung für die Lymphostase, nach Sklerotherapie von Venen und Entfernung von Krampfadern.
Hämorrhoiden (Schmerzen, Exsudation, Juckreiz und Blutungen).
Als zusätzliche Behandlung von Retinopathie bei Patienten mit Zucker Diabetes, arterielle Hypertonie und Atherosklerose.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Rutilozide oder zu anderen Bestandteilen des Rauschgifts.

Schwangerschaft (I Trimester), Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:

Schwangerschaft und Stillzeit:

In experimentellen Studien gab es keine teratogenen oder andere nachteilige Auswirkungen auf den Fötus. Mit der Muttermilch werden nur geringe Mengen des Arzneimittels freigesetzt, was klinisch nicht von Bedeutung ist. Verwendungszweck von Venoruton® in der Schwangerschaft mit dem zweiten Trimester, und auch während der Laktation ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Inside mit Essen. Vor der Verwendung wird die Tablette in einem Glas abgekühlten abgekochten Wassers gelöst.

Wann chronische venöse Insuffizienz, postphlebitisches Syndrom, trophische Störungen bei Krampfadern und trophischen Ulzera: Im ersten Stadium der Behandlung (während der ersten 2 Wochen) einmal täglich 1 Brausetablette Venoruton ® einnehmen. Die weitere Behandlung wird entweder 2-3 Monate lang in der gleichen Dosis wie die Erhaltungstherapie fortgesetzt oder abgesetzt. Gleichzeitig wird die erreichte therapeutische Wirkung für mindestens 4 Wochen aufrechterhalten. Der minimale Behandlungsverlauf, bei dem sich der Effekt in der Regel entwickelt, beträgt 2 Wochen.

Um Ergebnisse zu erzielen, müssen 2 Behandlungszyklen pro Jahr durchgeführt werden.

Mit Lymphostase (zusammen mit Bandagen von elastischen Bandagen), auch nach Sklerotherapie von Venen und Entfernung von Krampfadern: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1x Brausetablette 3 mal täglich (nicht mehr als 3 Tabletten pro Tag) für bis zu 6 Monate.

Um Symptome von Hämorrhoiden zu beseitigen: für 1 Brausetablette 1 Mal pro Tag, bis die Symptome beseitigt sind, normalerweise innerhalb von 28 Tagen.

Mit Retinopathie, Patienten mit Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie, und Atherosklerose (als Hilfstherapie): empfohlene Tagesdosis ist 1x Brausetablette 2-3 mal täglich, nicht mehr als 3000 mg pro Tag, für 2 Monate.

Nebenwirkungen:

Störungen vom Immunsystem System:

sehr selten (<1/10000): anaphylaktoididiotische Reaktionen, ÜberempfindlichkeitsreaktionenLebensfähigkeit.

Störungen vom Nervensystem System:

sehr selten (<1/10000): Schwindel, Kopfschmerzen.

Gefäßerkrankungen:

sehr selten (<1/10000): "Gezeiten" von Blut ins Gesicht sehen.

Störungen von den Organen der DiätRhenium:

selten (> 1/10 000, <1/1000): der Magen-Darm-Trakt,Darmerkrankungen, Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, EmpfindungUnbehagen im Magen, RennenVerdauungssystem.

Haut und Unterhautgewebe:

selten (> 1/10 000, <1/1000): Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Allgemeine Störungen: sehr selten (<1/10 000): Schwäche.

Überdosis:

Es wurden keine Fälle von Überdosierung mit klinischen Symptomen berichtet.

Interaktion:

Die Wirkung wird durch gleichzeitige Einnahme von Ascorbinsäure erhöht.

Spezielle Anweisungen:

Wenn während der Zeit des Drogenkonsums die Schwere der Symptome der Krankheit ist nicht abnimmt, sollte konsultiert werdenmit dem Arzt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es wurde nicht über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, mit Maschinen zu fahren und zu arbeiten, berichtet.

Formfreigabe / Dosierung:

Brausetabletten 1 g.

Verpackung:Für 15 Tabletten in einem Polypropylen-Behälter mit einem Polyethylen-Stopfen, der ein Trockenmittel-Silicagel enthält, das mit einem Kontrollsystem für die erste Öffnung ausgestattet ist. Der Federmäppchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. In einer fest UKuporennoy Packung zu speichern. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-000655

Datum der Registrierung:08.07.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz

Hersteller: & nbsp;

SwissCo Servises, AG Schweiz

Darstellung: & nbsp;Novartis Verbraucher Helms Ltd.Novartis Verbraucher Helms Ltd.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Venoruton® (Venoruton® )