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Dosierungsform: & nbsp;Dragees
Zusammensetzung:Für 1 Tablette:

Aktive Komponenten:

Sepia essbarer Brustschutz 0,156 g

Ryabchik Hubei Birne 0,078 g

Mellia toosandan Früchte von 0,078 g

Koptisches chinesisches Rhizom 0,039 g

Gewöhnliche Aprikosensamen 0,039 g

Khokhlatki Yanhusu Unterlagen 0,039 g

Persimmon Orientalische Samen 0,039 g

Ewodia Brunft Frucht 0,02 g

Die chinesische Version der Harzschicht ist 0,01196 Gramm

Zusatzkomponenten:

Saccharose 0,00546 g

Talkum 0,00358 g

Hydroxymethylcellulose 0,00338 g

Polyacrylat * 0,0032 g

Titandioxid (TiO2) 0,002 g

Polysorbat-80 0,002 g

Chlorophyll-Kupfer 0,002 g

* Polyacrylat - Methylacrylat und Diethylammonioethylmethacrylat-Copolymer.

Beschreibung:Die Tabletten bedeckt mit einer Abdeckung, runde, bikonkave Form, von hellgrün bis zu einer grünlich-grauen Farbe. Auf der Fraktur sind zwei Schichten sichtbar: die äußere Schicht ist eine Schale von hellgrün bis zu einer grünlich-grauen Farbe, die innere Schicht ist von hellbraun mit einer grünlichen Tönung zu einem dunkelbraunen mit einer grünlichen Tönung.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Behandlung von Magengeschwüren natürlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Anti-Drogen-Medikamente und Drogen bei gastroösophagealen Reflux
  • Pharmakodynamik:Kombiniertes Präparat natürlichen Ursprungs, dessen pharmakologische Wirkung auf die Kombination der Eigenschaften seiner Bestandteile zurückzuführen ist.Hat antisekretorische und säurebildende Aktivität, fördert die Stimulation von regenerativen Prozessen in der Schleimhaut des Magens und Zwölffingerdarms; wirkt entzündungshemmend, antimikrobiell, krampflösend; verbessert die motorische Funktion von Magen und Zwölffingerdarm.
    Indikationen:Im Rahmen der komplexen Therapie der chronischen Gastritis mit erhöhter sekretorischer Aktivität, chronische Gastroduodenitis, Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, atrophische Gastritis, Schwangerschaft, die Dauer der Stillzeit, Alter bis 18 Jahre.

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Saccharose, und daher sollte es nicht bei Patienten mit solchen seltenen Erbkrankheiten wie Fructose-Intoleranz und Glucose / Galactose-Absorption-Impairment-Syndrom oder Insuffizienz von Saccharose / Isomaltase verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:Inside, 3 Tabletten 2-3 mal täglich für 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten. Der Behandlungsverlauf beträgt 30 Tage.
    Nebenwirkungen:Bei der Anwendung des Medikaments auf die angegebenen Indikationen in den empfohlenen Dosierungen, wurden keine Nebenwirkungen aufgedeckt.Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:Bis heute wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.
    Interaktion:Nicht gefunden.
    Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Saccharose in einer Menge von etwa 1% des Tablettengewichts, was bei Menschen, die an Diabetes leiden, berücksichtigt werden sollte. In 1 Einzeldosis des Arzneimittels (3 Tabletten) enthält 0,01638 g Saccharose, was 0,00136 HeU entspricht. Während der Behandlung sollte auf zu saure oder scharfe Speisen und Getränke verzichtet werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Die Tabletten sind beschichtet.
    Verpackung:

    Für 12 Tabletten in einer Blase aus Aluminiumfolie und PVC-Folie.

    2 Blister pro versiegeltem Beutel aus Aluminiumfolie. Jedes Paket zusammen mit der Gebrauchsanweisung ist in einer Pappschachtel verpackt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C, an einem trockenen, dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000191
    Datum der Registrierung:31.01.2011 / 16.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Cisin Pharmazeutische GesellschaftCisin Pharmazeutische Gesellschaft China
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Tao-Pharm 2009, LLCTao-Pharm 2009, LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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