Viprosal B® (Viprosal B®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzCampher + Salizylsäure + Terpentin + Gift-AddiererCampher + Salizylsäure + Terpentin + Gift-Addierer
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    • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:
    1 g Salbe enthält:
    Wirkstoffe: 0,05 MED (Mauseinheiten der Wirkung) Gift von Viper gewöhnliche trockene, 30 mg razemischer Kampfer, 30 mg Terpentin-Terpentin und 10 mg Salicylsäure;
    Hilfsstoffe: Vaseline, Cetostearylalkohol, Paraffin, Feststoff, Natriumcetylstearylsulfat, Glycerin, Natriumchlorid und gereinigtes Wasser.
    Beschreibung:
    Salbe ist weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Farbton, mit einem Geruch von Kampfer und Terpentin.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokales Reizmittel natürlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.X   Andere Medikamente zur äußerlichen Anwendung bei Schmerzsyndrom mit Erkrankungen des Bewegungsapparates

    Pharmakodynamik:
    Eine schmerzstillende Salbe mit Gift einer Viper. Wirkt lokal reizend und schmerzlindernd. Es verursacht Reizungen der empfindlichen Rezeptoren der Haut und des Unterhautgewebes, erweitert die Blutgefäße, verbessert den Gewebetrophismus.
    Indikationen:
    Neuralgie, Arthralgie, Myositis.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Salbe, Hautschäden, Hautkrankheiten (einschließlich allergische und bakterielle Genese), fieberhafte Erkrankungen, Lungentuberkulose, zerebrale und koronare Durchblutungsstörungen, Neigung zu Angiospasmus, schwere Nieren- und Leberfunktionsstörungen, allgemeine Unterernährung.
    Kinder unter 12 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:
    Es wird bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren äußerlich angewendet.
    Je nach Größe der Hautoberfläche werden 5-10 g (1-2 Teelöffel) Salbe in kleinen Portionen auf die schmerzende Stelle aufgetragen und je nach Intensität der Schmerzen 1-2 mal täglich in die Haut gerieben das Schmerzsyndrom verschwindet. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab. Wenn die Symptome nach 14 Tagen der Behandlung anhalten, einen Arzt aufsuchen.
    Nebenwirkungen:
    Bei erhöhter Empfindlichkeit der Haut auf die Bestandteile der Salbe kann Juckreiz, Schwellung oder Nesselsucht auftreten.
    Um Nebenwirkungen zu vermeiden, empfehlen wir, zuerst eine kleine Menge Salbe auf die Haut aufzutragen, um die Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament zu bestimmen.
    Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.
    Überdosis:Nicht notiert.
    Interaktion:Nicht bekannt.
    Spezielle Anweisungen:
    Wenn Sie versehentlich die Salbe schlucken, suchen Sie einen Arzt auf.
    Bei versehentlichem Verschlucken auf Schleimhäuten verursacht die Salbe starke Reizung. Nach dem Auftragen der Salbe sollten Sie gründlich Ihre Hände waschen, um zu vermeiden, dass die Salbe in die Augen und Schleimhäute gelangt.
    Wenn Salbe in die Augen und Schleimhäute gelangt, spülen Sie sie gründlich mit Wasser ab.
    Tragen Sie keine Salbe auf die beschädigte Haut auf.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:
    30 g oder 50 g in einem Aluminiumrohr mit einer lackierten Innenfläche, mit einer schützenden Aluminiummembran am Hals und einer kegelförmigen Vorrichtung zum Durchstechen der Membran in einem geschraubten Bushon aus Polyethylen oder Polypropylen. Tubu zusammen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch wird in einer Packung der Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Nicht im Kühlschrank und Gefrierschrank aufbewahren.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015169 / 01
    Datum der Registrierung:26.05.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Grindeks Rus, Offene GesellschaftGrindeks Rus, Offene GesellschaftRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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