Vitamin E (Vitamin E)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält:

Aktive Substanz: Alpha-Tocopherolacetat 200 mg und 400 mg;

Hilfsstoffe: Sonnenblumenkernöl ist ausreichend, bis der Inhalt der 300 mg und 600 mg Kapsel erhalten ist.

Zusammensetzung der Gelatinekapselhülle für die Dosierung von 200 mg: Gelatine 113,44 mg, Glycerol (Glycerin) 51,94 mg, gereinigtes Wasser 14,4 mg, Natriumbenzoat E-211 0,22 mg.

Die Zusammensetzung der Gelatinekapselhülle für eine Dosierung von 400 mg: Gelatine 119,74 mg, Glycerol (Glycerin) 54,83 mg, Wasser gereinigt 15,2 mg, Natriumbenzoat E-211 0,23 mg.

Gewicht Kapseln für die Dosierung von 200 mg - 480 mg.

Gewicht Kapseln für die Dosierung von 400 mg - 790 mg.

Beschreibung:

Weichgelatineartige Kapseln mit ovaler Form und hellgelber Naht.

Der Inhalt der Kapseln ist eine ölige Flüssigkeit von hellgelber Farbe. Das Vorhandensein eines ranzigen Geruchs ist nicht erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
ATX: & nbsp;
  • Tocopherol (Vitamin E)
    • Pharmakodynamik:

    Fettlösliches Vitamin, dessen Funktion bis zum Ende unklar bleibt. Als Antioxidans, hemmt die Entwicklung von freien Radikalen Reaktionen, verhindert die Bildung von Peroxiden, die zelluläre und subzelluläre Membranen schädigen, die für die Entwicklung des Körpers wichtig ist. Zusammen mit Selen hemmt es die Oxidation von ungesättigten Fettsäuren (eine Komponente des mikrosomalen Elektronentransfersystems), verhindert die Hämolyse von Erythrozyten. Es ist ein Cofaktor einiger Enzymsysteme.

    Pharmakokinetik:

    Resorption aus dem Zwölffingerdarm (notwendige Anwesenheit von Gallensalzen, Fetten, normales Funktionieren der Bauchspeicheldrüse) - 20-40%. Wenn die Dosis erhöht wird, nimmt der Grad der Absorption ab. Die maximale Konzentration beträgt 4 Stunden. Es deponiert in allen Organen und Geweben, insbesondere im Fettgewebe, dringt durch die Plazenta in unzureichenden Mengen ein: 20-30% der Konzentration im Blut der Mutter dringt in das fötale Blut ein. Dringt in die Muttermilch ein. Ausscheidung hauptsächlich über den Magen-Darm-Trakt, mit Galle - mehr als 90%, weniger als 6% wird von den Nieren in Form von Glucuroniden und anderen Metaboliten ausgeschieden.

    Indikationen:

    Behandlung von Hypo- und Avitaminose E.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit;

    - akuter Myokardinfarkt;

    - Kindheit.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht sollte bei schwerer Kardiosklerose, nach einem Herzinfarkt, mit einem erhöhten Risiko für Thromboembolien sowie Hypoprothrombinämie (vor dem Hintergrund eines Vitamin-K-Mangels - kann mit einer Dosis von Vitamin E mehr als 400 mg erhöhen) verwendet werden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Vitamin E wird während der Schwangerschaft und während des Stillens nur wie vom Arzt verschrieben verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Kapseln 200 mg: Erwachsene 1-2 Kapseln pro Tag.

    Kapseln 400 mg: Erwachsene 1 Kapsel pro Tag.

    Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung festgelegt.

    Es ist nicht empfehlenswert, für lange Zeit in Verbindung mit anderen Multivitaminpräparaten, tk zu ernennen. möglicherweise der Beginn einer Überdosierung von fettlöslichem Vitamin E.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Bei hohen Dosen - Durchfall, Magenschmerzen, Kreatinurie, Dyspepsie.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Dosis des Medikaments reduziert oder aufgehoben werden.

    Überdosis:

    Symptome: bei längerer Einnahme in Dosen von 400-800 mg / Tag - verschwommenes Sehen, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, ungewöhnliche Müdigkeit, Durchfall, Magenschmerzen, Asthenie; bei längerer Einnahme von mehr als 800 mg / Tag - ein erhöhtes Risiko von Blutungen bei Patienten mit Hypovitaminose K, einer Störung des Schilddrüsenhormonstoffwechsels, einer Sexualfunktionsstörung, Thrombophlebitis, Thromboembolie, nekrotischer Kolitis, Sepsis, Hepatomegalie, Hyperbilirubinämie, Niereninsuffizienz Misserfolg, Hämorrhagie eine Augenbedeckung, eine hämorrhagische Beleidigung, ein Aszites, eine Hämolyse.

    Behandlung: Medikamentenkündigung; verschreiben Glukokortikoide, die den Stoffwechsel von Vitamin E in der Leber beschleunigen; ernennen Vikasol, um das Risiko von Blutungen zu reduzieren.
    Interaktion:

    Verbessert die Wirkung von Steroiden und nicht-steroidalen Antirheumatika, Antioxidantien.

    Erhöht die Effizienz und reduziert die Toxizität von Herzglykosiden.

    Die Ernennung von Vitamin E in hohen Dosen kann Vitamin A-Mangel im Körper verursachen.

    Die gleichzeitige Anwendung von Vitamin E in einer Dosis von mehr als 400 mg / Tag mit Antikoagulantien (Cumarin und Indandion-Derivate) erhöht das Risiko für Hypoprothrombinämie und Blutungen.

    Colestrol, Colestipol, Mineralöle reduzieren die Absorption von Alpha-Tocopherolacetat.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Vitamin E mit Cyclosporin erhöht sich dessen Resorption.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist notwendig, das Dosierungsschema genau zu befolgen.

    Bei kongenitaler bullöser Epidermolyse in Gebieten, die von Allopezia betroffen sind, kann weißes Haar beginnen zu wachsen.

    Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels und / oder der Notwendigkeit, wiederholte Therapiezyklen zu verschreiben, wird empfohlen, die Blutgerinnungsindikatoren sowie den Cholesterinspiegel im Blut regelmäßig zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp.cf zu fahren. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln, 200 mg und 400 mg.

    Verpackung:

    10 Kapseln pro Konturzellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 3 oder 6 Konturquadrate, zusammen mit der Anweisung, werden sie in Packungen aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002149
    Datum der Registrierung:17.07.2013
    Haltbarkeitsdatum:17.07.2018
    Datum der Stornierung:2018-07-17
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MINSKINTERKAPS, NACH OBEN MINSKINTERKAPS, NACH OBEN Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    MINSKINTERKAPS, NACH OBEN Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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