Visomitin® (Vizomitin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
Zusammensetzung:
Zusammensetzung pro ml:
Aktive Substanz: Plastochinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid (PDT) 0,155 ug
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Hypromellose 2 mg, Natriumchlorid 9 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 0,81 mg, Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat 1,16 mg, Natriumhydroxid 1 M Lösung auf pH 6,3 bis 7,3, Wasser zur Injektion bis zu 1 ml.
Beschreibung:Transparente oder leicht opaleszente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Keratoprotective Mittel Antioxidans
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten
    • Pharmakodynamik:
    Plastochinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid (PDTF) ist ein Plastochinonderivat, das über eine Linkerkette (C10) an einen Triphenylphosphinrest gebunden ist. PDT in niedrigen (nanomolaren) Konzentrationen zeigt eine hohe antioxidative Aktivität. Es hat auch eine stimulierende Wirkung auf den Prozess der Tränenproduktion, Epithelisierung und verbessert die Stabilität des Tränenfilms.
    Einer der Gründe für die Entwicklung altersbedingter Katarakte ist die schädigende Wirkung ultravioletter Strahlung, die Photooxidationsprozesse auslöst, die zur Denaturierung der Hauptstrukturkomponente der Augenlinse führen. Der erste Schutz der Augengewebe vor ultravioletter Strahlung ist eine Tränenflüssigkeit, die ultraviolettes Licht im Bereich von 240-320 nm absorbiert und es aufgrund der Bestandteile der antioxidativen Aktivität der Tränenflüssigkeit neutralisiert. Nach den Daten der präklinischen Studie ist die antiscaratische Wirkung des Medikaments Visomitin ® mit einer Erhöhung des Expressionsniveaus der Hauptproteine ​​der Augenlinse, der Wiederherstellung des Linsenepithels und der Aktivierung von Energieprozessen in diesem assoziiert . Gemäß der klinischen Studie wurde bei Patienten mit altersbedingten Katarakten, die das Arzneimittel Visomitin® einnahmen, eine Zunahme der antioxidativen Aktivität von Tränen festgestellt.
    Pharmakokinetik:Studien zur Pharmakokinetik beim Menschen wurden nicht durchgeführt. In präklinischen Tierversuchen trat die PDT-Verteilung in Organen und Geweben innerhalb von 48 Stunden nach intravenöser und intragastraler Verabreichung auf. Es wurde gefunden, dass PDT in den größten Konzentrationen in den Geweben der Niere, der Leber und des Herzens für 1 Stunde nach der Verabreichung vorliegt. PDT wird relativ schnell enzymatischer Spaltung und kovalenter Bindung an Proteine ​​unterzogen.
    Indikationen:Syndrom des "trockenen Auges". Das Anfangsstadium der altersbedingten Katarakt.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Alter bis 18 Jahre.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Adäquate kontrollierte Studien bei schwangeren und stillenden Frauen wurden nicht durchgeführt. Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verschreiben. Wenn es notwendig ist, während der Stillzeit für die Dauer der Behandlung zu ernennen, sollte das Stillen eingestellt werden.
    Dosierung und Verabreichung:"Dry-Eye-Syndrom": 1-2 Tropfen des Arzneimittels in den Konjunktivalsack 3 mal am Tag.Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung festgelegt.Das Anfangsstadium der altersbedingten Katarakt : 1-2 Tropfen der Droge in den Bindehautsack 3 mal am Tag Die Dauer der Behandlung beträgt 6 Monate und während der Behandlung mit dem Medikament ist es notwendig, einen Augenarzt zu beobachten, um das Fortschreiten der Krankheit zu beurteilen und die Notwendigkeit, konservative Therapie fortzusetzen.
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen.
    Von den Sinnesorganen: möglicherweise ein kurzes Brennen und Reiben in den Augen nach dem Einträufeln.
    Überdosis:Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung bei topischer Anwendung.
    Interaktion:Bei Bedarf kann es gleichzeitig mit anderen Augentropfen verwendet werden. In diesem Fall sollte die Pause zwischen den Installationen mindestens 5 Minuten betragen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wenn nach der Anwendung der Droge eine kurze Unschärfe des Sehens auftritt, wird es nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und Aktivitäten zu betreiben, die vor der Genesung eine hohe Aufmerksamkeit erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tropfen der Augenkonzentration 0,155 μg / ml.
    Verpackung:In Polyethylen-Flaschen von 5 ml mit Stopfen - Tropfer und Schraubkappen. Jede Flasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2-8 ° C. Das geöffnete Fläschchen sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2-8 ° C gelagert werden; Verwenden Sie innerhalb von 1 Monat. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Das geöffnete Fläschchen sollte innerhalb von 1 Monat verwendet werden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001355
    Datum der Registrierung:13.12.2011 / 19.01.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MITOTEH, LLC MITOTEH, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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