Vulnuzan® (Vulnusan®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur topischen und topischen Anwendung
Zusammensetzung:

Komponentenname

Inhalt, g


in 100 Gramm

in 45 Gramm

Aktive Substanz

Pomorie-See

12,000

5,400

Lauge (stabilisierte Lauge



"Solilug")



Hilfsstoffe

Käfigpflanzen gewöhnlicher Samen

20,000

9,000

Butter



(Rizinusöl)



Carmellose-Natrium

3,000

1,350

Lanolin

32,000

14,400

Natriumbenzoat

0,500

0,225

Gereinigtes Wasser

32,500

14,625

Beschreibung:
Homogene Salbe von hellgelb bis gelb mit einem spezifischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel natürlichen Ursprungs zur topischen Anwendung
ATX: & nbsp;
  • Andere Präparate zur Behandlung von Hautkrankheiten
    • Pharmakodynamik:Die Zubereitung natürlichen Ursprungs aus dem Alkali des Pomorie-Sees enthält eine Reihe von für den menschlichen Körper wichtigen Makro- und Mikroelementen - Magnesiumchlorid und -sulfat, Natriumchlorid, Kalium, Calcium, Eisen, Chlor, Brom, Selen, Molybdän, Kupfer, Mangan, Zink, Iod, Wismut, Silizium, Titan, Arsen, Beryllium, Aluminiumsulfat, kolloidale Substanzen, Säuren und andere organische Verbindungen. Entzündungshemmende und desinfizierende Wirkung, hemmt pathogene Bakterienflora, stimuliert die protektive immunbiologische Reaktion - Phagozytose und Antikörperbildung, stimuliert die Regeneration von Geweben und die Epithelisierung von Wundoberflächen.
    Indikationen:In der komplexen Behandlung von eitrigen Wunden unterschiedlicher Herkunft: infizierte, chirurgische oberflächliche eitrige Prozesse, einschließlich pararektale und Nachinjektion Abszesse, trophische Geschwüre, posttraumatische und atherosklerotische Wunden, medizinische Mazeration der Haut, Ulzerationen der Haut bei Buerger-Krankheit, varikösen Geschwüren, Gebärmutterhalskrebs Erosion, Brustdrüse.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Kinderalter (bis 12 Jahre).
    Vorsichtig:

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.
    Während der Stillzeit kann das Medikament in den empfohlenen Dosen verwendet werden. Konsultation des Arztes ist notwendig.
    Dosierung und Verabreichung:
    Lokal, extern.
    Die Salbe wird direkt auf die Wunde oder Gaze in einer Menge aufgebracht, die ausreicht, um die Wundoberfläche zu bedecken, eine Schicht von 2-3 mm Dicke.
    Einzeldosis - nicht mehr als 10 - 15 g Salbe (mit tiefen Abszessen). Zu Beginn der Behandlung wird die Salbe täglich angewendet, wenn der Entzündungsprozess aufhört und das Granulationsgewebe erscheint - jeden zweiten Tag. Bei der Behandlung von gerissenen Brustwarzen wird mehrmals täglich nach der Fütterung des Babys eine Salbe aufgetragen. Vor Beginn der nächsten Fütterung sollte das Präparat gründlich mit warmem kochendem Wasser abgewaschen werden. Bei der Behandlung von Gebärmutterhalsentzündungen wird ein Tampon mit einem darauf aufgebrachten Medikament verwendet, der einmal am Tag, vorzugsweise abends, für 10-15 Tage verabreicht wird.
    Nebenwirkungen:Mögliche allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem. Bei Patienten mit varikösen Ulzera und Hautläsionen mit Buerger-Krankheit kann der Ort der Anwendung des Arzneimittels schmerzhaft sein.
    Überdosis:Es gab keine Fälle von Überdosierung mit der Verwendung des Medikaments.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:
    - Bei Bedarf können Sie Okklusivverbände verwenden.
    - Das Medikament enthält Lanolin, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen kann.
    - Zysten von gewöhnlichem Samenöl (Rizinusöl) können bei topischer Anwendung zu Hautreaktionen führen.
    - Natriumbenzoat kann beim Einnehmen in die Augen und Schleimhäute leichte Reizungen verursachen und somit leichte Reizungen der Haut verursachen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Salbe für den lokalen und externen Gebrauch.


    Verpackung:Für 45 g des Medikaments in einem Aluminiumrohr. Jede Tube wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.
    Von Kindern fern halten!
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Haltbarkeit nach dem Öffnen der Tube: 1 Monat.
    Nicht anwenden, aber das Verfallsdatum auf der Verpackung angegeben.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N008924
    Datum der Registrierung:01.09.2011 / 13.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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