Xerodent - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzNatriumfluorid + ApfelsäureNatriumfluorid + Apfelsäure

Ähnliche DrogenAufdecken

Xerodent

Pillen nach innen

AKTAVIS, LTD. Russland

Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten

Zusammensetzung:

1 Tablette zur Resorption enthält:

Wirkstoffe: Natriumfluorid - 0,5525 mg (in Bezug auf Fluorid - 0,25 mg), Äpfelsäure - 28,6 mg.

Hilfsstoffe: Xylitol 421,5 mg, Povidon 15,9 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat 61,4 mg, Macrogol 6000 - 60,0 mg, Orangenaroma 3,0 mg, Natriumstearylfumarat 6,0 mg, Siliciumdioxidkolloid 3,0 mg.

Beschreibung:

Runde bikonvexe Tabletten sind weiß mit dem Geruch von Orange.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Fluor-Zubereitung

ATX: & nbsp;

A.01.A.A.01 Natriumfluorid

Pharmakodynamik:

Natriumfluorid ist ein Kariespräventiv. Fluorionen beeinflussen direkt die Prozesse der Mineralisierung von Zahnhartsubstanzen während ihrer Entwicklung. Zusätzliche Einführung von Fluor liefert die Bildung in den Geweben von Zähnen die stabilste Form von Apatit - Fluorapatit. Außerdem hilft Fluorid, die kariogene Aktivität von Plaque zu reduzieren, hemmt die Bildung von Milchsäure aus Kohlenhydraten.

Das Medikament enthält Äpfelsäure, die aufgrund des Säuregeschmacks Speichelfluss stimuliert. Erhöhter Speichelfluss zusammen mit Fluorid kann eine zusätzliche kariesprophylaktische Wirkung haben. Der pH-Wert der Tabletten wird so gewählt, dass keine Demineralisierung des Fluorapatits erfolgt.

Pharmakokinetik:

Natriumfluorid

Fluorid wird während seiner Resorption von der Tablette freigesetzt. Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt bei oraler Verabreichung - 93-97%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 4 Stunden. Bei jeder Dosis von 50% des empfangenen Fluorids reichert sich das harte Gewebe des Zahn- und Knochengewebes an. Akkumulation in Organen oder Weichteilen wird nicht beobachtet. Hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, etwa 10% - durch den Darm (nicht in den Prozess der Bildung von Fluorid Knochengewebe beteiligt).

Apfelsäure

Die Apfelsäure wird fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

- Symptomatische Behandlung von Trockenheit der Mundhöhle und Beseitigung von Unwohlsein durch unzureichende Speichelsekretion.

- Prävention von Karies bei Patienten mit Xerostomie.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels oder einem der sonstigen Bestandteile;

- Hypothyreose;

- Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms (in der Phase der Exazerbation);

- Leber- und / oder Niereninsuffizienz;

- Alter der Kinder bis 12 Jahre;

- Schwangerschaft, Stillzeit;

- Leben in einem Gebiet mit ausreichend Fluorgehalt in Trinkwasser (mehr 0,8 mg / l).

Vorsichtig:

Wenn der Gehalt an natürlichem Fluorid im Trinkwasser mehr als 0,75 mg / l beträgt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es liegen keine Daten zur Wirkung von Xerodent auf den Fötus und das Baby bei schwangeren und stillenden Frauen vor. Daher sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit davon absehen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Die Tablette sollte resorbiert werden, bis sie im Mund gelöst ist.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 6 Tabletten pro Tag in regelmäßigen Abständen. Bei Erwachsenen mit ausgeprägten Mundtrockenheitssymptomen oder Kariesbildung kann die Dosis auf 12 Tabletten pro Tag erhöht werden.

Die tägliche Dosis sollte regelmäßig während des Tages eingenommen werden.

Die maximale Tagesdosis beträgt 16 Tabletten pro Tag.

Der Behandlungsverlauf mit Xerodent ist für jeden Patienten individuell und hängt von der Ursache der Xerostomie ab. >

Sie sollten ärztlichen Rat einholen, wenn sich 7 Tage nach Beginn der Einnahme des Medikaments keine Besserung oder Verschlechterung des Zustands zeigt.

Nebenwirkungen:

In der Regel wird das Medikament Xerodent in den empfohlenen Dosen gut vertragen.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, verringerter Appetit, Durchfall.

Störungen aus dem Nervensystem: erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen.

Allergische Reaktionen: Rhinitis, Eosinophilie, Hautausschlag.

AndereOssifikation der Anheftungsstellen von Sehnen und Bändern, Hypothyreose (bei längerem Gebrauch), Fluorose (Störung der Bildung und Verkalkung des Zahnschmelzes, Auftreten von gelben, braunen Flecken, Sprenkel, erhöhte Sprödigkeit und Abrasion der Zähne).

Überdosis:

Symptome: Eine Überdosierung bei längerer Aufnahme kann zur Entwicklung von Fluorose führen (tägliche Dosis von mehr als 0,2-0,4 mg / kg). Bei akuter Überdosierung treten hauptsächlich Reaktionen aus dem Magen-Darm-Trakt (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen), Tränenfluss, Hypersalivation, verminderter Appetit, Schmerzen in den unteren Extremitäten, Arthralgie, Müdigkeit, Miosis, Sehstörungen, Schwäche, Myasthenia gravis, Zittern, Krampfanfälle, Fieber, Tachykardie, Blutdrucksenkung, Atemversagen, Atemstillstand.

Behandlung: die Einführung von großen Mengen an Flüssigkeit und Calcium (eine Lösung von Calciumgluconat oder Calciumlactat, Milch), um Fluoride auszufällen; Magenspülung mit angesäuertem Wasser oder 1% Natriumchlorid-Lösung, die Ernennung von Salz Abführmittel (30 Gramm Natriumsulfat), intravenöse Elektrolyte (10-20% Calciumgluconat-Lösung), Vitamine; symptomatische Therapie, Kontrolle der Kalziumkonzentration im Blut; Hämodialyse.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Calcium, Magnesium und Aluminium enthaltenden Präparaten wird die Fluoridabsorption verlangsamt (es werden schlecht lösliche Verbindungen gebildet).

Retinol und Vitamin D zur Entwicklung der ektopischen Verkalkung beitragen.

Spezielle Anweisungen:

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

Sie sollten die zusätzliche Einnahme von Fluorid im Körper mit anderen Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln in Betracht ziehen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Der Röntgenstrahl hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Formfreigabe / Dosierung:

Lutschtabletten.

Verpackung:Für 90 oder 270 Tabletten in einem Behälter aus Polyethylen hoher Dichte. 1 Behälter in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001369

Datum der Registrierung:19.12.2011

Haltbarkeitsdatum:19.12.2016

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTAVIS, LTD. AKTAVIS, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;Aktavis, offene Gesellschaft Aktavis, offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.02.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Xerodent (Xerodent)