Aktive SubstanzIodofenazonIodofenazon
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    Aktive Substanz: Iodofenazon - 100,0 mg.

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 26,0 mg, Dextrosemonohydrat 29,0 mg, Povidon mit niedrigem Molekulargewicht (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) 5,0 mg, Stearinsäure 1,0 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, geruchlos oder mit einem schwachen spezifischen Geruch, flach-zylindrische Form, mit einer Abschrägung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales Mittel
    ATX: & nbsp;

    J.05.A.X   Andere antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Iodantipyrin® wirkt entzündungshemmend, immunstimulierend und interferonogene Eigenschaften. Stabilisiert biologische Membranen und verzögert das Eindringen des Virus in die Zelle. Es ist ein aktiver Induktor von Alpha- und Beta-Interferon und stimuliert die zelluläre und humorale Immunität. Es wirkt gegen das Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus.

    Pharmakokinetik:

    Die Bioverfügbarkeit wird schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert und beträgt 80%. Bis zu 95% werden in der Leber metabolisiert. Harnausscheidung über die Niere durch aktiven Transport in die Nierentubuli: 3-5% unverändert, 80-90% inaktive Metaboliten. Hat eine hohe Affinität für Gewebeproteine. Bindung an Blutproteine ist 25% .Half-Leben ist etwa 6 Stunden.

    Indikationen:

    Prophylaxe von Zecken übertragen Enzephalitis bei Erwachsenen, einschließlich Notfallprophylaxe nach Zecken saugen.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz von Iodantipirin® und anderen jodhaltigen Arzneimitteln, Hyperthyreose, deutliche Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter der Kinder.

    Dosierung und Verabreichung:

    Yodantipirin® Tabletten Nach dem Essen nach innen gehen.

    a) nach dem Saugen an der Milbe:

    300 mg (3 Tabletten) - 3 mal täglich für die ersten 2 Tage; 200 mg (2 Tabletten) - 3 mal pro Tag für die nächsten 2 Tage; 100 mg (1 Tablette) - 3 mal täglich für die nächsten 5 Tage.

    b) während des Aufenthaltes an Orten verbunden von mögliches Saugen von Zecken:

    200 mg (2 Tabletten) 1 Mal pro Tag für den gesamten Zeitraum; 200 mg (2 Tabletten) 3 mal täglich für 2 Tage vor dem Besuch von Orten mit möglichen assoziiert Saugen an Zecken.

    Nebenwirkungen:

    Das Medikament ist wenig toxisch, gut verträglich.

    In manchen Fällen mögliches Durchfallphänomen, Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem und andere allergische Reaktionen.Wenn das Medikament abgesetzt wird, diese Phänomene verschwinden.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie so schnell wie möglich einen Arzt auf. Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Um eine Überdosierung zu vermeiden, müssen Sie das Dosierungsschema genau befolgen.

    Nach den Indikationen - symptomatische Therapie.

    Interaktion:Antazidpräparate und Antagonisten H2-Rezeptoren Reduzieren Sie die Absorption des Arzneimittels. In Kombination mit oralen Antidiabetika, Barbituraten, trizyklischen Antidepressiva und indirekt wirkenden Antikoagulanzien verstärkt Yodantipirin® ihre Wirkung und verdrängt sie aus der Bindung mit Proteinen.
    Spezielle Anweisungen:

    Es wird nicht empfohlen, die gemeinsame Anwendung von Yodantipirin® und antimykotischem Immunglobulin zu verwenden.

    Anwendung des Medikaments Besonders empfehlenswert ist Yodantipirin® zur Vorbeugung gegen Zeckenenzephalitis:

    - Personen mit Kontraindikationen zur Impfung und Verwendung von Immunglobulin gegen Zecken übertragen Enzephalitis, zum Zwecke der spezifischen Prävention ernannt durch Zecken übertragene Enzephalitis;

    - Personen, die zuvor einen vollen Abschluss gemacht haben Impfung gegen Zeckenenzephalitis, als zusätzliche vorbeugende Maßnahmen;

    - wenn die Opfer spät behandelt werden (nach 3-4 Tagen) nach Zeckenabsaugen, wenn die Verabreichung von humanem Immunglobulin gegen Frühsommer-Meningoenzephalitis nicht gezeigt wird;

    - in Ermangelung der Möglichkeit eines Labors Forschungsmilbe oder Bluttests Immunoassay-Verfahren (zum Nachweis von durch Zecken übertragenes Enzephalitis-Virus-Antigen) in Situationen, in denen sich der Patient in einem von spezialisierten medizinischen Einrichtungen entfernten Bereich befindet oder auf der Grundlage einer medizinischen und präventiven Einrichtung, in der die Diagnose von durch Zecken übertragenen Infektionen nicht gestellt wird.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 100 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzelle oder zellfreie Verpackung.

    50 Tabletten pro Dose Polymer.

    1, 2 oder 5 Konturzellen- oder Nicht-Kieferpackungen, jedes Polymer kann zusammen mit der Anweisung für medizinische Verwendung in einer Packung Pappe platziert werden.

    Für 1000 Konturen werden nicht verklemmte Pakete zusammen mit Anweisungen für medizinische Zwecke in Schachteln aus Wellpappe gelegt (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002505
    Datum der Registrierung:16.09.2011 / 20.04.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Wissenschaft Technik Medizin, LLCWissenschaft Technik Medizin, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;PHARMSTANDART JSC PHARMSTANDART JSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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