Zeplastan (Gelplastan)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur topischen Anwendung
Zusammensetzung:1 Flasche enthält

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bis zu 5,0 g
Beschreibung:Amorph-kristallines Pulver von gelb bis dunkelgelb mit einem spezifischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hämostatikum zur topischen Anwendung
ATX: & nbsp;
  • Gelatine absorbierender Schwamm
    • Pharmakodynamik:Zhelplastan ist ein absorbierendes hämostatisches Mittel für die topische Anwendung. Das Medikament beschleunigt den Prozess der Thrombose am Ort der Anwendung, hat antibakterielle Aktivität, wird in den Geweben des Körpers absorbiert.
    Indikationen:Hämostase und "Kleben" von Geweben, insbesondere bei ausgedehnten Schädigungen der Parenchymorgane (z. B. Leber, Milz, Niere), sowie bei offenen Muskel-Skelett-Verletzungen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Alter der Kinder (<18 Jahre); Angeborene und erworbene Störungen des Blutgerinnungssystems.
    Dosierung und Verabreichung:Zeplastan wird topisch verwendet. Die Flasche mit dem Medikament wird unmittelbar vor Gebrauch geöffnet. Unmittelbar nach der Drainage der blutenden Wundoberfläche wird das Puder gleichmäßig aufgetragen und mit einem Gewebe bis zum Stillstand geblutet. Wenn die Dicke der Pulverschicht nicht ausreichend ist, kann die Oberfläche der Oberfläche blutig sein. In diesem Fall sollten Sie das Gazepolster anheben und eine zusätzliche Menge des Arzneimittels zu den Blutungsstellen hinzufügen und erneut zusammendrücken. Nach dem letzten Blutungsstopp wird der überschüssige Wirkstoff entfernt. Die Dosis des Medikaments hängt von der Intensität der Blutung und der Fläche der Wundoberfläche ab. Der maximale Drogenkonsum pro Patient überschreitet gewöhnlich nicht 15 g, aber er kann in einer größeren Dosis verwendet werden.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
    Überdosis:Es gibt keine Berichte über Fälle von Überdosierung. Da der Gehalt an aktiven Komponenten sehr gering ist, sind Fälle einer Überdosierung mit Zeplastan praktisch unmöglich.
    Interaktion:Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht festgestellt.
    Spezielle Anweisungen:

    Zeplastan ist in sterilen Flaschen erhältlich. Verwenden Sie nur unbeschädigte Verpackung. Wiederholte Sterilisation ist nicht möglich.

    Die Produktion des Medikaments verwendet Rohstoffe von Tieren, die keine bakterielle, mycoplasmatische, Prionen-und virale Ätiologie, für den Menschen pathogen. Verwenden Sie keine Medikamente, die Blutgerinnung reduzieren, während der Verwendung von Zhelplastan.

    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur topischen Anwendung bei 2,5 und 5 g.
    Verpackung:In Flaschen aus neutralem Glas mit einem Fassungsvermögen von 5 und 10 ml, mit Gummistopfen verkorkt und mit Aluminiumkappen gerollt. 10 Durchstechflaschen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt, die Päckchen werden in eine Gruppenverpackung gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-004765/07
    Datum der Registrierung:13.12.2007 / 03.03.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TANAIS NGO, LLC TANAIS NGO, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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