Hand flüssig (ZHIDKOST DLYA RUK)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol]
Zusammensetzung:

Wirkstoffe: Ammoniaklösung von 10% - 25 ml, Glycerol - 25 g, Ethanol 95% - 25 ml;

adjuvant: gereinigtes Wasser - bis zu 100 ml.

Beschreibung:

Transparente, farblose Flüssigkeit mit dem Geruch von Ammoniak.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Dermatoprotektive Mittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Antiseptika und Desinfektionsmittel
    • Pharmakodynamik:Antiseptisches, dermatoprotektives Arzneimittel, dessen Wirkung auf die Wirkstoffe zurückzuführen ist, aus denen das Arzneimittel besteht. Erweicht die Haut der Hände.
    Indikationen:

    Trockenheit der Haut der Hände.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Verletzung der Integrität der Haut, entzündliche Hauterkrankungen (einschließlich Dermatitis, Ekzeme) und andere Hauterkrankungen am Ort der vorgesehenen Anwendung, Alter bis 18 Jahre.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nicht untersucht. Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nur anwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Das Medikament wird 2-3 mal täglich in sauber gewaschene und getrocknete Haut der Hände gerieben. Die Behandlung wird nach Bedarf durchgeführt, bis die Symptome der Krankheit beseitigt sind.
    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Rötung und Hautausschlag, Juckreiz).

    Überdosis:Nicht erkannt.
    Interaktion:

    Nicht untersucht.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Produkt in die Augen oder Schleimhäute gelangt, wird empfohlen, diese mit einer ausreichenden Menge Wasser zu waschen.

    Bei allergischen Reaktionen oder anderen Nebenwirkungen, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, die Anwendung sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit beweglichen Mechanismen).
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol].

    Verpackung:

    Bis 80, 100 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einer Schrauböffnung, versiegelt mit Polymerstopfen und Polymer-Schraubverschlüsse.

    Um 80, 100 ml in Polymerflaschen, versiegelt mit Stopfen, Tropfern, Polymer- oder Polymerspendern oder Polymerspitzen und Polymerabdeckungen.

    Jeder Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Es ist erlaubt, Flaschen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einer Gruppenverpackung aus Pappe zu verpacken.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Behalten beim für Kinder unzugänglich.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001936
    Datum der Registrierung:18.12.2012
    Haltbarkeitsdatum:18.12.2017
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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