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Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
Composition:

Ingrédients actifs: nidide (nicotinamide adénine dinucléotide, NAD) 0,5 mg, bêta-acétyl-digoxine 0,075 mg, oxyphédrine 0,3 mg, inosine 80 mg;

Excipients: chlorure de sodium.

La description:

Liofilizate de couleur blanche, inodore.

Groupe pharmacothérapeutique:cardiotonique
ATX: & nbsp
  • D'autres médicaments cardiotoniques
  • Pharmacodynamique:

    L'adénocine est un agent cardiotonique ayant un effet cardioprotecteur, la capacité de supprimer trois liens clés du syndrome de réponse inflammatoire systémique: l'endotoxémie, l'hypoxie tissulaire et le dysfonctionnement des systèmes de défense de l'organisme. L'adénocine stimule la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP) dans la cellule elle-même en désinhibant la glycolyse, en stimulant l'activité du cycle de l'acide tricarboxylique et, par conséquent, en transportant les électrons à l'oxygène. En conséquence, Adenocin élimine l'état de la cellule déficient énergétique, non seulement dans des conditions de repos, mais aussi sous un stress accru sur le cœur. Il a un effet stimulant direct sur les fonctions contractiles et de relaxation du myocarde et restaure le transport des ions calcium à travers les membranes du cardiomyocyte.Adenocin réduit de manière significative la gravité des phénomènes stagnants dans le grand et petit cercle de la circulation sanguine, réduit le pression diastolique, restaure ou améliore de manière significative les paramètres de l'hémodynamique centrale et de la géométrie cardiaque, réduit le degré d'hypertension pulmonaire et la résistance vasculaire périphérique générale. Réduit le besoin de myocarde en oxygène, surmonte la réfractarité du myocarde à la médication, même dans les formes graves d'insuffisance cardiaque causée par une maladie cardiaque non coronarienne et la cardiosclérose. Le médicament a un effet vasodilatateur, améliore la microcirculation et l'apport sanguin collatéral, améliore la diurèse. Prévient et élimine les spasmes coronariens, réduit la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque) à la normale et stabilise les chiffres de pression artérielle (TA).

    Pharmacocinétique

    Avec l'administration intraveineuse, la biodisponibilité de l'ingrédient actif principal (NAD) est en moyenne de 85% (70-95%). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 10-18 minutes après l'administration de 2 flacons d'Adenocin. La plus grande partie de la dose est excrétée dans les 4,5 premières heures après l'administration et est complètement éliminée dans les 8 heures. La période de demi-vie est en moyenne de 3,8 heures. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. En cas de violation de la fonction rénale (diminution de la clairance de la créatinine de 30-60 ml / min), les concentrations toxiques dans le corps ne sont pas atteintes. Il est excrété principalement par les reins.

    Les indications:

    Adénocine est indiqué pour l'utilisation dans le traitement complexe de l'insuffisance cardiaque chronique due à une cardiopathie non coronarienne (myocardite, cardiomyopathie dilatée, cardiosclérose), ainsi que cardiosclérose postinfarction, cardiopathie ischémique chronique, insuffisance cardiaque chronique après une chirurgie cardiaque et en préparation pour transplantation cardiaque, malformations mitrales et aortiques combinées et isolées, cardiomyopathie ischémique, insuffisance cardiopulmonaire, tachysystoles eskoy sous forme de fibrillation auriculaire, tachycardie paroxystique supraventriculaire et ventriculaire; le médicament peut être utilisé dans les cas où des doses thérapeutiques de glycosides cardiaques conduisent au développement d'une intoxication glycosidique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, intolérance individuelle, grossesse et allaitement, âge jusqu'à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:

    En cas d'insuffisance rénale sévère, la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min (l'expérience clinique est limitée), avec une thérapie simultanée avec des glycosides cardiaques, des médicaments cardiotoniques, des antiarythmiques.

    Dosage et administration:

    Intraveineux et intramusculaire!

    Goutte à goutte intraveineuse: le contenu de 1-2 ampoules (ampoules) Adenocin dilué dans 70-100 ml de dextrose à 5% (glucose) ou une solution saline (avec diabète) et injecté pendant 1 heure une ou deux fois par jour. La dose quotidienne maximale de jusqu'à 4 flacons (en ampoules) dans 100 ml de dextrose à 5% (glucose) deux fois par jour, en maintenant une dose pour stabiliser la condition (réduire les symptômes de CHF et améliorer l'hémodynamique centrale) 1-2 ampoules ) par voie intramusculaire dans 5 ml d'eau pour préparations injectables.

    Bolus intraveineux (très lent): le contenu de 1-2 flacons (ampoules) d'adénocine dilué dans 15-20 ml de dextrose à 5% (glucose) ou de solution saline et injecté pendant 15-20 minutes une ou deux fois par jour.La dose quotidienne maximale de jusqu'à 4 flacons ( ampoules).

    Par voie intramusculaire: introduire le contenu de 1-2 flacons (ampoules) d'adénozine dissous dans 5 ml d'eau pour préparations injectables, 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale de 8 flacons (ampoules).

    Le cours du traitement 10-40 jours, en fonction de la gravité de la maladie, la gravité des symptômes de l'insuffisance cardiaque chronique et la réponse du patient à la thérapie en cours.

    Il est recommandé de suivre des cours répétés pas moins de 6 mois après la CHF III-IV classe fonctionnelle pour NYHA - dans 3 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information.

    Interaction:

    Thérapie simultanée possible avec des nitrates (sous diverses formes posologiques), y compris une action prolongée, ainsi que des anticoagulants, des diurétiques, des agents hypoglycémiants pour l'ingestion et de l'insuline, des inhibiteurs de la «lenteur» les canaux calciques, y compris la nimodipine, les bêta-adrénobloquants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'autres agents antihypertenseurs, les agents hypolipémiants, non stéroïdiens anti-inflammatoire drogues et agents antibactériens de diverses classes, gliatiline, orotate de potassium, chlorure de potassium, prednisolone, analgésiques, antihistaminiques, nootropes.

    Utilisation simultanée avec cardiotonique veux dire (dopamine, dobutamine), et tainsi que antiarythmiques seulement pour des indications spéciales.

    Avec l'utilisation simultanée de médicaments antihypertenseurs, les diurétiques peuvent augmenter leur effet.

    Instructions spéciales:

    Avec l'utilisation simultanée avec les glycosides cardiaques et d'autres médicaments cardiotoniques, antiarythmiques et avec l'hypertension maligne, il est nécessaire de surveiller la fréquence cardiaque, la pression artérielle et l'ECG.

    Forme de libération / dosage:Liofilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire.
    Emballage:

    Pour 90,875 mg dans l'ampoule (flacon).

    Pour 90 875 mg de la drogue dans des bouteilles en verre, scellé avec des bouchons et roulé avec des bouchons en aluminium ou des ampoules de verre scellées.

    Pour 5, 10 et 20 ampoules avec un couteau ou scarificateur, si nécessaire pour ce type, placé dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température de 0 à 10 ° C.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008992/08
    Date d'enregistrement:18.11.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EGV-PHARMA, LLC EGV-PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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