Substance activeUmifenovirUmifenovir
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:Composition pour une dose de 50 mg
    1 comprimé contient:

    Substance active: chlorhydrate d'umifénovir monohydraté en termes de chlorhydrate d'umifénovir - 0,0500 g.
    Excipients: lactose monohydraté 0,0861 g, povidone K-25 (polyvinylpyrrolidone de poids moléculaire moyen) 0,0032 g, crospovidone 0,0047 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 0,0045 g, stéarate de magnésium 0,0015 g.
    Accessoires Shell: opedrai II blanc [lactose monohydraté - 36%, g-promellose - 28%, dioxyde de titane - 26%, macrogol-4000 (polyéthylèneglycol 4000) -10%] - 0,0060 g.
    Composition pour le dosage de 100 mg
    1 comprimé contient:
    Substance active:
    chlorhydrate d'umifénovir monohydraté en termes de chlorhydrate d'umifénovir - 0,1000 g;
    Excipients: lactose monohydraté 0,1722 g. povidone K-25 (polyvinylpyrrolidone de poids moléculaire moyen) 0,0064 g, crospovidone 0,0094 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 0,0090 g, stéarate de magnésium 0,0030 g.
    Accessoires Shell: opedrai II blanc [lactose monohydraté - 36%, g-promellose - 28%, dioxyde de titane - 26%, macrogol-4000 (polyéthylèneglycol 4000) -10%] - 0,0120 g.
    La description:Comprimés ronds biconvexes, recouverts d'une membrane pelliculable du blanc au blanc avec une nuance de couleur crème, rugueuse, sur une cassure du blanc au blanc avec une nuance de couleur verdâtre-jaunâtre ou crème.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiviral.
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X.13   Umifenovir

    Pharmacodynamique:Un agent antiviral. Supprime spécifiquement les virus grippaux A et B, les coronavirus associés au syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS). Par le mécanisme de l'action antivirale se réfère aux inhibiteurs de fusion (fusion), interagit avec l'hémagglutinine du virus et empêche la fusion de l'enveloppe lipidique du virus et des membranes cellulaires. A un effet immunomodulateur modéré. A une activité induisant l'interféron, stimule les réactions d'immunité humorale et cellulaire. fonction phagocytaire des macrophages, augmente la stabilité de l'organisme contre les infections virales. Réduit l'incidence des complications associées à une infection virale. ainsi que des exacerbations de maladies bactériennes chroniques.
    L'efficacité thérapeutique dans les infections virales se manifeste par une diminution de la sévérité de l'intoxication générale et des phénomènes cliniques, réduisant la durée de la maladie, réduisant le risque de complications.
    Fait référence à des médicaments peu toxiques (DL50> 4 g / kg). N'a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu'il est administré par voie orale aux doses recommandées.
    PharmacocinétiqueL'absorption est rapide. Rapidement distribué aux organes et aux tissus. Temps d'atteindre la concentration maximale lorsqu'il est pris dans une dose de 50 mg - 1,2 h, une dose de 100 mg - 1,5 heures Meta-bolziruetsya dans le foie. La demi-vie est de 17 à 21 heures. Environ 40% sont excrétés inchangés, principalement avec de la bile (38,9%) et dans un nombre insignifiant de reins (0,12%). Au cours du premier jour, 90% de la dose administrée est retirée.
    Les indications:

    Prévention et traitement chez les adultes et les enfants: influenza A et B, autres formes de SRAS.

    Traitement complexe de la bronchite chronique, de la pneumonie et de l'infection herpétique récidivante.

    Prévention des complications infectieuses postopératoires.

    Contre-indicationsHypersensibilité à l'umifénovir ou à l'un des composants du médicament, carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose, enfants de moins de 3 ans.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant de manger.

    Dose unique (selon l'âge):

    Âge

    Une seule dose de médicament

    de 3 à 6 ans

    50 mg (1 comprimé de 50 mg)

    de 6 à 12 ans

    100 mg (2 comprimés de 50 mg ou 1 comprimé de 100 mg)

    plus de 12 ans et les adultes

    200 mg (4 comprimés de 50 mg ou 2 comprimés de 100 mg)

    Indication

    Schéma de l'administration de médicaments

    Chez les enfants à partir de 3 ans et les adultes:

    Prévention non spécifique pendant l'épidémie de grippe et autres ARVI

    en une seule dose 2 fois par semaine pendant 3 semaines.

    Prophylaxie non spécifique en contact direct avec des patients atteints de grippe et d'autres ARVI

    en une seule dose une fois par jour pendant 10-14 jours.

    Traitement de la grippe et d'autres ARVI

    par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

    Traitement complexe de la bronchite chronique, de la pneumonie et de l'infection herpétique récidivante

    en une dose unique 4 fois en une dose unique 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5-7 jours, puis une seule dose 2 fois par semaine pendant 4 semaines.

    La maintenance préventive après les complications infectieuses opérationnelles

    en une seule dose pendant 2 jours avant l'opération, puis les jours 2 et 5 après l'opération.

    Effets secondaires:Rarement, des réactions allergiques.
    Surdosage:Pas vérifié.
    Interaction:Dans le rendez-vous avec d'autres médicaments, aucun effet négatif n'a été noté.
    Instructions spéciales:
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il ne présente pas d'activité neurotrope centrale et peut être utilisé dans la pratique médicale à titre préventif chez des personnes en bonne santé de diverses professions, y compris celles nécessitant une attention accrue et une coordination des mouvements (conducteurs de transport, opérateurs, etc.).
    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés 50 mg et 100 mg.
    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. 1, 2. 4 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003474
    Date d'enregistrement:26.02.2016 / 24.08.2017
    Date d'expiration:26.02.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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