Substance activeUmifenovirUmifenovir
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Substance active: arbidol (en termes de substance anhydre) - 50 mg ou 100 mg.

    Excipients: amidon de pomme de terre, cellulose microcristalline, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), crospovidone (kollidone 25), stéarate de calcium.

    Capsules dures gélatineuses.

    dioxyde de titane (E 171), jaune de quinoléine (E 104), colorant de teinture de teinture / jaune, jaune, hydroxybenzoate de méthyle, propylhydroxybenzoate, acide acétique, gélatine

    Ou capsules de gélatine dure

    dioxyde de titane (E 171), jaune quinoléine (E 104), coucher de soleil jaune (E 110), gélatine.

    La description:

    Posologie 50 mg - capsule numéro 3 jaune; dosage de 100 mg - capsules №1 blanc, bouchon de couleur jaune. Le contenu des capsules est un mélange contenant des granules et de la poudre de blanc à blanc avec une nuance de couleur verdâtre-jaunâtre ou crémeuse.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral et immunostimulant
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X.13   Umifenovir

    Pharmacodynamique:

    Un agent antiviral, a une action immunomodulatrice et anti-influenza, supprime spécifiquement les virus de la grippe A et B, syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS). Empêche le contact et la pénétration des virus dans la cellule, supprimant la fusion de l'enveloppe lipidique du virus avec les membranes cellulaires. Il a une action induisant l'interféron, stimule les réactions d'immunité humorale et cellulaire, la fonction phagocytaire des macrophages, augmente la résistance du corps aux infections virales. Réduit l'incidence des complications associées à une infection virale, ainsi que les exacerbations de maladies bactériennes chroniques.

    L'efficacité thérapeutique dans les infections virales se manifeste par une diminution de la sévérité de l'intoxication générale et des phénomènes cliniques, ainsi que par la réduction de la durée de la maladie.

    Fait référence à des médicaments peu toxiques (LD50 > 4 g / kg). N'a aucun effet négatif sur le corps humain lorsqu'il est administré par voie orale aux doses recommandées.

    PharmacocinétiqueRapidement absorbé et distribué aux organes et aux tissus. La concentration maximale dans le plasma sanguin lorsqu'il est pris à une dose de 50 mg est atteinte après 1,2 heures, à une dose de 100 mg - après 1,5 heures Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 17 à 21 heures. Environ 40% sont excrétés inchangés, principalement avec de la bile (38,9%) et dans un nombre insignifiant de reins (0,12%). Au cours du premier jour, 90% de la dose administrée est retirée.
    Les indications:

    Prévention et traitement chez les adultes et les enfants:

    - grippe A et B, syndrome respiratoire aigu, syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) (y compris ceux compliqués par une bronchite, pneumonie);

    - les états d'immunodéficience secondaire;

    - Thérapie complexe de la bronchite chronique, de la pneumonie et de l'infection herpétique récurrente.

    Prévention des complications infectieuses postopératoires et normalisation du statut immunitaire.

    Thérapie complexe des infections intestinales aiguës de l'étiologie du rotavirus chez les enfants de plus de 3 ans.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, âge jusqu'à 3 ans.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant de manger. Dose unique: enfants de 3 à 6 ans - 50 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, plus de 12 ans et adultes - 200 mg (2 gélules de 100 mg ou 4 gélules de 50 mg).

    Pour la prévention non spécifique:

    En contact direct avec des patients atteints de la grippe et d'autres formes de SRAS:

    - enfants de 3 à 6 ans - 50 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, plus de 12 ans et adultes - 200 mg une fois par jour pendant 10-14 jours.

    Au cours de l'épidémie de la grippe et d'autres infections respiratoires aiguës, pour prévenir les exacerbations de la bronchite chronique, la récidive de l'infection herpétique:

    - enfants de 3 à 6 ans - 50 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, plus de 12 ans et adultes - 200 mg deux fois par semaine pendant 3 semaines.

    Pour la prévention du SRAS (en cas de contact avec un patient):

    - Adultes et enfants de plus de 12 ans sont prescrits 200 mg une fois par jour. Les enfants de 6 à 12 ans de 100 mg une fois par jour (avant les repas) pendant 12-14 jours.

    Prévention des complications postopératoires:

    - enfants de 3 à 6 ans - 50 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, plus de 12 ans et adultes - 200 mg pendant 2 jours avant l'opération, puis 2 et 5 jours après l'opération.

    Pour traitement.

    Grippe, autre SRAS sans complications:

    - enfants de 3 à 6 ans - 50 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, plus de 12 ans et adultes - 200 mg 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

    Grippe, autres infections respiratoires aiguës avec complications (bronchite, pneumonie, etc.).

    - enfants de 3 à 6 ans - 50 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, plus de 12 ans et adultes - 200 mg 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours, puis une seule dose une fois par semaine pendant 4 semaines .

    Syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS):

    - les enfants de plus de 12 ans et les adultes - 200 mg 2 fois par jour pendant 8-10 jours.

    Dans le traitement complexe de la bronchite chronique, l'infection herpétique:

    - enfants de 3 à 6 ans - 50 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, plus de 12 ans et adultes - 200 mg 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5-7 jours, puis une dose unique 2 fois par semaine dans les 4 semaines.

    Thérapie complexe des infections intestinales aiguës de l'étiologie du rotavirus chez les enfants de plus de 3 ans:

    - de 3 à 6 ans - 50 mg, de 6 à 12 ans - 100 mg, plus de 12 ans - 200 mg 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 5 jours.

    Effets secondaires:

    Rarement, des réactions allergiques.

    Surdosage:Pas vérifié.
    Interaction:

    Dans le rendez-vous avec d'autres médicaments, aucun effet négatif n'a été noté.

    Instructions spéciales:
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il ne montre pas l'activité neurotrope centrale et peut être utilisé dans la pratique médicale à des fins préventives chez des personnes pratiquement en bonne santé de diverses professions, incl. nécessitant une attention accrue et une coordination des mouvements (conducteurs de transport, opérateurs, etc.).
    Forme de libération / dosage:

    Capsules 50 mg et 100 mg.

    Emballage:

    Pour 5 ou 10 capsules dans un paquet de maille de contour.

    1, 2 ou 4 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003610 / 01
    Date d'enregistrement:10.05.2007 / 22.08.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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