Akavia - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeRibonucléate de sodiumRibonucléate de sodium

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lyophiliser vers l'intérieur

Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration orale

Composition:Une bouteille contient:

substance active: ribonucléate de sodium - 6,00 mg;

Excipients: chlorure de sodium - 5,10 mg, phosphagidylcholine (Lipoid C 100) - 124,77 mg, cholestérol - 13,73 mg, acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E acétate) - 1,70 mg, lactose monohydraté - 138,70 mg.

La description:

Poudre ou masse poreuse blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre. Il est permis de floconner, complète ou partielle, de la surface du verre de la fiole pour former une forme de tabloïde. Hygroscopique.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant

ATX: & nbsp

L.03.A Cytokines et immunomodulateurs

Pharmacodynamique:

Le médicament AKAVIA® est l'inducteur de la synthèse de l'interféron, principe actif dont l'ARN double brin lors de l'introduction dans le corps induit la formation d'interférons endogènes: alpha, bêta et gamma, qui inhibent la reproduction des virus au niveau intracellulaire.

AKAVIA® stimule l'activité phagocytaire des neutrophiles et des macrophages, active les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles. Normalise l'équilibre entre les sous-populations de lymphocytes T auxiliaires et suppresseurs de lymphocytes T.

Pharmacocinétique

La concentration maximale d'interféron sérique est enregistrée 9 heures après l'administration orale du médicament et est de 201,8 UI / ml. Nouvelle diminution de la concentration de l'interféron: jusqu'à 124,8 UI / ml par 12 heures et à 83,2 UI / ml à 24 heures après la prise du médicament. Le métabolisme est effectué dans le foie; est excrété principalement par les reins.

Les indications:

Traitement complexe de l'infection herpétique génito-urinaire récurrente chez l'adulte.

Contre-indications

- Les enfants et l'adolescence (jusqu'à 18 ans);

- âge avancé

- Insuffisance hépatique et / ou rénale;

- Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;

- la grossesse et la période d'allaitement maternel;

- Hypersensibilité aux composants actifs ou auxiliaires du médicament.

Soigneusement:

Dans les maladies de la glande thyroïde.

Grossesse et allaitement:

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Le médicament est pris par voie orale avant les repas.

Immédiatement avant l'utilisation, 1-2 ml d'eau bouillie purifiée ou refroidie sont ajoutés au contenu du flacon. Lorsqu'ils sont secoués pendant 10 minutes, une suspension uniforme doit se former.

Avec une infection herpétique génito-urinaire récidivante par des schémas:

1) Chaque jour, 6,0 mg (un flacon, le matin) une fois par jour pendant 10 jours;

2) Prise quotidienne de 6,0 mg deux fois par jour pendant 5 jours (schéma intensif, avec immunosuppression sévère, formes souvent récurrentes d'infection herpétique).

En outre, un traitement d'entretien est prescrit à 6,0 mg tous les deux jours pendant 20 jours.

Le traitement complexe comprend l'administration du médicament acyclovir selon le schéma standard de 200 mg cinq fois par jour pendant 5-10 jours.

Le déroulement du traitement peut varier en fonction de la gravité de la maladie et de la gravité des symptômes cliniques.

Effets secondaires:

Dans de rares cas, il y a une augmentation de la température, des réactions allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

Surdosage:

Des cas de surdosage n'ont pas été observés.

Lorsqu'il est administré à une dose supérieure de 40 fois à la dose thérapeutique, le médicament peut provoquer des modifications hémodynamiques mineures dans l'intestin et les reins, une réaction leucocytaire et lymphopénique modérément exprimée et affecter le niveau des processus métaboliques (peut entraîner de légers changements) dans les proportions de fractions protéiques du sang). Ces violations sont de nature réversible à court terme et ne nécessitent pas de mesures d'arrêt supplémentaires. La récupération peut être accélérée en conduisant un diurétique (furosémide) ou une thérapie de désintoxication par perfusion.

Interaction:

En utilisation clinique en association avec l'acyclovir, aucune interaction n'a été trouvée.

L'interaction du ribonucléate de sodium avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée.

Instructions spéciales:

Avec les maladies de la thyroïde, le médicament doit être administré sous la supervision d'un endocrinologue. Lorsqu'il existe des signes de dysfonction thyroïdienne à l'arrière-plan du traitement, il est recommandé de vérifier le taux de thyréostimuline (TSH).

L'utilisation du médicament AKAVIA® n'empêche pas la transmission du virus par contact sexuel, il est donc recommandé d'éviter les rapports sexuels ou d'utiliser des préservatifs lors du traitement de l'herpès génital.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux.

Forme de libération / dosage:

Lyophilizate pour la préparation d'une suspension pour administration orale, 6 mg.

Emballage:

Par 290 mg (6,0 mg d'ingrédient actif) dans des flacons de verre. Les flacons sont hermétiquement fermés avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des bouchons en aluminium; 5 fioles par paquet de cellules de film de PVC; 1 paquet de cellules ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne s'applique pas après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004071

Date d'enregistrement:10.01.2017

Date d'expiration:10.01.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:VECTOR-MEDICA, CJSC VECTOR-MEDICA, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

VECTOR-MEDICA, CJSC Russie

Représentation: & nbspVECTEUR-MEDICA CJSC VECTEUR-MEDICA CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Akavia® (Akaviya®)