Inclus dans la formulation
Akavia®
lyophiliser
vers l'intérieur
АТХ:L.03.A Cytokines et immunomodulateurs
Pharmacodynamique:Induction de la synthèse de l'interféron, stimulation de la phagocytose, augmentation de la résistance de l'organisme aux infections. Le médicament est actif contre certains virus et la chlamydia.
PharmacocinétiqueLorsque l'application topique est rapidement absorbée et distribuée dans les organes et les tissus avec la participation de la voie endolymphatique. Dans la phase d'administration intensive de médicament au sang, une redistribution se produit entre le plasma et les éléments formés du sang, parallèlement au métabolisme et à l'excrétion.
Métabolisé dans le corps. Les métabolites finaux sont la xanthine, l'hypoxanthine, la bêta-alanine, l'acide acétique, l'acide propionique et l'acide urique, qui sont excrétés par le tractus gastro-intestinal.
Excrété du corps (sous forme de métabolites) par les reins par dépendance bi-exponentielle et, en partie, par le tractus gastro-intestinal.
Les indications:- Ulcères radiques primaires et tardifs et brûlures cutanées thermiques de sévérité II-III;
- Syndrome pharyngien radial aigu;
- ulcères trophiques;
- violation de l'intégrité de la membrane muqueuse de la cavité buccale, du nez, du vagin, du rectum;
- Les ulcères décubitus dans la cavité buccale et sur la peau;
- les complications associées au traitement cytotoxique (stomatite, pharyngo-œsophagite, gingivite, uvulite, entérocolite, vulvovaginite, paraproctite);
- lors de la préparation des tissus pour l'auto- ou allotransplantation et pendant la greffe de greffe.
IX.I80-I89.I83.0 Les varices des membres inférieurs avec ulcère
XII.L55-L59.L58 Rayonnement de dermatite
XII.L80-L99.L89 Ulcère décubitus
XIX.T20-T32.T30 Brûlures thermiques et chimiques, sans précision
XXI.Z80-Z99.Z94 Présence d'organes et de tissus transplantés
Contre-indicationsHypersensibilité au désoxyribonucléate de sodium ou à tout autre composant du médicament.
Grossesse et allaitement:Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Contre-indiqué. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.
Catégorie de recommandations FDA n'est pas défini.
Dosage et administration:Le médicament est prescrit les enfants du premier jour de la vie et adultes.
Pour traitement lésions cutanées imposer des pansements avec une solution du médicament, suivis 3-4 fois par jour.
Quand lésions de la muqueuse buccale Les rinçages sont faits par une solution de ribonucléate de sodium (4 fois par jour pendant 5-15 ml en avalant).
Dans le vagin ribonucléate de sodium est introduit sur un tampon, dans le rectum - dans un lavement (20-50 ml).
La durée du traitement est jusqu'à ce que les signes d'inflammation et d'épithélisation de la peau et des muqueuses disparaissent de façon persistante (4-10 jours).
Effets secondaires:Les réactions allergiques.
Instructions spéciales:Le médicament doit être conservé à une température de -12 ° C à + 8 ° C, hors de la portée des enfants.