Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres immunomodulateurs

Inclus dans la formulation
  • Timogen®
    vaporisateur Nazal. 
  • Timogen®
    crème extérieurement 
  • Timogen®
    Solution w / m 
  • АТХ:

    L.03.A.A   Facteurs stimulant les colonies

    Pharmacodynamique:

    Dipeptide synthétique, constitué de résidus d'acides aminés - glutamine et tryptophane.

    Stimule les facteurs cellulaires de l'immunogénèse, la prolifération et la différenciation des précurseurs de lymphocytes T dans les cellules immunocompétentes matures, normalise le ratio T-helper / T-suppresseur, augmente la concentration d'AMPc dans les progéniteurs des lymphocytes T. Renforce la résistance non spécifique de l'organisme, favorise l'activation des fonctions phagocytaires des neutrophiles et des monocytes / macrophages; stimule l'interféronogenèse et la fonction des tueurs naturels (à faibles doses). A des propriétés d'antimédiateur. Très efficace dans les immunodéficiences de type T-suppresseur. Stimule les processus de régénération en cas d'inhibition. Améliore le cours des processus du métabolisme cellulaire.

    PharmacocinétiqueLe médicament pénètre rapidement dans la circulation sanguine systémique après son administration par voie parentérale. Il est clivé par des peptidases à la L-glutamine et au L-tryptophane, que le corps utilise dans la synthèse des peptides. Demi vie - 3 heures.
    Les indications:

    Thérapie complexe des maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques, accompagnée d'une diminution des paramètres de l'immunité cellulaire.

    Prévention des complications infectieuses, suppression de l'immunité, hématopoïèse, processus de régénération post-traumatique et postopératoire.

    En cours de radiothérapie ou de chimiothérapie.

    Lorsque vous utilisez des doses massives d'antibiotiques.

    Prophylaxie et thérapie complexe d'infections virales et bactériennes, maladies respiratoires aiguës et chroniques.

    Dans la thérapie complexe des formes diffuses sévères de la dermatite atopique.

    Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (pyodermite, furonculose, inflammation érysipélateuse).

    En thérapie complexe de graves blessures mécaniques, chimiques, radiologiques et thermiques (brûlures).

    III.D80-D89.D84.9   Immunodéficience, sans précision

    X.J30-J39.J39.9   Maladie des voies respiratoires supérieures, sans précision

    XIX.T08-T14.T14   Blessure de site non spécifié

    XIX.T08-T14.T14.1   Plaie ouverte de la zone non spécifiée du corps

    XIX.T36-T50.T36   Empoisonnement antibiotique de l'action systémique

    XXI.Z20-Z29.Z29.1   Immunothérapie prophylactique

    XXI.Z40-Z54.Z51.0   Cours de radiothérapie (soutien)

    XXI.Z40-Z54.Z51.1   Chimiothérapie pour néoplasme

    XXI.Z40-Z54.Z51.2   D'autres types de chimiothérapie

    Contre-indicationsHypersensibilitégrossesse, allaitement, enfants de moins de 6 mois.
    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Des études qualitatives et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. Ne pas appliquer! Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!
    Dosage et administration:

    Intramusculaire, intranasale.

    Une solution de 0,01%. Les doses recommandées pour intramusculaire et intranasale (dose quotidienne est administrée en une fois): adultes - 50-100 mcg (300-1000 mcg par 1 cours); enfants de moins de 1 an - 10 mcg, 1-3 ans - 10-20 mcg, 4-6 ans - 20-30 mcg, 7-14 ans - 50 mcg. La durée du traitement est de 3 à 10 jours et dépend de la sévérité des troubles immunitaires. Si nécessaire, répétez le cours dans 1-6 mois. À des fins prophylactiques, appliquer par voie intranasale quotidienne: adultes - 50-100 mcg, enfants - 10-50 mcg pendant 3-5 jours.

    Pulvérisation dosée (25 mcg / dose). Adultes - 1 dose par passage nasal 2 fois par jour; enfants de 1 an à 6 ans - 1 dose dans une narine, 7-14 ans - 1 dose dans chaque passage nasal 1 fois par jour. Durée de l'application - 10 jours avec un but thérapeutique ou 3-5 jours pour la prévention. Le cours répété est effectué au plus tôt dans 1 mois.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques.
    Surdosage:À un excès de 10 fois d'une dose unique avec l'administration intranasale sous la forme d'un spray dosé (25 mcg / dose), un syndrome pseudogrippal est possible qui disparaît après le retrait du médicament.
    Interaction:

    Glucocorticostéroïdes (fortes doses) - ne pas appliquer.

    Cytostatique, radiothérapie - augmenter l'efficacité de la thérapie.

    Instructions spéciales:

    Le traitement avec le médicament est effectué sous le contrôle des indicateurs de l'état immunitaire.

    Il existe des données sur l'efficacité de l'utilisation comme immunomodulateur dans la thérapie complexe de l'hépatite virale, la tuberculose, la pseudotuberculose, la grippe et les infections virales respiratoires aiguës, la papillomatose, la septicémie.

    Selon les études cliniques, l'utilisation dans la période aiguë de la maladie dans la forme intestinale de l'amibiase, fièvre typhoïde, dysenterie aiguë, érysipèle, diphtérie, brucellose, fièvre hémorragique avec syndrome rénal améliore la santé des patients, favorise une normalisation plus rapide de la biochimie et paramètres immunologiques.En raison de l'utilisation de la drogue, la fréquence de l'apparition d'un cours récurrent prolongée de maladies et la chronisation du processus est réduite.

    L'utilisation de l'étiologie inflammatoire et allergique infectieuse dans les maladies bronchopulmonaires peut raccourcir la durée de la maladie, restaurer l'activité du système immunitaire et prévenir ou réduire de manière significative la probabilité de complications.

    Selon des études cliniques, le médicament est utilisé avec succès dans la thérapie complexe des infections cutanées bactériennes, virales et fongiques (pyodermite, furonculose, érysipèle, papillomatose, herpès), ainsi que dans le traitement de la dermatite atopique.

    Dans la littérature médicale, des rapports sur l'utilisation de la pancréatite aiguë, péritonite, dans les blessures mécaniques graves, syndrome de compression prolongée, brûlures, dans le traitement et la réadaptation des patients après de grandes opérations cavitaires ont été publiés dans le cadre d'une thérapie complexe.

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

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