Substance activeAlpha-glutamyl-tryptophaneAlpha-glutamyl-tryptophane
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la préparation contient: substance active: alpha-glutamyl-tryptophane sodique (Timogen® sodium) 100 μg (en termes d'alpha-glutamyl-tryptophane), Excipients: chlorure de sodium 9000 mcg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Solution transparente incolore inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant
    ATX: & nbsp

    L.03.A.A   Facteurs stimulant les colonies

    Pharmacodynamique:A un effet régulateur sur les réactions Immunité cellulaire, humorale et résistance non spécifique du corps. Stimule les processus de régénération en cas d'inhibition. Améliore le cours des processus du métabolisme cellulaire. Améliore l'expression des récepteurs différenciants sur les lymphocytes, normalise le nombre de T-aiders, les lymphocytes T cytotoxiques et leur rapport chez les patients présentant divers états d'immunodéficience.
    PharmacocinétiqueLe médicament pénètre rapidement dans la circulation sanguine systémique après son administration par voie parentérale. L'alpha-glutamyl-tryptophane sous l'action des peptidases est scindé en Lacide glutamique et L- tryptophane, qui sont utilisés par le corps dans la synthèse des peptides.
    Les indications:

    Dans la thérapie complexe des maladies virales et bactériennes aiguës et chroniques, accompagnée d'une diminution de l'immunité:

    - hépatite virale;

    - les maladies pulmonaires non spécifiques aiguës et chroniques (CHDL): la bronchite chronique, la pneumonie aiguë et chronique;

    - Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (pyodermite, furonculose, érysipèle);

    - dans la thérapie complexe des formes diffuses sévères de la dermatite atopique;

    - en thérapie complexe de blessures mécaniques, chimiques, radiologiques et thermiques sévères (brûlures);

    - traitement complexe de la plaie et de l'infection chirurgicale, y compris les complications purulentes et septiques au cours de la période postopératoire;

    - dans la période de préparation préopératoire avec des opérations chirurgicales prévues pour prévenir les complications infectieuses et stimuler les processus de régénération.

    - après une radiothérapie, une chimiothérapie, ainsi qu'une antibiothérapie à long terme à fortes doses.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Enfants jusqu'à 6 mois.
    Soigneusement:Caractéristiques de l'application un médicament pour les enfants et les adultes atteints de maladies chroniques ne l'est pas.
    Grossesse et allaitement:

    Pour des raisons de sécurité, en raison de données insuffisantes, le but du médicament pendant la grossesse et la période d'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère excède le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire une fois par jour.

    Les adultes et les enfants à partir de 14 ans ont 100 μg (300-1000 μg par traitement), les enfants de 6 mois à 1 an - 10 μg, de 1 à 3 ans - 10-20 μg, de 4 à 6 ans - 20-30 mcg, de 7 à 14 ans - 50 mcg. La durée du traitement est de 3 à 10 jours. La conduite d'un deuxième cours est possible au plus tôt dans un mois. Au cours de l'année, 4 cours sont possibles.

    Précautions d'emploi:

    Non requis.

    Indication de la spécificité de l'action du médicament lors de la première admission ou du retrait, des actions du médecin et du patient:

    La drogue n'a aucun effet spécial à la première réception et à son annulation.


    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits.

    Interaction:

    Pas trouvé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire 100 μg / ml.
    Emballage:

    Solution pour l'injection intramusculaire de 100 mcg / ml pour 1 ml en ampoules de verre incolore avec une impression et un anneau de fracture, ou avec une impression, une entaille et un point. 5 ampoules par boîtier de circuit imprimé en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium ou sans feuille. 1 ou 2 paquets de cellules profilées (avec feuille ou sans feuille) avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. 5 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 0 ° C à 10 ° C

    Indication du besoin de stockage de médicaments dans des lieux inaccessibles aux enfants:

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002304
    Date d'enregistrement:13.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:CITOMED MB NPK, CJSC CITOMED MB NPK, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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