Substance activeProxyméthacaineProxyméthacaine
Médicaments similairesDévoiler
  • Alkain®
    gouttes d / oeil 
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: Chlorhydrate de Proxyméthacaine 5,0 mg;

    Excipients: du chlorure de benzalkonium, une solution équivalente à 0,1 mg de chlorure de benzalkonium, 24,5 mg de glycérol, de l'acide chlorhydrique concentré et / ou de l'hydroxyde de sodium q.s., de l'eau purifiée à 1 ml.

    La description:

    Solution transparente de couleur incolore à légèrement jaunâtre ou légèrement jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:anesthésie locale
    ATX: & nbsp

    S.01.H.A   Anesthésiques locaux

    S.01.H.A.04   Proxyméthacaine

    Pharmacodynamique:

    Proxymethacaine est un anesthésique local du groupe d'esters pour une utilisation en ophtalmologie. L'action se développe habituellement 30 secondes après l'instillation et dure environ 15 minutes.

    Proxymethacaine inhibe la perméabilité des membranes cellulaires pour les ions sodium, ce qui empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons nerveuses et les impulsions le long des fibres nerveuses.

    Pharmacocinétique

    Après instillation dans l'œil, il est rapidement absorbé par les capillaires conjonctivaux et hydrolysé par les estérases plasmatiques. Il est excrété par les reins sous la forme de produits de clivage inactifs.

    Les indications:

    L'anesthésie locale en ophtalmologie pour les procédures de diagnostic et de traitement à court terme nécessitant une anesthésie rapide et à court terme: chirurgie pour enlever les cataractes, retirer les filaments de suture de la cornée ou de la conjonctive; tonométrie, gonioscopie; l'élimination des corps étrangers de la cornée; grattage conjonctival à des fins de diagnostic.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:

    Les patients avec des réactions allergiques, l'épilepsie, les maladies cardiaques, l'hyperthyroïdie et les troubles respiratoires; les patients souffrant de myasthénie gravis, les patients avec une faible acétylcholinestérase dans le plasma, ainsi que les patients sous traitement par inhibiteurs de la cholinestérase (parce qu'ils sont plus à risque d'effets indésirables systémiques), les enfants de moins de 18 ans (expérience insuffisante chez les enfants) .

    Dosage et administration:

    Localement.

    Lors de l'exécution de la tonométrie et d'autres procédures à court terme Enterrer 1-2 gouttes immédiatement avant la procédure. Si nécessaire, vous pouvez augmenter la dose.

    Pour les petites interventions chirurgicales (enlèvement du corps étranger ou retrait du fil de suture), 1-2 gouttes toutes les 5-10 minutes (1-3 fois).

    Si nécessaire, anesthésie prolongée (avec l'élimination des cataractes) - 1-2 gouttes toutes les 5-10 minutes (3-5 fois).

    Effets secondaires:

    Local

    Dans 1 à 10% des cas: démangeaisons, brûlure des yeux, hyperémie conjonctivale.

    Dans 0,1-1% des cas: Immédiatement après l'instillation, des réactions allergiques de type immédiat peuvent se développer, caractérisées par le développement d'une kératite épithéliale avec formation d'infiltrats et de zones de nécrose de l'épithélium; oedème stromal diffus, descemetitis, iritis.

    Système

    Dans 0,01-0,1% des cas: toxicité systémique, se manifestant par l'excitation du système nerveux central, suivie de son inhibition.

    Vision floue transitoire, après l'instillation du médicament; photophobie; larme accrue; infection cornéenne et / ou opacité cornéenne avec perte de vision prolongée et. perforation de la cornée, à la suite de l'augmentation la quantité appliquée du médicament (la fréquence est inconnue).

    Surdosage:

    Si le contact avec les yeux dépasse le médicament, lavez-vous les yeux à l'eau tiède.

    Lors du développement de réactions toxiques en cas de surdosage ou d'hypersensibilité, il est recommandé de calmer le patient, de maintenir la ventilation pulmonaire et de respirer en introduisant de l'oxygène.

    Si des crises surviennent, des barbituriques à courte durée d'action par voie intraveineuse peuvent être administrés ou le diazépam.

    En cas d'insuffisance circulatoire, des médicaments vasopresseurs intraveineux sont prescrits, tels que éphédrine et le métaméninol.

    Interaction:

    Les données sur l'interaction médicamenteuse sont absentes.

    Instructions spéciales:

    Après la manipulation chirurgicale, il est nécessaire de couvrir, pansement oculaire, tk. Le réflexe de clignement est temporairement éliminé.

    Le médicament Alkain® ne peut être utilisé que pour une application topique en ophtalmologie et n'est pas destiné à l'injection.

    Il est déconseillé d'utiliser des lentilles de contact lors de l'utilisation du médicament Alkain®.

    L'utilisation prolongée du médicament Alkain® peut réduire la durée de l'effet et nécessiter une augmentation de la quantité de médicament nécessaire pour obtenir l'effet anesthésique souhaité.

    Pendant toute la durée de l'anesthésie, il est nécessaire de protéger l'œil de pénétrer dans les irritants, les corps étrangers, et aussi ne pas frotter l'œil jusqu'à ce que l'action de l'anesthésique passe.

    Lorsque vous développez des symptômes d'hypersensibilité ou d'irritation oculaire, cessez d'utiliser le médicament.

    La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

    Ne touchez pas l'extrémité de la pipette à l'œil.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Si, après l'application du médicament, un léger flou de vision s'est produit, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités nécessitant une attention et une réaction accrues, avant la récupération.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux, 0,5%.

    Emballage:

    Pour 15 ml dans le flacon goutte-à-goutte "Droptainer ™" à partir de polyéthylène basse densité.

    Pour 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 2 à 8 ° C dans le réfrigérateur, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    30 mois.

    Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 4 semaines.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N012071 / 01
    Date d'enregistrement:06.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALKON PHARMACEUTICS, LLC ALKON PHARMACEUTICS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALKON PHARMACEUTICS LLCALKON PHARMACEUTICS LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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