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Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:

Pour une tablette:

actif matière: bile de grande taille bovins secs - 80 mg, ail séché - 40 mg, charbon actif - 25 mg, feuilles d'ortie - 5 mg;

substances auxiliaires (noyau): oxyde de magnésium (magnésium, oxyde) - 11 mg, fécule de pomme de terre - 43 mg, talc - 3 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 1 mg, stéarate de calcium - 2 mg;

substances auxiliaires (coquille): saccharose (sucre) - 164 mg de magnésium hydroxycarbonate (carbonate de magnésium basique) - 35 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 2 mg, dioxyde de titane - 3 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 2 mg, talc - 3 mg, tropeolin O 0,04 mg, cire d'abeille - 0,2 mg.

La description:

Les comprimés sont ronds, biconvexes, recouverts d'un enduit de couleur jaune clair. Trois couches sont visibles sur la section transversale: le noyau est gris-noir avec des inclusions; la couche intermédiaire est blanche et la couche externe est jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Cholagogue
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies des voies biliaires
  • Pharmacodynamique:

    Le remède cholérétique (cholékinetic et choleretic), réduit les processus de la putréfaction et de la fermentation dans l'intestin. Renforce la fonction sécrétoire des cellules hépatiques, augmente de manière réflexive l'activité sécrétrice et motrice du tractus gastro-intestinal (GIT). Renforce la formation d'acides biliaires et biliaires.

    Acte bile est due à l'influence réflexe sur la fonction sécrétoire du parenchyme hépatique. Bile améliore également la fonction sécrétrice et motrice du tube digestif.

    Substances contenues dans Ail, renforcer la fonction sécrétrice et motrice du tractus gastro-intestinal, stimuler la sécrétion de la bile.

    Feuilles d'ortie possèdent des propriétés cholagogue et anti-inflammatoire.

    Charbon actif est un adsorbant qui lie les substances toxiques dans le tube digestif.
    Pharmacocinétique

    Allochol est bien absorbé dans le tube digestif. L'acide cholique et chénodésoxycholique, contenu dans Allochol, est métabolisé dans le foie: conjugué aux acides aminés sécrétés biled'où ils sont relâchés dans l'intestin, puis partiellement réabsorbés; le reste est excrété par l'intestin.

    Les indications:

    Dans le cadre de la thérapie complexe pour l'hépatite chronique réactive, cholangite, cholécystite beskamennom (non calculaire), dyskinésie biliaire de type hypokinétique, constipation atonique, syndrome post-cholécystectomie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, cholécystite calculaire, ictère obstructif, hépatite aiguë, dystrophie hépatique aiguë et subaiguë, ulcère de l'estomac et ulcère duodénal (en phase aiguë), pancréatite aiguë, enfants de moins de 12 ans, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, glucose-galactose malabsorption (comme dans le saccharose).

    Soigneusement:Le diabète sucré (dans la composition du médicament contient du saccharose).
    Grossesse et allaitement:

    Application du médicament en périodes la grossesse et l'allaitement sont possibles sur la recommandation du médecin, lorsque le bénéfice pour la mère est supérieur au risque pour le fÅ“tus ou le bébé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, 1-2 comprimés 3-4 fois par jour pendant 3-4 semaines.

    Enfants de plus de 12 ans: 1 comprimé 3 fois par jour (après avoir mangé) pendant 3-4 semaines.

    Des cours répétés sont effectués à des intervalles de 3 mois.

    Effets secondaires:

    Diarrhée, réactions allergiques, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» dans le sérum sanguin.

    Surdosage:

    La diarrhée, la nausée, les brûlures d'estomac, la démangeaison de la peau sont possibles.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Préparations contenant de l'hydroxyde d'aluminium, la colestramine, le colestipol réduit l'absorption et réduit l'effet de la drogue. La réception simultanée est inopportune.

    Instructions spéciales:Non décrit.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et d'effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant des attention et réactions rapides.
    Forme de libération / dosage:

    Les tablettes recouvertes d'une couverture.

    Emballage:

    Pour les médicaments produits à l'usine chimique OAO Irbitsky,:

    50 comprimés par boîte de matériaux polymères.

    Pour 10, 20, 24, 50 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et feuille aluminium imprimé verni.

    Par 2, 3, 4 ou 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 1 boîte de matériaux polymères avec des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Des paquets de cellules profilées de 10, 20, 24 ou 50 comprimés avec un nombre égal d'instructions pour un usage médical ou un paquet de carton sont placés dans un emballage de groupe.

    Pour les médicaments produits au LLC "Avexima Sibérie":

    50 comprimés par boîte de matériaux polymères.

    10 comprimés par emballage de cellule de contour fait de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué.

    Pour 1, 2, 3, 4 ou 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 1 boîte de matériaux polymères avec des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002403 / 01
    Date d'enregistrement:25.05.2009 / 07.04.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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