Allokin-alpha (Allokin-alfa)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHistidyl-glycyl-valyl-séryl-glycyl-histidyl-glycyl-glutaminyl-histidyl-glycyl-valyl-histidyl-glycineHistidyl-glycyl-valyl-séryl-glycyl-histidyl-glycyl-glutaminyl-histidyl-glycyl-valyl-histidyl-glycine
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  • Allokin-alpha
    lyophiliser PC 
    Alloferon, OOO     Russie
    • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée
    Composition:

    Sur 1 ampoule: Alloféron [Hystidyl-glycyl-valyl-séryl-glycyl-histidyl-glycyl-glutaminyl-histidyl-glycyl-valyl-histidyl-glycine] 1,0 mg.

    La description:

    Poudre lyophilisée ou masse poreuse de couleur blanche. Hygroscopique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiviral, agent immunomodulateur
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:Alloferon est un oligopeptide. Par la nature de l'action pharmacologique est la plus similaire à l'interféron alpha. Alloferon est un inducteur efficace de la synthèse d'interféron endogène et un activateur du système de tueur naturel, il est capable de stimuler la reconnaissance et la lyse des cellules défectueuses par des lymphocytes cytotoxiques. Les expériences ont montré une efficacité élevée par rapport aux infections causées par les virus grippaux A et B, l'hépatite B et C, l'herpès de type 1 et 2 et le papillome humain (types oncogéniques) .Alloferon n'a pas de toxicité générale, allergénique, mutagène et cancérigène effets, n'a pas d'effet embryotoxique et n'affecte pas la fonction de reproduction.
    PharmacocinétiquePénètre rapidement dans le sang, où il interagit avec des cellules immunocompétentes, après quoi la détermination de la concentration d'Alloféron est compliquée en raison de la similitude structurelle étroite de ses métabolites aux protéines sériques. L'augmentation de la concentration d'interféron a été notée 2 heures après l'administration du médicament et est restée à un niveau élevé (2-2,5 fois plus élevé que le fond habituel) pendant 6-8 heures avec l'atteinte des valeurs de référence à la fin du jour. Une activité fonctionnelle accrue des tueurs naturels a été observée dans les 7 jours après l'administration du médicament.
    Les indications:Infection chronique au papillomavirus causée par des papillomavirus humains oncogènes, herpès récidivant chronique des types 1 et 2, dans le cadre d'un traitement complexe de la forme modérée (ictère) de l'hépatite B aiguë.
    Contre-indications

    L'hypersensibilité, la grossesse et l'allaitement (au moment de l'arrêt du traitement), les maladies auto-immunes exprimées. Enfance.

    Dosage et administration:
    Le médicament est administré par voie sous-cutanée. Le cours standard du traitement des infections provoquées par les types oncogenes du virus du papillome humain comprend les injections du médicament à la dose de 1 mg tous les deux jours, au total pour un cycle de 6 injections. Le traitement standard pour la récurrence de l'herpès consiste à injecter le médicament à une dose de 1 mg tous les deux jours, au total pour un cours de 3 injections.
    Pour les formes modérées d'hépatite B aiguë, le médicament est administré après vérification du diagnostic à la dose de 1 mg 3 fois par semaine pendant 3 semaines (9 injections au total).
    Pour préparer la solution injectable en tant que solvant, utiliser 1 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.
    Effets secondaires:

    Dans certains cas, la faiblesse, le vertige, la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée (avec infection herpétique).

    Surdosage:

    À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été établi.

    Interaction:

    Dans le traitement de l'herpès génital chronique récurrent peut être prescrit en combinaison avec l'acyclovir et ses dérivés (les médicaments ont un mécanisme d'action différent et se complètent mutuellement dans le traitement de l'infection virale). Dans l'hépatite B aiguë, le médicament est prescrit dans le contexte de la thérapie basale conventionnelle. L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été identifiée.

    Instructions spéciales:
    En monothérapie, l'allokin-alpha est recommandé pour le traitement des infections à papillomavirus causées par des types oncogènes du virus, en l'absence de lésions cliniques et subcliniques du col de l'utérus et de la région anogénitale.
    Dans le cadre de la thérapie complexe - pour le traitement des formes cliniques et subcliniques des lésions cervicales et anogénitales par une infection à papillomavirus provoquée par des types oncogènes du virus.
    Le traitement de l'herpès récurrent chronique des types 1 et 2 est recommandé de commencer lorsque les premiers signes de la maladie apparaissent.
    Avec l'hépatite B - pas plus tard que le septième jour après l'apparition de la jaunisse.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    S'il y a des vertiges, vous devez vous abstenir de conduire et de travailler avec des machines.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration sous-cutanée de 1,0 mg.

    Emballage:1,0 mg dans un flacon de verre incolore. 1, 2, 3, 5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules contiguës.1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation sont placés dans un paquet de carton
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C.

    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002829 / 01
    Date d'enregistrement:16.01.2009 / 18.03.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Alloferon, OOO Alloferon, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGosNII OCHB FMBA FSUE GosNII OCHB FMBA FSUE Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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