Inclus dans la formulation
АТХ:J.05.A.X Autres médicaments antiviraux
Pharmacodynamique:Agent antiviral - oligopeptide (histidyl-glycyl-valyl-séryl-glycyl-histidyl-glycyl-glutaminyl-histidyl-glycyl-valyl-histidyl-glycine), par action pharmacologique est proche de l'alpha-interféron.
Synthèse inductrice d'interférons endogènes et activateur du système de tueur naturel. Stimule la reconnaissance et la lyse des cellules défectueuses avec des lymphocytes cytotoxiques. Efficace dans les infections causées par les virus de la grippe A et B, l'hépatite C, l'herpès.
N'a aucune toxicité générale, allergénique, mutagène, cancérigène, embryotoxique et n'affecte pas la fonction de reproduction.
Une augmentation de la concentration en interféron est notée 2 heures après l'administration du médicament; une concentration élevée reste (2 à 2,5 fois plus élevée que le bruit de fond habituel) pendant 6-8 heures avec une diminution des valeurs initiales à la fin de la journée. Une activité fonctionnelle accrue des tueurs naturels est observée dans les 7 jours suivant l'administration du médicament.
PharmacocinétiquePénètre rapidement dans le plasma sanguin, où il interagit avec des cellules immunocompétentes. La détermination de la concentration est entravée par la similitude structurelle étroite de ses métabolites avec les protéines sériques.
Les indications:Herpès génital récurrent chronique.
I.A50-A64.A60 Infection herpétique virale anogénitale [herpes simplex]
Contre-indicationsHypersensibilité grossesse; période de lactation; âge à 18 ans.
Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Sous-cutanée Lorsque la fréquence des rechutes dans un an plus de 6 et plus de 5 jours de durée de la première rechute 3 dose recommandée de 10 mg à intervalles de 1 jour, la prochaine rechute - 1-3 injections de 1 mg dans une rechute ultérieure - introduction à 1-3 0,1 mg.
Lorsque la fréquence des rechutes dans une année inférieure à 6 et inférieure à la durée de 5 jours, 3 intervalles d'administration recommandés de 1 jour à 1 mg, la prochaine rechute - 1-3 injections de 0,1 mg.
Effets secondaires:Comme les effets secondaires, la faiblesse, le vertige, la formation de nouveaux éléments de l'éruption d'herpès sont possibles.
Surdosage:Pas de données. Le traitement est symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Interaction:Peut être administré en association avec l'acyclovir dans un traitement complexe des viraldiseases.
Instructions spéciales:Avant l'administration, le médicament est dissous dans 1 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium.