Substance activeAlgéaldrate + hydroxyde de magnésium + SimethiconeAlgéaldrate + hydroxyde de magnésium + Simethicone
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    suspension vers l'intérieur 
    Balkanfarm - Troyan AD     Bulgarie
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    suspension vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspsuspension orale
    Composition:

    5 ml (une cuillère à mesurer) de la suspension contient:

    Substances actives:

    Algeldrate (gel d'hydroxyde d'aluminium - en termes d'hydroxyde d'aluminium) 340 mg

    Hydroxyde de magnésium (pâte d'hydroxyde de magnésium - en termes d'hydroxyde de magnésium) 395 mg

    Siméthicone (émulsion de siméthicone - en termes de diméthicone) 36 mg

    Le contenu des excipients dans 5 ml de suspension: solution de peroxyde d'hydrogène 30% 0,495 mg, sorbitol 474,60 mg, saccharinate de sodium 1,13 mg, guiethella 5,65 mg, acide citrique monohydrate 5,65 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle 7,90 mg, parahydroxybenzoate de propyle 3,40 mg, propylène glycol 113, 00 mg, macrogol 4000 452,00 mg, orange aromatisant 2,26 mg, éthanol 96% 113,00 mg, eau purifiée à 5 ml.

    10 ml (1 sachet) de la suspension contient:

    Substances actives:

    Algeldrate (gel d'hydroxyde d'aluminium - en termes d'hydroxyde d'aluminium) 680 mg

    Hydroxyde de magnésium (pâte d'hydroxyde de magnésium - en termes d'hydroxyde de magnésium) 790 mg

    Siméthicone (émétique siméthicone - en termes de diméthicone) 72 mg

    Le contenu des excipients dans 10 ml de la suspension: d'hydrogène solution de peroxyde 30% 0,990 mg, sorbitol 949,20 mg, saccharinate de sodium 2,26 mg, hyethellose 11,30 mg, acide citrique monohydrate 11,30 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle - 15,80 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 6,80 mg, propylène glycol 226,00 mg, macrogol 4000 904,00 mg, arôme orange 4,52 mg, éthanol 96% 226,00 mg, eau purifiée à 10 ml.

    La description:

    Suspension blanche ou presque blanche, avec l'odeur d'orange.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiacide + agent carminatif
    ATX: & nbsp

    A.02.A.F   Antiacides en combinaison avec des médicaments qui réduisent le gazage dans l'intestin

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est dû à ses composants constitutifs. A l'effet antiacide, adsorbant, enveloppant, carminatif. Algeldrat (hydroxyde d'aluminium) et l'hydroxyde de magnésium neutralisent l'acide chlorhydrique libre dans l'estomac, réduisent l'acidité du suc gastrique, lier les acides biliaires. L'effet relaxant de l'hydroxyde de magnésium équilibre la capacité de l'algèbre à ralentir la motilité intestinale. Siméthicone complique la formation de bulles de gaz et contribue à leur destruction. Les gaz libérés de cette manière sont absorbés par les parois de l'intestin et sont excrétés du corps par le péristaltisme.

    Pharmacocinétique

    Simethicone en raison de l'inertie physiologique et chimique n'est pas absorbée dans les organes et les tissus et après le passage à travers le tractus gastro-intestinal (GIT) est retiré sous une forme inchangée.L'absorption d'ions aluminium et magnésium dans l'intestin est faible. Avec une fonction rénale normale, la concentration d'aluminium et de magnésium dans le sang ne change pas. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, le taux d'aluminium et de magnésium dans le sang peut atteindre des valeurs toxiques en raison de la perturbation de leur excrétion.

    Les indications:

    Gastrite aiguë; gastrite chronique avec fonction sécrétrice accrue et normale de l'estomac (dans la phase d'exacerbation); duodénite aiguë, reflux duodénogastrique; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (dans la phase d'exacerbation); ulcères gastro-intestinaux symptomatiques de genèse différente; érosion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal supérieur; reflux gastro-oesophagien, reflux-oesophagite; pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique; gastralgie, brûlures d'estomac (après consommation excessive d'éthanol, de nicotine, de café, de médicaments, de régime alimentaire illégal, affectant négativement le fonctionnement du tube digestif); flatulence; fermentation ou dyspepsie putride.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique, grossesse, maladie d'Alzheimer, hypophosphatémie, enfants de moins de 10 ans, intolérance congénitale au fructose.

    Soigneusement:Période de lactation, maladie du foie, alcoolisme, traumatisme craniocérébral, maladies du cerveau, épilepsie, enfants et adolescents de 10 à 18 ans.
    Grossesse et allaitement:En raison du manque d'essais cliniques contrôlés, les femmes qui allaitent Almagel® Neo ne doivent être prises qu'après avoir consulté un médecin.
    Dosage et administration:

    Adultes

    A l'intérieur, mais 2 cuillères à mesurer ou 1 sachet de suspension à saveur d'orange 4 fois par jour 1 heure après avoir mangé et le soir avant le coucher. Si nécessaire, une dose unique peut être augmentée à 3 cuillères à mesurer 4 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 12 cuillères à mesurer.

    Enfants de plus de 10 ans

    Le dosage est déterminé par le médecin traitant - habituellement 1/2 dose pour les adultes.

    Le cours du traitement - pas plus de 4 semaines. Avant utilisation, la suspension doit être bien homogénéisée, en secouant la bouteille ou en écrasant et en secouant le sac. Il est conseillé de prendre Almagel® Neo sans diluer avec de l'eau et sans le laver. P est recommandé de prendre du liquide pendant une demi-heure après la prise du médicament.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, nausées, vomissements, changements de goût, constipation, diarrhée. Admission prolongée à fortes doses - hypophosphatémie, hypocalcémie, hypercalciurie, ostéomalacie, ostéoporose, hypermagnésie, hyperaluminie, encéphalopathie, néphrocalcinose, dysfonctionnement rénal. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale concomitante - soif, baisse de la pression artérielle, hyporéflexie.

    Surdosage:

    Symptômes. L'utilisation à long terme de doses élevées peut entraîner le développement d'une hypermagnésémie caractérisée par une fatigue rapide, une rougeur du visage, un épuisement, une faiblesse musculaire et un comportement inadéquat.

    Il peut aussi y avoir des signes d'alcalose métabolique: changements d'humeur, troubles mentaux, engourdissement ou douleur dans les muscles, nervosité et fatigue, ralentissement de la respiration, sensation gustative désagréable.

    Mesures urgentes Il est nécessaire de prendre immédiatement des mesures pour éliminer rapidement Ptraitement - lavage gastrique, stimulation des vomissements, réception de charbon actif.

    Interaction:

    Almagel® Neo réduit et ralentit l'absorption de la digoxine, de l'indométhacine, des salicylés, de la chlorpromazine, de la phénytoïne, des antagonistes H2récepteurs de l'histamine, bêta-bloquants, diflunisal, kétoconazole et itraconazole, isoniazide, antibiotiques tétracycline et quinolone, azithromycine, cefpodoxime, pivampitsillina, rifampicine, anticoagulants, barbituriques, fexofénadine, dipyridamole, zalcitabine, et efsodezoksiholevoy acide chénodésoxycholique, pénicillamine et lansoprazole.

    M-holinoblokatory, ralentir la vidange de l'estomac, renforcer et allonger l'action de la drogue.

    Instructions spéciales:

    L'intervalle entre la prise d'Almagel® Neo et d'autres médicaments doit être de 1 à 2 heures.

    Avec l'admission à long terme devrait assurer un approvisionnement suffisant de phosphore avec de la nourriture.

    En raison du manque d'essais cliniques contrôlés, les femmes qui allaitent Almagel® Neo ne doivent être prises qu'après avoir consulté un médecin.

    Une cuillère à mesurer (5 ml) de la préparation contient 0,113 g d'alcool éthylique. Un sachet (10 ml) de la préparation contient 0,226 g d'alcool éthylique.

    En conséquence, des complications peuvent survenir chez les patients atteints de maladies du foie et du cerveau, d'alcoolisme et d'épilepsie, chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 18 ans.

    La dose journalière de la préparation (8 cuillères ou 4 sachets) contient 0,904 g d'alcool éthylique, la dose quotidienne maximale de la suspension (12 cuillères ou 6 sachets) contient 1,356 g d'alcool éthylique. Une cuillère à mesurer (5 ml) d'Almagel® Neo contient 0,475 g de sorbitol. Un sachet (10 ml) de la suspension contient 0,950 g de sorbitol. Sorbitol est contre-indiqué dans l'intolérance congénitale au fructose et peut provoquer une irritation de l'estomac et de la diarrhée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Almagel® Neo ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et fonctionne avec des mécanismes qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Suspension pour administration orale.
    Emballage:

    Pour 170 ml ou 200 ml de la drogue dans une bouteille de verre foncé ou de polyéthylène téréphtalate avec un bouchon en plastique vissé. Chaque flacon avec les instructions d'utilisation et une cuillère de mesure pour 5 ml dans un paquet en carton.

    Pour 10 ml du médicament dans un sac de feuille multicouche. 10 ou 20 sacs ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.Ne pas congeler! Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013310 / 01
    Date d'enregistrement:18.09.2009 / 20.03.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Balkanfarm - Troyan ADBalkanfarm - Troyan AD Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAktavis, société ouverte Aktavis, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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