Сималгел -ВМ (Simalgel-BM)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAlgéaldrate + hydroxyde de magnésium + SimethiconeAlgéaldrate + hydroxyde de magnésium + Simethicone
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    • Forme de dosage: & nbspsuspension orale
    Composition:

    Pour 1 ml de la préparation:

    Substances actives: hydroxyde d'aluminium (sous forme de gel sec) - 81 mg, hydroxyde de magnésium - 20 mg, siméthicone - 25 mg.

    Excipients:

    acide citrique 0,60 mg, huile essentielle de menthe poivrée 0,13 mg, mannitol 2,50 mg, méthylparahydroxybenzoate de sodium 1,00 mg, parahydroxybenzoate de propyle sodique 0,50 mg, saccharinate de sodium 0,28 mg, solution de sorbitol 10%) - 14,00 mg, peroxyde d'hydrogène concentré - 1,22 mg, éthanol 96% - 0,5 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.
    La description:Suspension homogène homogène de blanc laiteux ou presque blanche avec une odeur mentholée. En position debout, il s'agit d'une suspension en couches: la couche inférieure est un précipité blanc dense, la couche supérieure couche - liquide presque transparent, à la surface de laquelle il y a une formation gélatineuse translucide de couleur blanche. En secouant, l'homogénéité de la suspension est restaurée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiacide + agent carminatif
    ATX: & nbsp

    A.02.A.F   Antiacides en combinaison avec des médicaments qui réduisent le gazage dans l'intestin

    Pharmacodynamique:SIMALGEL-VM - un outil combiné, dont l'effet est dû à ses composants constitutifs; a un effet antiacide, adsorbant, enveloppant et carminatif. L'algéhydrate (hydroxyde d'aluminium) et l'hydroxyde de magnésium neutralisent l'acide chlorhydrique libre dans l'estomac, réduisent l'acidité du suc gastrique, lient les acides biliaires. L'effet relaxant de l'hydroxyde de magnésium équilibre la capacité de l'algèbre à ralentir la motilité intestinale. Siméthicone complique la formation de bulles de gaz et contribue à leur destruction. Les gaz libérés de cette manière sont absorbés par les parois de l'intestin et sont excrétés du corps par le péristaltisme.
    Pharmacocinétique

    L'absorption est faible.

    Les indications:

    Maladies du tractus gastro-intestinal (GIT), accompagnées de flatulences:

    gastrite aiguë;

    - gastrite hyperacide;

    duodénite aiguë;

    - ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (dans la phase d'exacerbation);

    - ulcères gastro-intestinaux symptomatiques de différentes genèses;

    - érosion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal supérieur;

    - hernie de l'ouverture œsophagienne du diaphragme;

    - oesophagite par reflux;

    Et peut également être utilisé pour une gêne gastro-intestinale, gastralgie, brûlures d'estomac (après une consommation excessive de boissons alcoolisées, la nicotine, le café, la prise de médicaments, les inexactitudes dans l'alimentation).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants de la préparation Simalgel-VM, une altération prononcée de la fonction rénale (en raison du risque d'augmentation de la concentration en ions magnésium et aluminium dans le sérum sanguin, due à un ralentissement de leur libération par les reins), une hypophosphatémie; Maladie d'Alzheimer, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, enfants de moins de 10 ans.

    Soigneusement:Utiliser avec prudence pendant la grossesse et pendant l'allaitement, les maladies du foie, l'alcoolisme, les traumatismes cranio-cérébraux, les maladies du cerveau, l'épilepsie, les enfants de 10 à 18 ans.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant. Lors de la prise du médicament pendant l'allaitement, la fin de l'allaitement n'est pas nécessaire.

    Dosage et administration:

    Suspension pour administration orale.

    Les adultes prennent p10 ml 4 fois par jour 1 heure après les repas (sinon indiqué par le médecin autrement). La dose quotidienne maximale est de 40 ml de la préparation de Simalgel-BM (traitement - pas plus de 2 semaines lorsqu'il est utilisé en doses maximales).

    Lorsque reflux-oesophagite, le médicament est pris peu de temps après avoir mangé 5-10 ml 4 fois par jour. Le cours du traitement ne doit pas dépasser 2-3 mois (avec des doses maximales - pas plus de 2 semaines).

    Avec l'utilisation épisodique (les brûlures d'estomac, l'inconfort gastro-intestinal avec la malnutrition) - une fois 10 ml.


    Pour les enfants de plus de 10 ans, la posologie est déterminée par le médecin traitant 1/2 dose pour les adultes).
    La dose quotidienne maximale est de 20 ml de la préparation de Simalgel-BM (traitement - pas plus de 2 semaines lorsqu'il est utilisé en doses maximales).
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, les coliques intestinales.Avec l'administration à long terme à des doses thérapeutiquement élevées - hypophosphatémie, hypocalcémie, hypercalciurie, ostéomalacie, ostéoporose, hypermagnésie, hyperaluminium, encéphalopathie, néphrocalcinose, altération de la fonction rénale. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, il est possible de développer l'aluminium, l'intoxication au magnésium, la soif, l'hypotension, l'hyporéflexie.Exacerbation de l'arthrose et de la maladie d'Alzheimer (chez les personnes âgées). De la part du tractus gastro-intestinal peut être une violation du goût, des nausées, des vomissements, dianandou, constipation.

    Surdosage:

    Symptômes: Signes d'alcalose métabolique (changements d'humeur, engourdissement ou douleur dans les muscles, nervosité, fatigue, désagréable sensations gustatives).

    Traitement: stimulation des vomissements, lavage gastrique, apport de charbon actif.
    Interaction:Réduit et ralentit l'absorption de digoxine, indométhacine, salicylates, chlorpromazine, phénytoïne, antagonistes des récepteurs H2-histaminiques, bêta-adrénobloquants, diflunisal, kétoconazole et itraconazole, isoniazide, antibiotiques tétracyclines et quinolones, azithromycine; cefpodoxime, pivapicilline, rifampicine, anticoagulants indirects, barbituriques, fexofénadine; le dipyridamole, la zalcitabine, l'acide chénodésoxycholique et l'acide ursodésoxycholique, la pénicillamine et le lansoprazole. M-holinoblokatory, ralentir la vidange de l'estomac, renforcer et allonger l'action de la drogue.
    Instructions spéciales:

    Avant utilisation, le flacon avec suspension doit être bien agité!

    Lors de l'application conjointe de Simalgel-BM et d'autres médicaments, l'intervalle entre les prises doit être d'au moins 2 heures. Avec une attention particulière, désigner les patients atteints d'insuffisance rénale, les patients hépatiques et les patients âgés - rendez-vous dans ce cas est effectuée sous contrôle du médecin traitant.

    Avec l'utilisation prolongée du médicament, il est recommandé de surveiller la teneur en phosphore et en magnésium dans le sang.

    Dans une dose du médicament (10 ml) contient 0,0048 g d'alcool éthylique (en termes d'alcool absolu).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas négativement la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Suspension pour administration orale.

    Emballage:125 ml, 300 ml de la drogue dans des fioles de verre foncé. Une bouteille avec bouchon dosé ainsi que des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 28 jours.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001657
    Date d'enregistrement:17.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:World Medical Co., Ltd.World Medical Co., Ltd. Egypte
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTROKAS PHARMA LLCTROKAS PHARMA LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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